香菇原生質(zhì)體外文翻譯--擁有再生能力和交配型穩(wěn)定性的香菇原生質(zhì)體的高收益制備-文庫吧資料
2025-05-21 14:15本頁面
【正文】 低于其它擔(dān)子菌原生質(zhì)體制備時常常使用的 pH值： —。 酶反應(yīng)混合液中的滲透 壓穩(wěn)定劑：在幾種測試的滲透壓穩(wěn)定劑中，對于香菇原生質(zhì)體的釋放，甘露醇和硫酸鎂是優(yōu)秀的，并且 。測試過的酶有：纖維素酶 OnOzuka RS和 R一 10， 纖維素酶 Y—c， MelcelaSe P— l，崩潰酶 (DrlselaSe)，Novozyme 23 Zymolyase100， 000，幾丁質(zhì)酶、 一葡萄糖昔醛酸酶、 一乙酰艙壁酶、半纖維素酶、蝸牛酶、果膠酶 Y一 20和崩解酶 MaeerozymeR 10。 在改進(jìn)的菌絲切割接種方法和添加特殊物質(zhì)封培養(yǎng)基中的條件下， 穩(wěn)定而足夠量的香菇菌絲在培養(yǎng) 34天時就可以很容易地得到： 5075毫克／ 10毫升培養(yǎng)基／ 100毫升三角瓶。 因而必須洗滌除去這些物質(zhì)， 在用其它亞硫酸鹽紙漿廢液組分作為添加劑時，也同樣可見少量褐色物質(zhì)在菌絲表面的附 著，而 Sanpea rlcP為最少。 Sanpearl cP單獨(dú)添加效果并不十分顯著，而木質(zhì)素的效果最好。結(jié)果表明：三種亞硫酸鹽婁紙漿廢液組分(LS、 LSD、 Sanpearl CP)和木質(zhì)索， 以 Sanpearl cP作為添加劑時改善香菇菌絲生長的效果最佳。在平菇中，亞硫酸鹽婁紙漿廢液組分證明能夠刺激菌絲生長進(jìn)而改善了原生質(zhì)體的產(chǎn)量和再生率。 原生質(zhì)體的釋放 材料的培養(yǎng)：快速生長、均勻一致的幼齡茵絲看來是制備原生質(zhì)體的最合適材料。本研究選用 Mofi 440擔(dān)孢子的初步確定為 A1B1()， A1B2()， A2B1()和 A2B2(NO .47)四種交配型的單核菌株做進(jìn)一步的實驗。其中 Mfri 440擔(dān)孢予四種交配型的比率測定為 18： 9： l3： 12，這與預(yù)計的理論值 l： 1： 1； 1相比，其偏差并不特別顯著。 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)本科畢業(yè)論文外文翻譯 3 結(jié)果 單核菌株的分離 從香菇 Mori 440和 252分離列 50多個單核菌株。 子實體的形成：小規(guī)模術(shù)屑栽培方法基本上同前所述。 交配型的檢驗：每一個單核菌絲的交配型通過在瓊脂培養(yǎng)基平板上雙配對培養(yǎng)(Confronfing Culture)確定， 由 A ≠B≠親合配對形成的雙核菌絲的 鎖狀聯(lián)合和由 A≠B=配對形成的假鎖狀聯(lián)合通過顯微鏡檢查確定，由 A≠B=配對， 將兩個單核菌絲的微量尖端菌絲混合接種到液體培養(yǎng)基內(nèi)培養(yǎng)以進(jìn)一步確證其假鎖狀聯(lián)合是否存在。在 25℃ 、相對濕度70% 、 12小時晝夜節(jié)律條件下培養(yǎng)。再生培養(yǎng)液為 MYG 中加入%Sanpearl cP和 ， 即 MYG—CP—s培養(yǎng)基?；旌厦敢涸诤? 甘露醇的 ， 。 原生質(zhì)體的制備：收集液體培養(yǎng)的菌絲于培養(yǎng)皿內(nèi)，使用剃刀 （ ather—Anzen—kamisorl公司生產(chǎn) ） 蔣其輕輕擠切成微小菌絲片段，然后用孔徑為 129微米的尼龍網(wǎng)過濾，將微小菌絲片段收集，接種到 l0ml含有 %Sanpeatl Cp和 ％木質(zhì)紊的 MYG培養(yǎng)液中 （ 100ml三角瓶容
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