ppap內(nèi)容介紹(ppt36)-經(jīng)營管理-文庫吧資料
2024-08-24 14:51本頁面
【正文】 驗數(shù)據(jù)； －必須包括圖紙和控制計劃規(guī)定的所有標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范； －必須提交完成試驗的實驗室原始報告； －不得使用過期的實驗室證書或 QS9000第 3版認可證書； －不能獲得注冊的實驗室必須提交實驗室范圍和資格檢定書。 9/18/2020 21 檢具清單、圖紙、及 驗證報告 － 清單上的檢具編號應(yīng)與圖紙、驗證報告保持一致； －應(yīng)注明相應(yīng)的零件號、總成號、車型等內(nèi)容； －涉及檢具的工程更改應(yīng)注明； －對檢具的設(shè)計和制造過程應(yīng)進行檢查，并提交 Ramp。R?30 按重要性決定可否接收， Ramp。 9/18/2020 20 測量系統(tǒng)分析 (MSA) － 驗證量具或測量系統(tǒng)的精確度； －所有初始過程研究必須提交測量系統(tǒng)分析研究； －適當(dāng)時必須提交量具再現(xiàn)性和重復(fù)性、偏倚、線性、穩(wěn)定性； －請參照「測量系統(tǒng)分析手冊」； －接受準(zhǔn)則： Ramp。 9/18/2020 19 初始過程能力 － 供應(yīng)商必須提交至少 100個數(shù)據(jù)產(chǎn)生的過程能力指數(shù)（ CPK） 值，這些數(shù)據(jù)來自于 PPAP過程； －供應(yīng)商必須提交所有圖紙和控制計劃上規(guī)定的特殊特性（如主要、關(guān)鍵、重要特性）的初始過程能力研究。 9/18/2020 17 材料供應(yīng)商質(zhì)保書 － 應(yīng)提交分供方原材料質(zhì)量保證書； －試驗項目按 YF認可的試驗大綱； －在質(zhì)保書上應(yīng)注明參照的標(biāo)準(zhǔn)、特性參數(shù)、實測值。 9/18/2020 16 材料測試結(jié)果總結(jié)報告 － 試驗項目按 YF認可的試驗大綱； －注明被試驗零件的設(shè)計記錄更改等級、以及被試驗零件的技術(shù)規(guī)范的編號、日期及更改等級； －注明材料分承包方的名稱，以及當(dāng)顧客提出要求時，注明他們在顧客批準(zhǔn)的分承包方名單上的材料供方代號碼； －報告上應(yīng)注明采用的標(biāo)準(zhǔn)和圖紙?zhí)枺? －實測值與標(biāo)準(zhǔn)要求規(guī)范應(yīng)對應(yīng)列出； －發(fā)生影響原始數(shù)據(jù)的工程更改時，這些數(shù)據(jù)必須更新，更新的記錄應(yīng)保留； －當(dāng)因工程更改而要求 PPAP時，必須提交更改后所用材料的相應(yīng)測試數(shù)據(jù)。 9/18/2020 14 試生產(chǎn) /生產(chǎn)控制計劃 － 按控制計劃標(biāo)準(zhǔn)表格填寫； －控制計劃應(yīng)考慮 FMEA的結(jié)果 ,并與 FMEA保持一致； －控制計劃必須確定所有特殊特性（如主要、關(guān)鍵、重要特性）； －控制計劃是動態(tài)文件，當(dāng)影響產(chǎn)品、制造過程、測量、物流、供應(yīng)資源或 FMEA的更改發(fā)生，必須重新評審、更新，并提交最新版本； －必須列出制造過程的控制方法； －控制計劃任何更改必須獲得客戶書面批準(zhǔn)；
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