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正文內(nèi)容

配鏡中心質(zhì)量管理驗配眼鏡產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實施細則(參考版)

2025-05-18 03:03本頁面
  

【正文】 五、如果有不合格產(chǎn)品流出本 中心 ,本 中心 要立即召回。 四、玻璃加膜片保質(zhì)期為半年。鏡架上螺絲、托葉、整形等,終身免費更換。 一、驗光配鏡后,若有不適者,可憑本 中心 驗光單詢查原因,本 中心 將認(rèn)真復(fù)驗,屬于定配質(zhì)量的將免費予以更換,如因其他問題(顧客適應(yīng)性等)本 中心 要予以耐心解釋并定期予以確認(rèn)。本 中心 原則:以顧客為中心,可修可不修的以修為主、可換可不換的以換為主,可退可不退的以退為主,責(zé)任查不清的以我為主。 對發(fā)生或潛在的不合格采取必要的糾正和預(yù)防措施。 對用戶的來信、來訪(含投訴抱怨)應(yīng)及時分析、及時回復(fù) 處理 ,并做好回復(fù)記錄。 顧客的眼鏡尚未加工好 ( 1)檢查定單確認(rèn)顧客是否提前取鏡; ( 2)向定配工查詢延誤原因; ( 3)將延誤原因以顧客容易接受的方式向顧客轉(zhuǎn)告; 文件編號: 155 服務(wù)與改進 概述 用戶服務(wù) 本 中心 制定用戶服務(wù)制度,確定機構(gòu)和人員負(fù)責(zé)用戶服務(wù)工作,明確職責(zé)和權(quán)利。 文件編號: 154 安全文明生產(chǎn) 三、問題處理 顧客配戴不適 ( 1)檢查鏡框是否調(diào)整好; ( 2)請驗光員復(fù)驗; ( 3)直至問題排除,如屬于某些需要時間適應(yīng)的情況,向顧客解釋清楚,并 告之為什么,要適應(yīng),需要適應(yīng)多久,以及仍不能適應(yīng)怎么辦?!? 一、執(zhí)行范圍 所有可以參與顧客配鏡工作的人員。 文件編號: 153 安全文明生產(chǎn) 柜臺服務(wù)人員接待程序 直接與顧客接觸的員工,隨時代表著本 中心 的形象,體現(xiàn)本企業(yè)的管理水平。 未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)或有關(guān)人員允許,任何人都不準(zhǔn)啟動自己崗位以外的一切設(shè)備。工作前必須仔細檢查所用工具是否齊全,各種電器設(shè)備是否完好,在確定正常后方可開始工作,工作完畢后應(yīng)清掃工作現(xiàn)場,搞好環(huán)境衛(wèi)生。 對重要崗位和重要設(shè)備 (如加工、檢測設(shè)備等 )要加強安全管理,嚴(yán)格執(zhí)行安全保衛(wèi)制度。 定期對員工進行安全生產(chǎn)教育,提高安全意識,掌握安全常識和應(yīng)采取的措施。 企業(yè)由經(jīng)理負(fù)責(zé)抓安全生產(chǎn)工作,質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)巡視或監(jiān)督安全工作落實情況。 文件編號: 152 安全文明生產(chǎn) 安全生產(chǎn)管理制度 “安全生產(chǎn),人人有責(zé)”, 必須貫徹“安全第一,預(yù)防為主”的方針。 驗光設(shè)備應(yīng)保持清潔衛(wèi)生,定期進行消毒擦凈。 文件編號: 151 安全文明生產(chǎn) 環(huán)境、人員、驗光設(shè)備衛(wèi)生制度 店面環(huán)境要保持光線明亮,清潔衛(wèi)生,驗光室應(yīng)空氣流通,整潔安靜,驗光室內(nèi)擺放驗光桌,便于放置驗光處方和驗光鏡片箱等。 對本 中心 的廢水、廢氣、廢料排放、噪聲污染、 輻射污染制定相關(guān)規(guī)定。 在生產(chǎn) 場所 ,涉及安全的工作場所應(yīng)配置消防器材 , 消防器材必須在有效期內(nèi)。 安全生產(chǎn) 本 中心 根據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)、制定安全生產(chǎn)制度。 貯存場所采取必要的防護措施,以防原輔材料,半成品、成品出現(xiàn)損傷。 b)布局?jǐn)[置合理。 文件編號: 143 安全文明生產(chǎn) 概 述 文明生產(chǎn) 本 中心 主要有: 道路平坦通暢、原輔材料、半成品、成品、工裝器具等均按規(guī)定放置。 有良好的信譽 其他供方 :對其產(chǎn)品按檢驗規(guī)則進行檢驗。 a、提供近兩 年權(quán)威機構(gòu)的檢測報告,檢測結(jié)果符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。必要時, 根據(jù)《供方評價準(zhǔn)則》 進行重新評價。 本 中心 按評價合格供應(yīng)商進行訂貨,同時保存供方及外協(xié)單位名單和供貨、協(xié)作記錄。 對供應(yīng)商進行適當(dāng)控制,以使其符合本 中心 的相關(guān)要求。 文件編號: 142 采購質(zhì)量控制 供方評價準(zhǔn)則 根據(jù)提供符合要求產(chǎn)品和能力來評估和選擇供應(yīng)商。保證店房內(nèi)溫度、濕度、灰塵、震動等影響質(zhì)量的環(huán)境條件符合有關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。合格供方的產(chǎn)品進行驗證,非合格供方按國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗規(guī)程進行檢驗。對證件不齊或“三無”產(chǎn)品一律不列入采購清單。積極引進全國名、優(yōu)、特新產(chǎn)品,努力擴大花樣品種。 文件編號: 141 采購質(zhì)量控制 采購管理制度 為了加強對商品質(zhì)量的管理,嚴(yán)防假冒偽劣商品和“三無”商品進店,特制定本制度。 依據(jù)眼鏡片的國標(biāo) ,對供貨商的鏡片的質(zhì)量進行檢驗,大批量進貨時按進貨總數(shù)的百分之十進行抽樣檢測 ,鏡片的表面或內(nèi)部都不應(yīng)出現(xiàn)可能有害視覺的各類瑕疵。 采購驗證 需求 人員 對所采購的產(chǎn)品進行檢驗或驗證,方法通常包括:試用測試性能測試,規(guī)格核對、要求提供合格證明材料或其他合適的驗證等。 采購文件 采購文件應(yīng)包括表述采購產(chǎn)品的信息,適當(dāng)時包括名稱 、 規(guī)格型號、數(shù)量要求等。 根據(jù)記錄適時對供應(yīng)商及外協(xié)單位進行質(zhì)量控制。對評價的結(jié)果和評價的 措施予以記錄。 b)供應(yīng)商滿足本店的質(zhì)量要求,交貨期、服務(wù)要求、價格等。并對供應(yīng)商的選擇、評價和重新評價的準(zhǔn)則作出如下規(guī)定。 文件編號: 138 采購質(zhì)量控制 概 述 采購制度 為確保本 中心 所采購物料、半成品等符合產(chǎn)品的質(zhì)量要求,應(yīng)對采購過程進行有效控制,其控制的方式取決于所采購產(chǎn)品對隨后的產(chǎn)品實現(xiàn)過程或最終產(chǎn)品的影響。一旦發(fā)現(xiàn)損壞現(xiàn)象,應(yīng)不再使用,并及時向本店領(lǐng)導(dǎo)報告,送有關(guān)單位修復(fù)正常后方可使用。操作人員應(yīng)事先接受培訓(xùn)后方可上崗操作,其它人不得隨便使用。屬于強制檢定的計量器具、檢測設(shè)備,應(yīng)到計量部門履行申訴手續(xù),檢定合格后使用,并 接受年度審核。 文件編號: 137 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗 計量器具、檢測設(shè)備管理制度 凡本 中心 購置的計量器具、檢測設(shè)備,均需統(tǒng)一登記見帳、編號,對于貴重或準(zhǔn)確度等級較高的計量器具、檢測設(shè)備還要建立技術(shù)檔案。 驗證結(jié)果包括 : ,是否按相應(yīng)的文件規(guī)定執(zhí)行 預(yù)防措施 擬定對策并實施 由質(zhì)量負(fù)責(zé)人提出改善對策及完成時間 ,以項目方式處理 ,并進行追蹤確認(rèn)效果。因故不能按時完成 ,應(yīng)向 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 申 請延期。 : 糾正措施使用表單 原因分析 由質(zhì)量負(fù)責(zé)人針對異常現(xiàn)象進行分析 ,且確認(rèn)責(zé)任人員。 : 質(zhì)量負(fù)責(zé)人對不合格品事項預(yù)防的處理和評估。 不合格品的返工應(yīng)按下列程序進行: 發(fā)現(xiàn)不合格品 提出預(yù)防措施和處理意見 分析不合格原因品 報主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)品 返工 重新檢驗 合格品 不合格 出 柜 文件編號: 135 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗 糾正預(yù)防措施程序 : 調(diào)查分析眼鏡店質(zhì)量系統(tǒng)運作過程中不符合事項發(fā)生之原因 ,對于顯在或潛在不合格問題采取適當(dāng)?shù)某C正與預(yù)防措施 ,以防止不合格問題的再發(fā)生。 返工產(chǎn)品必須進行重新檢驗,應(yīng)重新填寫產(chǎn)品檢驗記錄。 三、本 中心 負(fù)責(zé)人要針對出現(xiàn)的不合格品,分析、查找原因,制定糾正措施,防止再發(fā)生。若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,一律不準(zhǔn)放行,應(yīng)按重新 驗光配鏡、檢測、記錄,合格后方準(zhǔn)出柜,不能損害顧客利益。如是供方的責(zé)任,立即退貨或調(diào)換,屬于采購人員失職的本 中心 將進行嚴(yán)肅處理。 檢驗合 格后應(yīng)附上蓋有“合格”章的處方單(顧客聯(lián))方可出柜。檢驗合格后方可進行加工、裝配。并按規(guī)定存檔。 出柜產(chǎn)品檢驗為最終檢驗,檢測項目必須全部合格,處方單上具有本 中心 的合格章、名稱、電話地址等,包裝均應(yīng)袋裝(眼鏡盒、眼鏡布),不得缺件包裝、標(biāo)識必須完整后方準(zhǔn)出柜。 不合格的部件不得進入下道工序,做好檢驗記錄。 驗收時按照有關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗。所有進店的供方產(chǎn)品必須經(jīng)檢驗、驗證合格后方可入店。 檢驗采用自檢、專職檢,在加工過程中以自檢 為主,出柜設(shè)立專職檢。 文件編號: 131 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗 檢驗管理制度 產(chǎn)品檢驗工作由本 中心 檢驗員負(fù)責(zé)統(tǒng)一組織,檢驗員直接受權(quán)于經(jīng)理,在本 中心 獨立行使權(quán)利是本店質(zhì)量檢驗的最高權(quán)威機構(gòu)。 產(chǎn)品經(jīng)檢驗合格后, 附上蓋有“合格”章 的處方單 ,并按規(guī)定進行包裝和標(biāo)識。對返工、返修的產(chǎn)品必須進行重新檢驗,合格后才能放行。 對檢驗合格的產(chǎn)品的檢驗狀況進行標(biāo)識,并做好檢驗記錄。 本 中心 對委托的檢驗項目,必須委托有合法地位的檢驗機構(gòu)檢測,并要簽有正式的委托檢驗合同。 文件編號: 123 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗 概 述 檢驗管理 本 中心 檢驗員 按產(chǎn)品實現(xiàn)過程對來料,半成品、成品進行測量和監(jiān)控以驗證其滿足規(guī)定要求,未經(jīng)檢驗的物、半成品或成品不得投入生產(chǎn)服務(wù)、轉(zhuǎn)序、更不得出貨。按設(shè)備管理制度做 好日常保養(yǎng)和定期維護; 嚴(yán)格按設(shè)備操作規(guī)程操作,作好關(guān)鍵工序的工藝參數(shù)記錄和檢測數(shù)據(jù)的記錄,分析并歸檔。 對任何違反工藝紀(jì)律的現(xiàn)象和個人將視情節(jié)嚴(yán)重程度按規(guī)定予以嚴(yán)肅處理 . 工藝制度考核的主要內(nèi)容 專業(yè)崗位人員是否經(jīng)國家勞動部門培訓(xùn)并持證上崗; 生產(chǎn)現(xiàn)場是否按生產(chǎn)工藝流程合理布置、清潔; 生產(chǎn)工藝的執(zhí)行情況,是否按現(xiàn)行工藝流程進行加工制作和檢驗;關(guān)鍵工序是否按程序進行了控制與數(shù)據(jù)記錄; 是否按規(guī)定進行了工藝原始記錄的保存與 歸檔。 專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)人員的工藝執(zhí)行情況,對違 反工藝操作規(guī)程的個人有權(quán)采取措施與考核,并提請經(jīng)理予以處理。 專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)根據(jù)現(xiàn)行的工藝流程進行設(shè)備布置和生產(chǎn)現(xiàn)場管理,并嚴(yán)格按照工藝流程和工藝操作規(guī)程組織加工配做。 內(nèi)容 根據(jù)本 中心 生產(chǎn)產(chǎn)品情況,由專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)編制工藝流程圖和工藝操作規(guī)程,經(jīng)經(jīng)理審批后,作為本 中心 的基礎(chǔ)技術(shù)文件實施,以指導(dǎo)生產(chǎn),并交文件管理員存檔。為了使生產(chǎn)“有法可依、有章可循”,特制定本制度。 保持好關(guān)鍵質(zhì)量控制點操作記錄。 質(zhì)量控制 本 中心 應(yīng)對生產(chǎn)中的重要工序或產(chǎn)品關(guān)鍵特性進行質(zhì)量控制。 在確定工藝管理制度和考核辦法時,應(yīng)包括工藝指標(biāo)、關(guān)鍵、特殊過程的工藝參數(shù)。 工藝管理 質(zhì)量負(fù)責(zé)人召集相關(guān)管理人員討論確定本 中心 的工藝管理制度及考核辦法。 有關(guān)設(shè)計更改的類別、更改的申請和審批、重要設(shè)計更改的重新評審和驗證等相關(guān)內(nèi)容。 ,均應(yīng)在更改欄中填寫, a) 更改標(biāo)記; b) 同一標(biāo)記 下的更改處數(shù); c) 更改通知單編號; d) 更改日期; e) 更改人簽名。 更改的標(biāo)記 更改的內(nèi)容,如地方緊湊,在其附近空白處寫上新內(nèi)容。 文件編號: 1110 技術(shù)文件管理 更改的方法 ,填寫新內(nèi)容。 技術(shù)文件的更改 更改的原則 技術(shù)文件的更改,不得降低產(chǎn)品質(zhì)量的規(guī)定; 技術(shù)文件更改后應(yīng)正確、完整、統(tǒng)一、清晰; . 更改必須履行簽字手續(xù),并保證更改前的原文件有據(jù)
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