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正文內(nèi)容

gsp操作流程圖(參考版)

2025-05-18 00:45本頁面
  

【正文】 并建立《養(yǎng)護記錄》 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 5 藥品出庫 管理流程圖 暫停發(fā)貨掛牌 藥品合格區(qū) 保管員憑發(fā)貨通知單發(fā)貨 發(fā)貨區(qū) 復(fù)核員依憑證對實物的數(shù)量、 批號等項目 和質(zhì)量 狀況 進行復(fù)核 數(shù)量、項目有誤 正 確 無 誤質(zhì)量合格 保管員重發(fā)更正 正確 質(zhì)量可疑 質(zhì)管員復(fù)查 合格 不合格 保管員 、復(fù)核員 簽字確認(rèn),生成 隨貨同行單 物流 部核對裝車配送 入不合格品庫 不合格品管理程序 發(fā)貨區(qū) 2021 版 《 質(zhì)量管理體系文件 匯編》 6 銷后退回藥品管理 流程圖 客戶提出退貨申請 由 銷售 員 在計算機填報藥品銷售退貨通知單 收貨員憑 藥品銷售退貨通知單對照 實物進行 收貨,并存入 銷售退貨 區(qū) 收貨員核對 確認(rèn)后,系統(tǒng)自動生成收貨記錄 系統(tǒng)自動提示 ,驗收人員驗收 合格 不合格 有疑問 , 質(zhì)管員復(fù)查 打印 入庫通知單 入合格品庫 不合格品庫 不合 格品管理程序 系統(tǒng)將依據(jù)原銷售單和出庫復(fù)核記錄數(shù)據(jù)自動核對,拒絕非本企業(yè)售出藥品的退回 系統(tǒng)自動生成 驗收記錄
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