20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二章第三節(jié)抗精神失常藥(參考版)
2024-11-16 00:47本頁面
【正文】 ,。氟西汀在肝臟代謝，主要(zhǔy224。性狀： 本品為白色或乳白色結(jié)晶粉末，具微臭，味極苦，mp.194198℃。在對吩噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)改造中，將環(huán)上氮原子換成碳原子，并通過雙鍵與側(cè)鏈相連，則得到噻噸類(又稱硫雜蒽類)藥物。ir243。njīng)對5羥色胺的再吸收，是一種口服抗抑郁藥用于治療抑郁癥和其伴隨之焦慮，治療強(qiáng)迫癥及暴食癥，,第二十三頁，共二十四頁。 氟西汀在肝臟代謝，主要為活性代謝物N去甲氟西汀。 本品為白色或類白色結(jié)晶性固體，mp．158.4一158.9℃。,第二十二頁，共二十四頁。 本品可使各類抑郁癥患者情緒提高，對其思考緩慢，行為遲緩及食欲不振有所改善，有效強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用，適用于各種類型抑郁癥、內(nèi)源性抑郁癥、更年期抑郁癥、反應(yīng)性抑郁癥，對功能性遺尿有一定(yīd236。 本品為白色晶體或近白色粉末，無臭或近無臭，mp．197~197℃。,第二十一頁，共二十四頁。但是SSRI在治療嚴(yán)重抑郁癥時(shí)療效不及TCA，而且，由SSRI會非選擇地刺激5HT受體的各種亞型，所以(suǒyǐ)會產(chǎn)生—些相關(guān)的不良反應(yīng)。,5羥經(jīng)色胺再攝取(sh232。,單胺氧化酶抑制劑,另一類抗抑郁藥為單胺氧化酶抑制劑(MAOL），能延緩(y225。ngw233。,去甲(q249。,第十七頁，共二十四頁。20世紀(jì)50年代后期，出現(xiàn)了三環(huán)類抗抑郁藥，該藥代替了電刺激休克療法，成為治療休克的首選藥物。nghu236。 中樞去甲腎上腺素(NE)、5羥色胺(5HT)、多巴胺(DA)等單胺類神經(jīng)遞質(zhì)含量過低及其受體功能低下等都被認(rèn)為是引起抑郁癥的原因。,發(fā)病(fā b236。5羥色胺再攝取抑制劑為新型抗抑郁藥，該類藥物選擇性強(qiáng)，副作用低。目前臨床應(yīng)用的抗抑郁藥可分為去甲(q249。)依賴性及成癮性，為一種較好的抗焦慮藥，臨床用于各種焦慮癥的治療,第十五頁，共二十四頁。,丁螺環(huán)酮,丁螺環(huán)酮為新型抗焦慮藥，較少引起鎮(zhèn)靜、
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