麻醉第一類(lèi)精神藥品管理制度精選5篇(參考版)
2024-11-15 23:23本頁(yè)面
【正文】 10）患者不再使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。8）各臨床科室、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安培，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)記錄。6）建立毒、麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號(hào)、使用藥品、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日日期、時(shí)間，護(hù)士簽名，及時(shí)憑專(zhuān)用處方和空安培瓶補(bǔ)充基數(shù)。保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品丟失或者被盜、被搶的；騙取或者冒領(lǐng)的。檢查藥物形狀，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變色、過(guò)期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí)，停止使用并報(bào)藥房處理。做到帳物相符。儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)專(zhuān)人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任，交接班有記錄。2）各臨床科室、手術(shù)室存放的麻醉藥品、第一精神藥品嚴(yán)格按照（醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品管理規(guī)定）管理，實(shí)行專(zhuān)人、專(zhuān)冊(cè)、專(zhuān)人加鎖、專(zhuān)帳、專(zhuān)用處方“五專(zhuān)”管理?；颊卟辉偈褂寐樽硭幤贰⒌谝活?lèi)精神藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品無(wú)償交回醫(yī)院，由醫(yī)院按照規(guī)定銷(xiāo)毀處理。各臨床科室、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品注射劑時(shí)，應(yīng)收回空安瓿，核對(duì)批號(hào)和數(shù)量，并由專(zhuān)人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)記錄。建立毒、麻藥使用登記本，注明患者姓名、床號(hào)、使用藥名、規(guī)格、劑量、數(shù)量、使用日期、時(shí)間，護(hù)士簽名，及時(shí)憑專(zhuān)用處方和空安瓿瓶補(bǔ)充基數(shù)。發(fā)現(xiàn)下列情況，應(yīng)當(dāng)立即向醫(yī)院藥學(xué)部和保衛(wèi)部門(mén)報(bào)告：在儲(chǔ)存、保管過(guò)程中發(fā)生麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品丟失或者被盜、被搶的；騙取或者冒領(lǐng)的。定期檢查毒、麻、限劇類(lèi)藥品管理是否符合規(guī)定。實(shí)行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接。有醒目標(biāo)示，數(shù)量固定。第四篇：麻醉精神藥品管理制度麻醉精神藥品管理制度醫(yī)院應(yīng)對(duì)麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào)，計(jì)數(shù)管理，建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷(xiāo)毀管理制度。醫(yī)院組織對(duì)全院醫(yī)、藥、護(hù)人員進(jìn)行ADR監(jiān)察工作的咨詢(xún)指導(dǎo)，組織對(duì)臨床ADR監(jiān)測(cè)工作中的問(wèn)題進(jìn)行討論、解答。藥劑科內(nèi)設(shè)立ADR監(jiān)察分析小組，藥師接到臨床醫(yī)師填寫(xiě)的ADR報(bào)告表后，必須立即到病人床前詢(xún)問(wèn)情況、查閱病例，與醫(yī)師共同進(jìn)行因果關(guān)系評(píng)價(jià)和提出對(duì)ADR的處理意見(jiàn)。保持與藥劑科ADR監(jiān)察小組的密切聯(lián)系。各臨床科室有指定的醫(yī)師或護(hù)師擔(dān)任科ADR監(jiān)察員。醫(yī)院沒(méi)立ADR監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組，ADR監(jiān)察報(bào)告的組織形式、激勵(lì)制度經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，由藥劑科、臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)宣傳、組織和制定措施。為避免不必要的思想混亂，報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)予保密。藥品不良反應(yīng)(ADR)系指藥品在正常用法、用量情況下所出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。七、保衛(wèi)科有權(quán)利和責(zé)任抽查和監(jiān)督麻、精一藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)向院辦匯報(bào)。五、具有麻、精一藥品處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)規(guī)定開(kāi)具麻、精一藥品，違反規(guī)定者按照《條理》相關(guān)規(guī)定嚴(yán)厲處罰。日常工作由藥學(xué)部門(mén)承擔(dān)。二、由分管院長(zhǎng)負(fù)責(zé)，醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理、保衛(wèi)等部門(mén)參加麻、精一藥品的管理、監(jiān)督工作。對(duì)利用工作之便，為他人開(kāi)具不符合規(guī)定的診斷證明書(shū)、處方，或者為自己開(kāi)具處方騙取、濫用麻醉藥品，或者販賣(mài)麻醉藥品的，醫(yī)院將視情節(jié) 予以行政處分，構(gòu)成犯罪的，由司法機(jī)關(guān)追究其刑事責(zé)任。藥劑科、醫(yī)務(wù)科要
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