20xx年醫(yī)學(xué)專題—急性白血病(參考版)
2024-11-14 21:42本頁(yè)面
【正文】 ,。盡管ATRA治療APL取得了重大進(jìn)展,但仍然有一部分患者原發(fā)性耐藥和治療后復(fù)發(fā)。采用這一策略進(jìn)行惡性腫瘤的治療稱為誘導(dǎo)分化治療。（1）貧血：面色蒼白、疲乏、困倦等。胞質(zhì)有大小、形態(tài)和數(shù)目不一、分布(fēnb249。ng)總結(jié),急性白血病。,內(nèi)容(n232。,謝謝(xi232。,第三十一頁(yè)，共三十四頁(yè)。ngy242。入院后經(jīng)血常規(guī)，骨髓細(xì)胞學(xué)及基因檢測(cè)診斷為急性早幼粒細(xì)胞白血病。t243。n)23倍 As2O3 ATRA 合用, 經(jīng)9mDFS, 使腫瘤清除,第三十頁(yè)，共三十四頁(yè)。t243。n)：0.1%As2O3 10ml+5%GS 500ml d1—d28 iv，gd. 兒童： As2O3 6 mg/m2+ 5%GS 500ml d1—d28 iv，gd.,第二十九頁(yè)，共三十四頁(yè)。o)方案,成人(ch233。,29,APL的砷劑治療(zh236。,第二十七頁(yè)，共三十四頁(yè)。 砷劑治療APL的成功提供(t237。ng)治療 三、高組織胺綜合癥：1）停藥 2）組織胺拮抗劑,第二十六頁(yè)，共三十四頁(yè)。,二、高顱壓綜合癥：1）停藥 2）對(duì)癥(du236。 2，發(fā)生率：2350% 3，死亡率：30%以上 4，治療方法：1）立即停藥 2）地塞米松 10mg iv，bid。o)APL,優(yōu)點(diǎn)(yōudiǎn)： 緩解率高（初治、復(fù)發(fā)） 凝血異?？焖俑纳?缺點(diǎn)： ATRA綜合癥（DA+DX） 耐藥（單一ATRA 、ATRA+化療維持）,第二十五頁(yè)，共三十四頁(yè)。,25,ATRA治療(zh236。 5，M3白血病的誘導(dǎo)分化療法是靶向治療的先驅(qū)。 3，闡明了APL的發(fā)病機(jī)制及耐藥機(jī)制，成為其他類型白血病研究的典范。 2，具有(j249。,第二十三頁(yè)，共三十四頁(yè)。 二. 1980年美國(guó)Breitman學(xué)者證明順式維甲酸可以誘導(dǎo)白 血病細(xì)胞株HL60分化成熟，但臨床試驗(yàn)效果不佳。njiū)歷史
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