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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—常見血細(xì)胞形態(tài)(參考版)

2024-11-14 19:12本頁面
  

【正文】 ,。i),在一些非病毒性感染疾病如藥物引起的過敏性疾病、瘧疾等也可見到。核膜不清楚,核仁12個較大,不太清楚,淡蘭色。胞體:直徑710μ 胞核:圓形,稍偏或居中,占細(xì)胞的1/2以下,粗糙雖不規(guī)則致密團(tuán)塊。ng)總結(jié),常見血細(xì)胞形態(tài)。,內(nèi)容(n232。小巨核細(xì)胞多見于MDS、巨核細(xì)胞白血病、慢性粒細(xì)胞白血病急性變時的骨髓或血片以及ITP的骨髓中,第八十一頁,共八十三頁。i)。此細(xì)胞在骨髓中可分散亦可聚集存在(c周圍可有血小板附著。,小巨核細(xì)胞,小巨核細(xì)胞:很小,一般為610μ,最大不超過15μ;外形似淋巴細(xì)胞,常有毛刷狀或不規(guī)則的突起。多見于ITP。以上二者可單獨(dāndnx236。,第七十九頁,共八十三頁。)獨立的核,染色質(zhì)較疏松;胞漿與成熟巨核細(xì)胞同,有時 較藍(lán),通常無血小板形成。,第七十八頁,共八十三頁。漿透明、色淡、顆粒減少,多見于ITP、骨髓纖維化和慢粒白血病、SLE、DIC、子癇(zǐ xi225。nɡ)血小板,巨型血小板:直徑可達(dá)730μ,比紅細(xì)胞還大,有時甚至?xí)`認(rèn)為點彩紅細(xì)胞或淋巴細(xì)胞。,巨型(j249。,第七十六頁,共八十三頁。堆集成團(tuán)。 胞漿:豐富,充滿較粗大(cūd224。 胞核:形狀不規(guī)則,常呈層層疊疊或多葉扭轉(zhuǎn),分葉狀等。,第七十五頁,共八十三頁。 胞漿:中等量可呈偽足狀,稍蘭紅色,于核附近的染色(rǎns232。 胞核:巨大,稍偏于一側(cè),通常為腎形,或不規(guī)則,可呈凹陷或切跡,染色(rǎns232。,第七十四頁,共八十三頁。ngxiǎn)。nshǐ)巨核細(xì)胞,胞體:直徑1530μ不太規(guī)則,為所有原始細(xì)胞中胞體最大者。tǒng),第七十三頁,共八十三頁。,第七十二頁,共八十三頁。n)狀細(xì)胞是指漿細(xì)胞內(nèi)沉集了一些無定形沉淀物,并常染成紅色,故名。,火焰(huǒy224。,dutcher小體(xiǎo tǐ),Dutcher小體是一種(yī zhǒnɡ)含于核內(nèi)的PAS陽性包涵體,經(jīng)羅氏染色后,較核染色為淡,可在約7%的骨髓瘤患者中見到,以IgA型骨髓瘤較多見。ng)細(xì)胞區(qū)別。如胞漿內(nèi)充滿此小體,核常被擠到一傍,稱為葡萄細(xì)胞(grape cell)或稱mott細(xì)胞 (桑椹狀細(xì)胞)。,第六十九頁,共八十三頁。,漿細(xì)胞,漿細(xì)胞:直徑1020μ;核較小,占細(xì)胞的1/2以下,多偏于一側(cè),偶可見(kěji224。核仁12個,不清晰。,幼漿細(xì)胞,幼漿細(xì)胞:直徑1525μ;核圓或橢圓形,占細(xì)胞1/2左右(zuǒy242。原始漿細(xì)胞在正常骨髓中極少見到,只有在多發(fā)性骨髓瘤和漿細(xì)胞白血病時才可大量存在,并有形態(tài)變異。核仁25個,淡藍(lán)色,不顯著。nshǐ)漿細(xì)胞,原始漿細(xì)胞:直徑1420μ;核較大,約占細(xì)胞2/3,圓或橢圓形,常偏于一側(cè);染色質(zhì)細(xì)致、呈顆粒狀,均勻分散(fēns224。tǒng),第六十六頁,共八十三頁。,第六十五頁,共八十三頁。但正常人偶可見到,其中尤以小兒較多見,最高可達(dá)6%。異常淋巴細(xì)胞多見于病毒感染(如EB病毒、肝炎病毒、巨細(xì)胞病毒)的外周血中。胞漿變化更為顯著,不僅(b249。這種處于轉(zhuǎn)化過程中,具有一些新的形態(tài)學(xué)特點的細(xì)胞,稱為異常淋巴細(xì)胞。ch225。,淋巴細(xì)胞,第六十四頁,共八十三頁。s小體。淡紫紅色,染色質(zhì)細(xì)致,排列勻稱,核膜濃厚,界限清晰,核仁12個,清楚淡蘭色。bāo)絕大部分,居中或稍偏位。,淋巴細(xì)胞系,第六十二頁,共八十三頁。 hu)排列。有內(nèi)外漿之分,核呈不規(guī)則圓形,馬蹄形,多折痕。,第六十頁,共八十三頁。染色質(zhì)較原單核粗糙疏松些,絲網(wǎng)織狀結(jié)構(gòu)或模糊不清,淡紫紅色,核膜不清楚(qīng chu),核仁03個,不太清楚,較大。,幼單核細(xì)胞,胞體:直徑1525 μ 胞核:圓形或不規(guī)則形。s小體。 胞漿:較其它原始細(xì)胞稍多,邊緣不規(guī)則,有偽足狀,灰蘭色,著色不均勻,不透明,云霧狀,無核周界,無顆粒。染色較其它原始細(xì)胞淡。居中或稍偏一旁。,單核細(xì)胞系,第五十八頁,共八十三頁。患者常同時伴有脂肪軟骨營養(yǎng)不良或Hurler綜合癥。o ch233。本病為常染色體隱性遺傳,是一種粘多糖代謝障礙性疾病。,第五十六頁,共八十三頁。含有這種溶酶體的細(xì)胞吞噬能力仍屬正常,但游走能力及趨化性以及消化病原微生物的能力下降。眼球震顫和畏光。i)CheidiakHigashi綜合征(CHS),多見于幼兒,呈常染色體隱性遺傳。有時在嗜酸性、嗜堿性和單核、淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞以及組織細(xì)胞中亦可見到此種大顆粒。,CheidiakHigashi
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