20xx年醫(yī)學(xué)專題—第01章藥典概況(參考版)
2024-11-12 18:06本頁面
【正文】 檢驗(yàn)工作基本程序,第三十七頁，共三十七頁。二部：中文索引（漢語拼音排序），英文索引?！?→10” 溶質(zhì)1.0g或1.0 ml加溶液使成總體積10ml。ng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)品和對照品。ir243。,第三十六頁，共三十七頁。,小節(jié)(xiǎoji233。l249。h233。,檢驗(yàn)(jiǎny224。odiǎn)（2000年版）的規(guī)定。)檢驗(yàn)者。,4. 根據(jù)送檢者要求，僅作個別項(xiàng)目(xi224。ng)，不得供藥用。o)項(xiàng)目不合規(guī)定，已可作不得供藥用處理者。,第三十一頁，共三十七頁。,本品為“葡萄糖”；檢“乙醇溶液的澄清度”不符合規(guī)定，其他各項(xiàng)檢驗(yàn)均符合中國藥典（2000年版）的規(guī)定。h233。,第三十頁，共三十七頁。n)報(bào)告（四種情況）,本品為“維生素C”；符合中國藥典(y224。n)檢驗(yàn)均符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。,1. 全面(qu225。nli224。)] 樣0.2g + 1滴NaoH T.S.→黑色↓,符合規(guī)定,[性狀] 白色粉末,符合規(guī)定,第二十八頁，共三十七頁。n zhā) 6 16.5572g + 樣1.0124g→ 700℃→放置45′→17.5693g,符合規(guī)定,[鑒別(ji224。,檢驗(yàn)(jiǎny224。ngqu232。n)負(fù)責(zé)人簽名或蓋章,第二十六頁，共三十七頁。 檢驗(yàn)報(bào)告(四種情況)必須有檢驗(yàn)人員、復(fù)核人員及部門(b249。 （2）本品的紅外光吸收(xīshōu)圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集233圖)一致,第二十五頁，共三十七頁。n)只能表示藥物的某一特征，絕不能將其作為判斷的唯一依據(jù),第二十四頁，共三十七頁。,某一項(xiàng)鑒別試驗(yàn)(sh236。 fǒu)符合要求: 鑒別、檢查、含量測定+外觀性狀,第二十三頁，共三十七頁。d236。,藥品檢驗(yàn)(jiǎny224。 běn)藥局方,The Pharmacopoeia of Japan,（JP）,（第十四改正版(zh232。ng) 凡例、正文、附錄、索引,增補(bǔ)本 Supplement,縮寫(suōxiě) BP（2005）,第二十一頁，共三十七頁。)藥典,British Pharmacopoeia,（BP）,（2005）,內(nèi)容(n232。o)內(nèi)容 凡例，正文，附錄，索引,*2002年起，改為每年出版一新版本(bǎnběn) *2002年起，發(fā)行《美國藥典》亞洲版 Asian Edition USP 25 – NF 20 與同版《美國藥典》同步發(fā)
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