20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—特異性微小rna-19a抑制劑對(duì)胃癌細(xì)胞增殖影響系列(參考版)
2024-11-12 01:21本頁(yè)面
【正文】 ,。用3個(gè)不同濃度（0.50μmol/L\0.7μmol/L\1.00μmol/L）的微小RNA抑制劑轉(zhuǎn)染細(xì)胞，每組設(shè)3個(gè)復(fù)孔。)。2.全球腫瘤發(fā)病和癌癥死亡率的第二位.。ir243。,Thank You?。?第二十四頁(yè)，共二十五頁(yè)。,八、參考文獻(xiàn),第二十二頁(yè)，共二十五頁(yè)。i 225。i)預(yù)算,第二十頁(yè)，共二十五頁(yè)。,第十九頁(yè)，共二十五頁(yè)。,特異性微小RNA19a的抑制劑抑制了胃癌細(xì)胞當(dāng)中微小RNA19a的表達(dá)(biǎod225。,六、預(yù)期(y249。,175。標(biāo)準(zhǔn)差（X177。j249。48h后492nm和630nm雙波長(zhǎng)下檢測(cè)吸光度（A）值，每組取均值計(jì)算細(xì)胞抑制率。,MTT法檢測(cè)胃癌細(xì)胞增殖情況 以1.5 104cells/well接種胃癌細(xì)胞于96孔板，先觀察脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑對(duì)照組、微小RNA抑制劑陰性對(duì)照組和空白對(duì)照組3組間細(xì)胞生長(zhǎng)差異，在確定前2組對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)沒(méi)有明顯影響的情況下進(jìn)行一下實(shí)驗(yàn)。最后通過(guò)解鏈曲線分析擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性。 細(xì)胞總RNA提取及實(shí)時(shí)定量RTPCR檢測(cè)微小RNA的表達(dá)水平 用Trizol試劑提取細(xì)胞內(nèi)總RNA并測(cè)定RNA濃度，逆轉(zhuǎn)錄成cDNA，再按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR，以U6作為小RNA含量的參照。選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。i)SGC7901和MGC803細(xì)胞在37度、含5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。,方法(fāngfǎ),細(xì)胞培養(yǎng) 胃癌(w232。)PCR擴(kuò)增的引物 微小RNA抑制劑：抑制微小RNA19a活性的2’甲氧修飾的RNA寡核
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