20xx年醫(yī)學(xué)專題—合成抗菌藥-1(參考版)
2024-11-09 00:22本頁面
【正文】 ,。方法：成酯、酰胺、代謝前體等修飾。白浪多息和可溶性的白浪多息均無活性。生色(shēngs232?？咕幨且活惸芤种苹驓绮≡晕⑸锏乃幬?，用于治療細(xì)菌感染性疾病，分為抑菌藥和殺菌藥。ng)總結(jié),合成抗菌藥 （Synthetic Antibacterial Agents）。,內(nèi)容(n232。,Thank you！,歡迎(huāny237。)的啟發(fā),前藥原理 代謝拮抗學(xué)說 科學(xué)的探索(t224。,磺胺類藥物(y224。i)及市場(chǎng)占有率有所下降。nggān)類1950 大環(huán)內(nèi)酯類1952 糖肽類1958 鏈陽性菌素類1962 喹諾酮類1962 半合成和全合成β內(nèi)酰胺抗生素19701999 噁唑烷酮類2000,磺胺類藥物在人類抗菌史上曾發(fā)揮過重要作用, 但近20 年來, 新的抗生素（如青霉素）和抗菌藥物不斷涌現(xiàn), 使得磺胺類藥物的地位(d236。,第三十一頁，共三十五頁。i)抗菌消炎藥, 至今已有80 多年歷史, 現(xiàn)已發(fā)展成為一個(gè)十分龐大的家族, 其中合成磺胺類藥物已達(dá)數(shù)千種, 臨床常用的也有 20 余種。ow249。jūn)合成核酸,甲氧芐啶,四氫葉酸合成受阻,與磺胺類藥物聯(lián)用，使細(xì)菌代謝受到雙重阻斷， 抗菌活性增加數(shù)十倍，同時(shí)耐藥性降低,對(duì)人和動(dòng)物的二氫葉酸還原酶的親和力 是微生物的萬分之一至六萬分之一,對(duì)人和動(dòng)物的影響較小，毒性較弱,第三十頁，共三十五頁。ng)機(jī)制,二氫葉酸,還原酶,四氫葉酸(y232。,（2）增效作用(zu242。nɡ 224。nɡ 224。,二、抗菌增效劑 （1）甲氧芐啶(TMP),甲氧芐啶,對(duì)革蘭氏陰性菌和陽性菌 有廣泛(guǎngf224。,抗菌增效劑,1+1＞2,復(fù)方(f249。h233。 h233。,（5）代謝拮抗學(xué)說(xu233。ch233。ixi232。 sǐ)合成,抗結(jié)核藥物 對(duì)氨基水楊酸鈉,第二十五頁，共三十五頁。 k224。ixi232。 suān),DNA合成終止,胸腺嘧啶脫氧核苷酸,NuEnz失活,第二十四頁，共三十五頁。 d236。y242。ng)與氫相近,氟尿嘧啶的體積與 尿嘧啶幾乎相等,C—F 特別穩(wěn)定,細(xì)胞代謝中 不易分解,抗瘤譜較廣，絨毛上皮癌和惡性葡萄胎療效顯著，對(duì)胃癌、結(jié)直腸癌、乳腺癌、頭頸部癌等有效 是治療實(shí)體腫瘤的首選藥物,第二十三頁，共三十五頁。 jiā),氟的半徑(b224。,（5）代謝拮抗學(xué)說(xu233。nɡ)合成酶,氟尿嘧啶脫氧核苷酸,5，10次甲基四氫葉酸(y232。)拮抗學(xué)說應(yīng)用 5FU作用機(jī)制,+ EnzNu,胸腺嘧啶(m236。,（5）代謝(d224。ow249。 k224。,（5）代謝拮抗學(xué)說(xu233。)拮抗學(xué)說,酶抑制劑,致死(zh236。)拮抗學(xué)說,代謝(d224。,（5）代謝(d2
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