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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—兒童精神精神發(fā)育遲滯(參考版)

2024-11-04 23:06本頁面
  

【正文】 ,?!捐b別診斷】通常須與下列疾病鑒別:。nx237。智商(IQ)70或 70以下者為智力低下。精神發(fā)育遲滯患者智力水平低下,智商(IQ)為70或低于70。ir243。,第二十頁,共二十一頁。 開展預(yù)防,減少殘疾的發(fā)生是關(guān)系到提高人口素質(zhì)的重要策略。對伴發(fā)精神癥狀和癲癇等,可選用小劑量抗精神病藥物和抗癲癇藥物治療。 藥物治療主要包括三個方面:①病因治療;②促進(jìn)或改善腦細(xì)胞功能的治療;③對某些精神發(fā)育遲滯類型病因明確者,在特殊教育訓(xùn)練同時,應(yīng)針對不同的病,以防止病情發(fā)展,有利于康復(fù)。n)康復(fù)為主,并結(jié)合病因和具體病情采取藥物治療,包括病因治療和對癥治療。,【治療和預(yù)防】 對于精神發(fā)育遲滯的治療方針是以照管、訓(xùn)練教育促進(jìn)(c249。)者,可分別作出診斷。智力大多正常,學(xué)習(xí)困難成績時好時壞是由于注意力不集中和多動的影響。 4.多動綜合征 因注意力不集中影響學(xué)習(xí),易被認(rèn)為智力問題。 2.瓦解性精神?。ㄓ址Q嬰兒癡呆) 它的特點是起病前發(fā)育正常或接近正常,多于2~3歲起病,出現(xiàn)煩躁、哭鬧和激惹等癥狀,然后言語退化和迅速發(fā)展為癡呆,并出現(xiàn)其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀可資鑒別,第十八頁,共二十一頁。ng)正常,兩歲起病后言語功能(gōngn233。,第十七頁,共二十一頁。 缺碘地區(qū)進(jìn)行全面補碘,可減少克汀病及智力低下的發(fā)病率。血清甲狀腺素(T4)減低,促甲狀腺素(TSH)增高。運動障礙,行走蹣跚或痙攣性癱瘓,聾啞、骨齡(ɡǔ l237。主要出生于缺碘、甲狀腺腫流行區(qū)。,第十六頁,共二十一頁。由于先天性代謝障礙,致使半乳糖不能轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟嵌隗w內(nèi)蓄積,造成腦、肝、腎、眼等器官損害。對新生兒采用Guthric細(xì)菌抑制法篩查,早期發(fā)現(xiàn)即采用低苯丙酸乳制品喂養(yǎng),可以防止智力障礙發(fā)生。ng)血中苯丙氨酸含量>20mg/dl。測定(c232?;純撼錾髷?shù)周發(fā)生嘔吐、易激惹、濕疹。,第十五頁,共二十一頁。一般在2~6歲被發(fā)現(xiàn),臨床以皮脂腺瘤、癲癇和進(jìn)行性智力障礙為主要特征,可伴有行為異?;蚓癜Y狀。 zhěn)為孤獨癥。臨床表現(xiàn)智力低下,語言及行為障礙,特殊面容(頭大、長臉、前額及下頜突出、顴弓高、耳大)、手大、足大、睪丸巨大。在X染色體長臂末端有一“細(xì)絲部位”,即是脆性部位,位于Xq 27或Xq28部位。,精神發(fā)育遲滯的特殊類型 (l)先天愚型( 21三體綜合征, Down綜合征):生長發(fā)育遲緩,智力低下,眼裂細(xì)小,眼距寬,鞍鼻,丟面溝裂深而多,耳小位低,第一趾和第二趾間距寬有凹溝,小指末節(jié)發(fā)育不良,常伴有先天性心臟病和臍疝等。,精神發(fā)育遲滯臨床四級分類表 分級 智商水平(IQ) 相當(dāng)智齡 適應(yīng)能力缺 從特殊教育中受益水平 輕度 50~69 9~12歲 輕度 通過特殊教育可獲得實踐技巧及實用的閱讀和計算能力,并能在指引下適應(yīng)社會 中度 35~49 6~9歲 中
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