藥品的特殊性(參考版)
2024-11-04 04:05本頁(yè)面
【正文】 37,第三十八頁(yè)，共三十八頁(yè)。其他商品如手表可以從外形走時(shí)來(lái)判斷質(zhì)量好壞，而藥品(y224。藥品(y224。?國(guó)家根本藥物目錄?〔2022年版〕已經(jīng)2022年9月21日衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議討論通過(guò)，自2022年5月1日起施行。opǐn)是特殊商品，好藥治病，劣藥致命。ir243。 xie)！,第三十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。,第三十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。 k249。 li224。,第三十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。作為藥品，質(zhì)量出不得任何過(guò)失，一但出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，就可能危害我們(wǒ men)的生命。,10/31/2024,35,藥品(y224?？诜筮€可以洗胃、催吐、灌腸，阻止吸收或減少(jiǎnshǎo)吸收，但注射藥就難了，所以藥品不象一般商品，不能實(shí)行三包，一旦服用后就無(wú)法包退、包換、包修。opǐn)應(yīng)用的特殊性,服用藥品后無(wú)法收回。,第三十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。r232。r232。,10/31/2024,33,七、藥品(y224。比方輸液在醫(yī)院發(fā)生反響，往往是由于熱原而引起，熱原會(huì)引起熱、寒戰(zhàn)，嚴(yán)重的死亡。用藥者不是健康人，本身由于有病在身，功能低下，機(jī)體抵抗力弱，有些病人在危急狀況下使用藥品如果(r,10/31/2024,32,七、藥品(y224。象前邊列舉的實(shí)例，就是由于藥廠工作失誤，交叉污染而造成的。g233。opǐn)應(yīng)用的特殊性,使用者無(wú)法選擇藥品，藥品質(zhì)量好壞決定于藥廠的制藥工人的操作及管理，用藥得當(dāng)與否決定于醫(yī)生，只有無(wú)限信任制藥人員和醫(yī)生，也就說(shuō)病人的生命掌握在醫(yī)生和制藥工人的手上。,第三十頁(yè)，共三十八頁(yè)。 上海市調(diào)查了聾啞學(xué)校1168名學(xué)生，其中有948名〔占82.58%〕是因用藥不當(dāng)造成的。美國(guó)有統(tǒng)計(jì)全國(guó)有3%～5%的患者由于藥物反響而住院，18%～30%的住院患者發(fā)生藥物反響，在住院的死亡(sǐw225。,10/31/2024,30,六、藥品(y224。nɡ)其它的健康問(wèn)題，而且對(duì)兒子和女兒均有影響，主要是生殖道與泌尿系統(tǒng)的發(fā)育異常，也會(huì)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)的損傷導(dǎo)致自身免疫性疾病的發(fā)生。近來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)妊娠期服用DES還會(huì)造成(z224。其原因是母親為了保胎在妊娠期服用DES，藥物通過(guò)胎盤與胎兒接觸。,10/31/2024,29,六、藥品(y224。u)與成癮性、致畸作用等。opǐn)使用兩重性,不合理用藥可以導(dǎo)致藥源性疾病，可致癮、致畸，甚至致死。,第二十七頁(yè)，共三十八頁(yè)。其他商品如手表可以從外形走時(shí)來(lái)判斷質(zhì)量好壞，而藥品外觀就難以(n225。 藥品要求平安有效，平安是前提。opǐn)使用兩重性,好藥治病，假劣藥致命。,第二十六頁(yè)，共三十八頁(yè)。ng)測(cè)定，唯一保證藥物療效和平安的手段是選料地道，如法炮制，加工配制一絲不茍，否那么變成了“丸散膏丹〞，神仙難辨。n)工程的局限性,另外，象某些中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)法對(duì)有效成份進(jìn)行(j236。,第二十五頁(yè)，共三十八頁(yè)。i yǒu)作好，混入了己烯雌酚，出廠檢驗(yàn)這批維生素C是合格的，但是病人使用后卻引起了男性乳房膨大、喉頭變小、聲音變細(xì)、胡須退化，向女性化轉(zhuǎn)變。n)工程的局限性,假設(shè)我們生產(chǎn)片劑時(shí)變換品種不徹底或混入上批產(chǎn)品的原料所造成的污染，按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是無(wú)法檢驗(yàn)出來(lái)的。,第二十四頁(yè)，共三十八頁(yè)。ngzh236。n)工程的局限性,藥典中所有檢驗(yàn)工程的制訂，包括鑒別檢查、含量測(cè)定都是檢查估計(jì)出現(xiàn)的可能性、必要性，不可能把預(yù)想不到的情況都能預(yù)先制訂在檢驗(yàn)工程之中。,第二十三頁(yè)，共三十八頁(yè)。 假定某批藥品污染率為0.1%，抽樣10%檢出的可能性為1%，檢不出的可能性占
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