【正文】 。管理局領導借藥需經(jīng)本院授權的醫(yī)生開具處方，由主管領導簽字后方可借出，并由經(jīng)手人或科護士長到藥房辦理。確因住院患者治療需要，可憑各科護士長簽名的借條到中心藥房將藥品借出。借藥職工無處方且未在門診收費處辦理記賬手續(xù)，而門診藥房將藥物借出，則醫(yī)院將對發(fā)出藥品的藥劑人員處以借出藥品同等金額的罰款。門診收費員辦理結(jié)賬時，將交款聯(lián)收據(jù)上交財務科，以便借藥職工及時補交藥款。借藥時，借藥職工以本人姓名開具處方，憑處方到門診收費處記帳并打印收據(jù)，收費員在處方上加蓋收費章后，憑處方到門診藥房取藥。第五篇：醫(yī)院借藥管理規(guī)定xx醫(yī)院借藥管理規(guī)定為加強藥品管理，方便臨床治療需要，特制定《xx醫(yī)院借藥管理規(guī)定》。所有退方必須由藥房主任簽字確認后才能五、確因用藥不當而必須退回的藥品，如該藥不能繼續(xù)使用，給醫(yī)院造成的經(jīng)濟損失由臨床科室承擔，臨床科室應將相應的經(jīng)濟損失落實到當事醫(yī)師。四、退藥程序：門診退現(xiàn)金，需醫(yī)師在收費憑據(jù)背面按以上規(guī)定寫明退藥原因（藥品質(zhì)量問題除外），并經(jīng)財務科負責人同意后簽字然后分管院長或院長審批簽字后方可執(zhí)行?；颊咦≡褐委熀螅》看_診與門診初診診斷不一致，藥物治療方案需要改變的；三、患者退回的藥品必須符合下述條件。二、根據(jù)臨床醫(yī)療工作實際情況，對符合下列條件之一的，可予退藥。５、巳開外包裝，未能恢復原狀，己損壞的或外包裝己涂寫字樣的。南昌大學第一附屬醫(yī)院第四篇：醫(yī)院退藥管理規(guī)定醫(yī)院退藥管理暫行規(guī)定根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》第二十八條規(guī)定：“為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，除醫(yī)方責任外，不得退換”，結(jié)合我院實際情況 為保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全，針對實際工作中患者要求退藥的情況，特制定本規(guī)定。醫(yī)院正在準備制定其它部分藥物臨床應用規(guī)范。八、其它醫(yī)院是衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測網(wǎng)成員單位，監(jiān)測網(wǎng)已建立運行。配制制劑符合質(zhì)量要求，未經(jīng)檢驗的藥品不使用；制劑除供本院使用外，無對外銷售或變相銷售等制劑外賣情況。相關管理部門定期組織開展了對麻醉、精神藥品使用情況專項核查工作并做好記錄，督促改進。嚴格實行“五專”管理麻醉藥品、精神藥品，驗收記錄完整規(guī)范，具有安全的儲存防護措施，專人負責、雙人雙鎖，建立了進出專用帳冊，專用處方進行專冊登記。醫(yī)院設有由分管院長、醫(yī)務科科長、藥學、護理、保衛(wèi)等部門人員組成麻醉、精神藥品管理機構，醫(yī)務科指定了專人負責麻醉、精神藥品的日常管理工作。具體如下：（1）抗菌藥物的臨床使用實行分線管理，要求遵循《抗菌藥物臨床應用指導原則》，合理使用抗菌藥物，并定期抽查統(tǒng)計臨床科室實際使用情況，交醫(yī)院合理用藥小組通報；（2）同時，作為衛(wèi)生部抗菌藥物監(jiān)測網(wǎng)成員單位，借助這個平臺，定期對抗菌藥物使用情況進行調(diào)查分析，對某些抗菌藥物實行限制性使用措施，%；（3）院感科每季度一期，通報醫(yī)院常見病原菌及細菌耐藥情況；（4）醫(yī)院病原微生物和藥敏試驗工作場所，制訂有相關管理制度及工作規(guī)程；（5）制定了《醫(yī)院控制各科藥品比例暫行管理辦法》，醫(yī)院每月公布各臨床科室藥費比例控制情況，并在院周會上通報每月監(jiān)控情況，對超比例科室按管理辦法進行處罰；（6）建立了《單品種用藥總量監(jiān)控公示制度》，每月由紀檢、醫(yī)務科、藥劑科對單品種用藥情況進行監(jiān)控，對用量在前十位的藥品進行實行公示，連續(xù)排名前十位的藥品采取降價讓利患者、控量進藥、組織違規(guī)調(diào)查等措施；（7）醫(yī)院每年不定期組織了臨床合理用藥培訓，每月一次對醫(yī)師用藥情況監(jiān)控、評價、通報，限定門診處方用藥量，醫(yī)院合理用藥小組每月對臨床科室、臨床醫(yī)生用藥情況進行抽查，對超常規(guī)用藥的臨床醫(yī)生實行了警示談話、通報、停止處方權等處理；（8）臨床醫(yī)生合理用藥情況列為醫(yī)生道德評估和醫(yī)療質(zhì)量考核的重要內(nèi)容，記入個人檔案。成立了醫(yī)院“合理用藥監(jiān)督小組”，制訂了合理用藥管理制度，對四項監(jiān)控制度的執(zhí)行進行監(jiān)督。制定了本院《抗菌藥物臨床應用規(guī)范或?qū)嵤┘殑t》，并進行了抗菌藥物臨床監(jiān)測，采取了干預措施。庫存藥品分類存放，實行了色標管理。（3）藥品采購計劃，實行逐級審批制，不存在非藥學部門采購藥品的行為，從事藥品采購人員是藥學專業(yè)技術人員。按照醫(yī)療機構藥品采購、儲存、保管、養(yǎng)護的有關規(guī)定：（1）進口藥品入庫要求供應單位提供了加蓋有供應單位印章的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》的復印件。嚴格執(zhí)行江西省藥品集中招標采購管理的有關規(guī)定，按中標目錄購進招標藥品。四、藥劑管理執(zhí)行國家有關藥品管理的法律法規(guī)，建立了藥劑管理相關制度：藥品采購、驗收、儲存、養(yǎng)護等管理制度，藥品集中招標采購管理制度，藥品新品種準入篩查制度及近效期藥品管理等制度。在藥房設有登記本，對不合格及不合理用藥處方進行登記，并向處方醫(yī)師提出更改意見。定期由合理用藥監(jiān)督小組抽查200元以上處方進行審查。（登記表）三、處方與調(diào)劑管理認真執(zhí)行《處方管理辦法》，組織醫(yī)務人員及藥學人員進行了《處方管理辦法》的學習培訓。2005年、2006年連續(xù)兩個取得了南昌市藥品不良反應工作開展“先進單位”。臨床藥師深入臨床參與查房，能認真書寫查房記錄和藥歷。二、臨床藥學管理開展了以合理用藥為核心的臨床藥學工作，建立了臨床藥師制。無非藥學技術人員從事藥學專業(yè)技術工作的情況；每兩年對所有人員進行一次體檢，并建立了健康檔案。（會議記錄）醫(yī)院藥劑科現(xiàn)有專業(yè)技術人員56名，%（未達標），包括主任藥師2名，副主任藥師7名，主管藥師30名，藥師7名，藥士10名；藥劑科負責人為主任藥師職稱，大學本科學歷。（組成人員名單）制定了藥事管理委員會工作制度和職責，每年定期召開工作會議?！夺t(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》（衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2002〕24號）同時廢止。中醫(yī)診所、民族醫(yī)診所可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥專業(yè)技術人員負責藥事工作。第四十四條 醫(yī)療機構中藥飲片的管理，按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》執(zhí)行。藥品損害：是指由于藥品質(zhì)量不符合國家藥品標準造成的對患者的損害。臨床藥師：是指以系統(tǒng)藥學專業(yè)知識為基礎，并具有一定醫(yī)學和相關專業(yè)基礎知識與技能，直接參與臨床用藥，促進藥物合理應用和保護患者用藥安全的藥學專業(yè)技術人員。被檢查的醫(yī)療機構應當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。第四十一條 縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應當定期對醫(yī)療機構藥事管理工作進行監(jiān)督檢查。第三十九條 醫(yī)療機構出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門責令改正、通報批評、給予警告；對于直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除等處分：（一）未建立藥事管理組織機構，藥事管理工作和藥學專業(yè)技術工作混亂，造成醫(yī)療安全隱患和嚴重不良后果的；（二）未按照本規(guī)定配備藥學專業(yè)技術人員、建立臨床藥師制，不合理用藥問題嚴重，并造成不良影響的；（三）未執(zhí)行有關的藥品質(zhì)量管理規(guī)范和規(guī)章制度，導致藥品質(zhì)量問題或用藥錯誤，造成醫(yī)療安全隱患和嚴重不良后果的；（四）非藥學部門從事藥品購用、調(diào)劑或制劑活動的；（五）將藥品購銷、使用情況作為個人或者部門、科室經(jīng)濟分配的依據(jù)，或者在藥品購銷、使用中牟取不正當利益的；（六）違反本規(guī)定的其他規(guī)定并造成嚴重后果的。第六章 監(jiān)督管理第三十七條 縣級以上地方衛(wèi)生、中醫(yī)藥行政部門應當加強對醫(yī)療機構藥事管理工作的監(jiān)督與管理。第三十五條 醫(yī)療機構應當加強對藥學專業(yè)技術人員的培養(yǎng)、考核和管理，制訂培訓計劃，組織藥學專業(yè)技術人員參加畢業(yè)后規(guī)范化培訓和繼續(xù)醫(yī)學教育，將完成培訓及取得繼續(xù)醫(yī)學教育學分情況，作