驗(yàn)收準(zhǔn)備資料范文模版(參考版)
2024-10-25 03:12本頁面
【正文】 產(chǎn)品安裝使用2周后對設(shè)備電氣性能，工作狀態(tài)，使用效果進(jìn)行驗(yàn)收，并填寫驗(yàn)收工作單，通知財務(wù)科執(zhí)行合同付款方式。（5）有效期在6個月以內(nèi)的醫(yī)療器械。（3）包裝不整、分類不清、商標(biāo)模糊不清或被污染不能用的產(chǎn)品。對以下集中商品不得入庫：（1）沒有《醫(yī)療器械注冊證》及批號的醫(yī)療器械。產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收完畢，驗(yàn)收員應(yīng)簽署驗(yàn)收結(jié)論并要有記錄。（5）查驗(yàn)購物發(fā)票（加蓋印章）上標(biāo)具的購貨單位名稱、醫(yī)療器械名稱、產(chǎn)品注冊證號、規(guī)格型號、數(shù)量、價格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)批號或者產(chǎn)品編號等內(nèi)容，應(yīng)與產(chǎn)品實(shí)際標(biāo)示的一致。（4）如果產(chǎn)品有使用期限，還需檢查產(chǎn)品是否超過了有限期限。編號不正確、超出注冊證有效期生產(chǎn)的產(chǎn)品按不合格品論處。（或者采用掛牌的形式）重點(diǎn)檢查項目：（1）外包裝是否完好。二、國產(chǎn)醫(yī)療器械驗(yàn)收方法采購醫(yī)療器械，應(yīng)索取、留存銷售憑證及國家規(guī)定的相關(guān)資料；對首次向其供貨的單位，應(yīng)索取以下加蓋單位印章的資料存檔：（1）醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證和營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；（2）醫(yī)療器械注冊證和醫(yī)療器械注冊登記表復(fù)印件；（3）產(chǎn)品出廠合格證（4）供貨單位醫(yī)療器械銷售委托書；（5）銷售人員有效身份證明復(fù)印件。（3）開機(jī)檢查。（2）設(shè)備外觀檢查。對設(shè)備的外包裝進(jìn)行驗(yàn)收主要檢查外包裝是否有缺陷、殘損，包裝材料是否與檢疫證明中關(guān)于包裝種類及數(shù)量欄中標(biāo)注的包裝箱材料一致，外包裝還標(biāo)有進(jìn)口口岸地、標(biāo)記和號碼。（8）產(chǎn)品授權(quán)書及售后服務(wù)機(jī)構(gòu)。（7）企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照和中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。這是針對實(shí)行強(qiáng)制性認(rèn)證產(chǎn)品目錄中的設(shè)備。有的設(shè)備序列號與檢疫證明不符，輸出國家和地區(qū)，入境口岸與通關(guān)單不符等。檢查時一定要求供方提供清晰的紙質(zhì)證明并與機(jī)器外包裝的標(biāo)記及號碼相核對，這是驗(yàn)收的一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)（5）中華人民共和國出入境檢驗(yàn)檢疫入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明。海關(guān)憑商檢機(jī)構(gòu)簽發(fā)的貨物通關(guān)單放行，防止非法入境、避免水貨、國外二手貨流入。如心電圖機(jī)有的進(jìn)口產(chǎn)品在產(chǎn)品適用范圍欄標(biāo)明可用于靜態(tài)心電和動態(tài)心電測試，而有的進(jìn)口產(chǎn)品則只標(biāo)明用于靜態(tài)心電測試，那么它就不能用于運(yùn)動心電測試系統(tǒng)的測試。（2）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊登記表。第四篇：工程項目驗(yàn)收準(zhǔn)備資料工程項目驗(yàn)收準(zhǔn)備資料中標(biāo)通知書............................施工合同.........................開工
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