藥房管理制度目錄(參考版)
2024-10-25 02:22本頁面
【正文】 (5)負責有物資保管責任的藥工人員，在調(diào)動工作時必須辦理交接手續(xù)。(3）毒藥、限劇藥的統(tǒng)計報銷，按“毒、限劇藥管理制度，的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。關(guān)于藥品贈損報銷辦法，可由各地方自行規(guī)定。藥劑科一般做藥品原、進、銷、存的數(shù)量品種的統(tǒng)計，表報中有關(guān)金額核算應(yīng)山財會部門負責。(7）有關(guān)毒、限劇藥的領(lǐng)發(fā)，應(yīng)按毒、劇藥管理制度的規(guī)定執(zhí)行。(5）領(lǐng)物單位填一式二份，一份作藥庫登記憑單，一份由領(lǐng)用單位存查。(3）領(lǐng)發(fā)藥品時，如存量不足，先得與使用單位聯(lián)系的酌量減發(fā)，添購后補發(fā)。領(lǐng)發(fā)(1）各科室向藥庫領(lǐng)取藥品，除特殊情況外，一般應(yīng)定期領(lǐng)取。(4）藥庫門窗應(yīng)注意關(guān)鎖，設(shè)消防設(shè)備，嚴禁吸煙，防止火災(zāi)。(2）按性質(zhì)分類的藥品應(yīng)分別保管，編號管理，并設(shè)立庫在卡隨時登記，保證帳貨相符。（3）購回之藥品應(yīng)及時（最多不能超過三日）辦理驗收入庫手續(xù)。驗收入庫(1）購入、調(diào)進或退庫的藥品，應(yīng)由采購經(jīng)手人根據(jù)原始單據(jù)填入庫單，如藥庫人員兼采購人員，則由藥劑科指定適當藥劑人員負責驗收。(2）計劃預(yù)算批準后，復(fù)寫二份。1其他人員非公不得進入調(diào)劑室。1調(diào)劑臺及儲瓶等應(yīng)保持清潔，并按固定地點放置。1急診處方必須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。凡乳劑、混懸劑及產(chǎn)生沉淀的液體方劑，必須注明“服前搖勻”，外用藥應(yīng)注明“用前搖勻”及“不可內(nèi)服”等字樣。投藥瓶的容量要準確，瓶及瓶塞要干凈，包裝要結(jié)實、清潔、美觀。處方調(diào)配人及核對檢查人。中藥方劑需行煎、后下、沖服等特殊煎法的實按照醫(yī)療要求進行加工，以保證中藥湯劑的質(zhì)量。含有毒藥、限劇藥及麻醉藥的處方調(diào)配按“毒、限劇藥管理制度”及國家有關(guān)管理麻醉藥．鉆的規(guī)定辦理。配方時應(yīng)細心謹慎，遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)和藥劑科的規(guī)定的操作規(guī)程，稱量準確，不得估計取藥，調(diào)配西藥方劑時禁止用手直接接觸藥物。配方時有關(guān)處方事項，應(yīng)遵照“處方制度’，的規(guī)定執(zhí)行。李鳳蘭負責定時從庫房領(lǐng)藥，做好無藥統(tǒng)計，定期到各科室聽取科室意見，做好藥品變價通知。王正嬋負責好中藥的購進及統(tǒng)計，確保中藥房衛(wèi)生清潔，通風、干燥。9 中藥房實行輪換管理制度，每季度輪換一次。7 實行計劃領(lǐng)藥制并建立領(lǐng)藥登記本，實行每周3.、5日領(lǐng)藥。5 冰箱溫度計實行交班制度。3 各類中藥擺放整齊，保持中藥房內(nèi)清潔衛(wèi)生。第四篇：藥房管理制度藥房管理制度及分工為提高我院藥品使用率，確保各類藥品無霉變、蟲蛀，保證各種藥品滿足臨床使用特制定以下管理制定，請各位管理員認真執(zhí)行： 1 建立中藥晾曬、除蛀蟲、上柜記錄。對首營品種建立質(zhì)量檔案，第一批來貨要向供貨企業(yè)索取該批號藥品質(zhì)量檢驗報告書。購進首營品種時，應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)索取加蓋藥品生產(chǎn)企業(yè)原印章的證照、藥品批準文號批準文件、生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準、GMP認證證書、價格批文或省級物價部門登記證明的復(fù)印件和藥品最小包裝、標簽、說明書的樣板，了解該藥品性能、用途、檢驗方法、儲存條件及質(zhì)量信譽等。收集好所有資料后，填寫《首營企業(yè)審核表》，附上有關(guān)資料報質(zhì)量管理人員和企業(yè)負責人審批，相關(guān)人員都應(yīng)簽署意見、全名和日期。首營企業(yè)屬保健食品生產(chǎn)企業(yè)的，應(yīng)向首營企業(yè)了解以下情況：企業(yè)規(guī)模、歷史、生產(chǎn)狀況、產(chǎn)品種類、質(zhì)量信譽，并索取加蓋企業(yè)原印章的《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》、營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；首營企業(yè)屬經(jīng)營企業(yè)的，應(yīng)向首營企業(yè)了解以下情況：企業(yè)規(guī)模、歷史、經(jīng)營狀況、經(jīng)營種類、質(zhì)量信譽、并索取加蓋企業(yè)原印章的《保健食品經(jīng)營企業(yè)衛(wèi)生許可證》、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。九、首營企業(yè)和首營品種審核制度（批發(fā)）一、為確保企業(yè)經(jīng)營行為的合法性，保證購進保健食品的質(zhì)量，把好保健食品購進質(zhì)量關(guān)，制定本制度。五、對近效期保健食品應(yīng)加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。三、近效期保健食品在貨位上可設(shè)置近效期標志。九、企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)教育的考核，根
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