【正文】 根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》，對該藥品應(yīng)當(dāng)（B）A、按劣藥處理B、撤銷批準(zhǔn)文號C、進(jìn)行再評價D、按假藥處理E、進(jìn)行市場調(diào)查根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》，藥品被抽驗單位沒有正當(dāng)理由，拒絕抽查檢驗，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布：（C）A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理 C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準(zhǔn)文號 E、對該單位進(jìn)行警告并限期整改根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是（D）A、品名B、產(chǎn)地C、產(chǎn)品批號D、有效期限E、生產(chǎn)日期根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是（E）A、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品B、列入國家基本藥物目錄的藥品C、列入中華人民共和國藥典的藥品D、劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時（B）A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院 C、應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院D、應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨E、應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院1根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)（B）A、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 B、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品 C、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 D、應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品 E、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方，按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品1《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為（C）A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年1根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏，執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時（B）A、每次處方劑量不得超過三日極量B、應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品C、應(yīng)當(dāng)給付生川烏D、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配E、取藥后處方保存一年備查1根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》（B）A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效B、在全國范圍內(nèi)有效C、在取得者的居住地有效D、在取得者的工作所在地有效E、在取得者的身份證發(fā)放地有效1《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定，非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是（D）A、藥品的適用性B、藥品的穩(wěn)定性C、藥品的可靠性D、藥品的安全傳E、藥品的有效性1根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》，用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為（D）A、紅色專有標(biāo)識B：黃色專有標(biāo)識C、單色專有標(biāo)識D、綠色專有標(biāo)識E、藍(lán)色專存標(biāo)識1根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為（C）A、淡紅色B、淡綠色C、白色D、淡黃色E、淡藍(lán)色1根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)督管理辦法》，藥品不良反應(yīng)是指（B）A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)D、長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預(yù)測鈞有害反應(yīng)根據(jù)《藥品注冊管理辦法》，在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于（C）A、I期臨床試驗B、II期臨床試驗C、Ⅲ斯臨床試驗D、Ⅳ期臨床試驗、E、生物等效性試驗2根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，藥品標(biāo)簽、使用說明書須（D）A、經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用E、經(jīng)企業(yè)藥品管理的負(fù)責(zé)人校對無誤后印制、發(fā)放、使用2根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（C）A、藥品監(jiān)督管理部門B、藥品研究機構(gòu) C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、藥品經(jīng)營企業(yè)E、藥品使用單位2根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定，下列與規(guī)定不符合的是（C）A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)入應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè)，有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師、D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。C、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機構(gòu)制劑D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。每題的備選答案中只有一個最佳答案。八、其它有關(guān)考試文件、網(wǎng)上報名、信息技術(shù)等方面的問題由省人事考試中心考務(wù)一科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：0351—7330283考后管理由省人事考試中心考務(wù)四科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：0351—7339662發(fā)票領(lǐng)取由省人事考試中心綜合科負(fù)責(zé)，聯(lián)系電話：03517330067。應(yīng)試人員應(yīng)結(jié)合國家食品藥品監(jiān)督管理部門于2012年3月、2013年3月和2014年3月分別發(fā)布的《關(guān)于2012年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目部分內(nèi)容的通知》（食藥監(jiān)人函[2012]23號)、《國家食品藥品監(jiān)督管理局人事司關(guān)于2013年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人函【2013】18號)和《關(guān)于2014年調(diào)整國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目內(nèi)容及要求的通知》（食藥監(jiān)人便函【2014】31號)等三份通知依大綱調(diào)整的內(nèi)容進(jìn)行應(yīng)試準(zhǔn)備。醫(yī)學(xué)全在線(三)2014執(zhí)業(yè)藥師資格考試，將繼續(xù)使用2011年版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》。六、注意事項(一)應(yīng)試時，應(yīng)攜帶黑色跡墨水筆、2B鉛筆、橡皮，草稿紙統(tǒng)一配發(fā)，考后收回。五、考試收費根據(jù)國家發(fā)展改革委、財政部（發(fā)改價格【2004】1108號)文件規(guī)定，考務(wù)