村衛(wèi)生室醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度(參考版)
2024-09-30 22:46本頁面
【正文】 七、含麻黃堿復(fù)方制劑的處方量不得大于2個最小包裝。并在處方右上角注明。 五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。 四、處方為開具當(dāng)日有效。 二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。 七、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問的藥品，不得上架陳列使用。 五、危險品不得陳列，如因需要必須陳列的，只能陳列代用品或空包裝。 三、應(yīng)經(jīng)常檢查藥品陳列環(huán)境和儲存條件是否符合規(guī)定要求。 藥品陳列管理制度 一、為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保證使用藥品安全有效，特制定本規(guī)定。 五、發(fā)生事故后，應(yīng)及時采取必要的控制補(bǔ)救措施，并注意保留相關(guān)物證。 ，并在七日內(nèi)向縣食品藥品監(jiān)督管理局等有關(guān)部門書面匯報。 、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)，致使藥品質(zhì)量發(fā)生變化的。 ，并嚴(yán)重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。 二、重大質(zhì)量事故 ，造成嚴(yán)重后果。質(zhì)量事故處理報告管理制度 一、質(zhì)量事故，是指藥品管理使用過程中，因藥品質(zhì)量問題導(dǎo)致危及人體健康的責(zé)任事故。 藥房工作人員發(fā)藥時，應(yīng)注意詢問患者有無藥品不良反應(yīng)史，講清必須嚴(yán)格按藥品說明書服用，如用藥后有異常反應(yīng)，要及時停止用藥并向醫(yī)生咨詢。 各科室、藥房工作人員應(yīng)注意收集、分析、整理、上報本單位臨床用藥用械過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況。 四、一經(jīng)發(fā)現(xiàn)可疑藥品器械不良反應(yīng)需詳細(xì)記錄、調(diào)查，按規(guī)定要求對典型病例詳細(xì)填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》，并按規(guī)定報告。對器官功能產(chǎn)生永久損傷。致畸、致癌或缺陷。 三、藥品器械不良反應(yīng)事件主要包括藥品（器械）已知和未知作用引起的副作用、毒性反應(yīng)及過敏反應(yīng)等。 、醫(yī)療器械和列入國家重點(diǎn)監(jiān)測的藥品、醫(yī)療器械，引起的所有不良反應(yīng)（事件）。為促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測管理辦法》等有關(guān)法律法規(guī)，特制定本規(guī)定。 六、及時將不符合健康要求的人員調(diào)離崗位。 四、所有直接
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