【正文】 對違紀或違法行為的主管人員和直接責任人的處罰，按合作醫(yī)療有關規(guī)章和國家有關規(guī)定執(zhí)行，觸犯刑律的依法追究刑事責任。下列行為屬于違紀違法行為：、擠占、挪用、貪污農村合作醫(yī)療基金； ；、不按規(guī)定標準支付農村合作醫(yī)療補償待遇的有關款項或者做假賬、設置賬外賬；、故意扣留合作醫(yī)療就診卡； 、法規(guī)規(guī)定的行為。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)新農合經(jīng)辦機構要加強對門診統(tǒng)籌定點村衛(wèi)生室的財務監(jiān)管，定期不定期對村衛(wèi)生室的財務進行檢查。、匯總所報銷的處方和登記表，月底據(jù)實填制門診結報匯總審批表，由領導審批后報給鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。、發(fā)票、藥品進銷臺賬、收支賬目能夠相互印證，嚴禁截留或坐支收入資金。，補償支出登記完整、及時，實行一支筆審批制度。由鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院會計兼任村衛(wèi)生室會計記賬人員、村衛(wèi)生室確定一名專（兼）職人員任出納員。第五篇：村衛(wèi)生室財務管理制度村衛(wèi)生室財務管理制度。六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規(guī)定。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。特殊情況下需延長有效期的，有開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期最長不超過3天。三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調劑處方均應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權。處方及處方調配管理制度一、為加強處方的開具、調劑、使用、保存的規(guī)范管理，提高處方質量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構管理條例》等有關法律法規(guī)制定本規(guī)定。六、拆零藥品應集中存放拆零專柜，并保留原包裝的標簽。四、應按藥品品種、規(guī)格、劑型或用途以及儲存要求分類整齊陳列擺放和儲存，類別標簽應放置準確、字跡清晰。二、陳列藥品的貨柜(架)應保持清潔和衛(wèi)生，防止人為污染藥品。六、處理事故時，應堅持事故原因不查清不放過原則，并制定整改防范措施。，及時處理。四、質量事故的報告程序、時限，造成嚴重后果的，應在三小時內上報縣食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。三、一般質量事故，但未造成嚴重后果的。，造成不合格藥品入柜(架)。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故。六、防疫藥品、普查普治用藥、預防用生物制品出現(xiàn)的不良反應群體和個體病例，須隨時向縣衛(wèi)生局、縣食品藥品監(jiān)督管理局、不良反應監(jiān)測中心報告?；颊呤褂盟幤菲餍党霈F(xiàn)不良反應情況，經(jīng)核實后，應按規(guī)定及時報告，并上報縣食品藥品監(jiān)督管理部門。五、應定期收集、匯總、分析藥品器械不良反應信息，每季度直接向縣藥品器械不良反應監(jiān)測中心報告，嚴重、罕見的或新的藥品、醫(yī)療器械(事件)不良反應病例，最遲不超過15個工作日。導致住院或住院時間延長。對生命有危險并能夠導致人體永久的或顯著的傷殘。嚴重的藥品器械不良反應主要有下列情形之一者：引起死亡。、醫(yī)療器械，引起的嚴重、罕見的或新的不良反應。二、藥品不良反應、醫(yī)療器械不良事件的報告范圍。藥品不良反應(事件)報告管理制度一、藥品不良反應(ADR)，主要是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應。五、健康體檢應在縣食品藥品監(jiān)督管理局指定的體檢機構進行，體檢的項目應符合任職崗位條件要求，體檢結果應存檔備查。三、在崗時應著裝整潔，頭發(fā)、指甲注意修剪整齊。一、做到每天早晚對藥房各做一次清潔，保持藥房的環(huán)境整潔、衛(wèi)生，無污染物及污染源。不合格藥品銷毀時，應采用焚燒、深埋、毀形等方法處理。四、不合格藥品應按規(guī)定進行報損和銷毀。二、購進的藥品經(jīng)驗收確認為不合格藥品，不得入柜(架)使用，應及時上報當?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門處理。藥品外觀質量不符合國家法定質量標準及有關規(guī)定。五、藥品拆零時，如發(fā)現(xiàn)拆零藥品的內包裝及外觀質量可疑，應按不合格藥品處理程序處理，不得拆零使用、銷售。三、拆零后的藥品，應相對集中存放于拆零藥柜(架)，不能與其它藥品混放，拆零藥品應保留原包裝及標簽。拆零藥品管理制度一、拆零藥品是指所銷售藥品最小單元的包裝上，不能明確注明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等內容的藥品。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應立即采取措施進行調節(jié)。藥房、藥庫相對濕度應保持在45%75%之間，藥房、藥庫應配備溫濕度檢測設備。三、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊管理的藥品應專柜存放，專人上鎖保管，專帳記錄，帳物相符。二、在柜(架)藥品應分品種按批號分開堆放。四、驗收藥品應填寫藥品驗收記錄。進口藥材應有《進口藥材批件》復印件。應憑《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》、《進口藥品批件》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收。進口藥品。中藥飲片及中藥材應有包裝，并附有質量合格的標志，每件包裝上，中藥材應標明品名、產地、日期、調出單位。藥品的包裝和所附說明書應有生產企業(yè)名稱、地址、有藥品的品名、規(guī)格、批準文號、產品批號，生產日期，有效期等。待驗收的藥品應放在待驗區(qū)，并在當日內驗收完畢。七、購進膠囊制劑應按照政策要求向供貨企業(yè)索取電子版質量檢驗報告書。六、購進進口藥品應同時索取加蓋供貨單位質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》、《進口藥品批件》和《進口藥品檢驗報告書》或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進口藥品通關單》復印件。四、購進藥品應索取合法票據(jù)(發(fā)票、供貨清單)，并做到票、帳、貨相符，票據(jù)和憑證應按規(guī)定保存超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。并對供貨企業(yè)銷售人員進行網(wǎng)上核查。二、應對供貨單位銷售人員合法資質進行驗證。參加藥品集中招標的醫(yī)療機構應在中標企業(yè)購進藥品。會議過程中要保持安靜，如有疑問在會后向主講人詢問。工作自查報告。第三篇：公共衛(wèi)生管理制度(村衛(wèi)生室)公共衛(wèi)生管理制度按照衛(wèi)生院統(tǒng)一安排部署，以月為單位推進公共衛(wèi)以季度為單位提前做出工作計劃，每季度結束要有每月例會必須準時參加，不遲到，不早退。第五十一條本辦法由國家衛(wèi)生計生委會同國家發(fā)展改革委、教育部、財政部、國家中醫(yī)藥局負責解釋。第四十九條村衛(wèi)生室及其醫(yī)務人員違反國家法律法規(guī)及本辦法的，衛(wèi)生計生行政部門應當依據(jù)有關法律法規(guī)予以處理。第四十七條各地要將完善村衛(wèi)生室基礎設施建設、公共衛(wèi)生服務經(jīng)費和村衛(wèi)生室人員實施國家基本藥物制度補助等方面所需資金納入財政預算，并確保及時足額撥付到位。第四十六條支持村衛(wèi)生室人員按規(guī)定參加城鄉(xiāng)居民社會養(yǎng)老保險，按規(guī)定領取養(yǎng)老金。第四十五條各地應當在房屋建設、設備購置、配套設施等方面對村衛(wèi)生室建設給予支持。第四十四條建立健全村衛(wèi)生室補償機制和績效考核制度，保證村衛(wèi)生室人員的合理待遇：（一）縣級衛(wèi)生計生行政部門要明確應當由村衛(wèi)生室提供的基本公共衛(wèi)生服務具體內容，并合理核定其任務量，考核后按其實際工作量，通過政府購買服務的方式將相應的基本公共衛(wèi)生服務經(jīng)費撥付給村衛(wèi)生室；（二）將符合條件的村衛(wèi)生室納入新型農村合作醫(yī)療定點醫(yī)療機構管理，并將村衛(wèi)生室收取的一般診療費和使用的基本藥物納入新型農村合作醫(yī)療支付范圍；（三）村衛(wèi)生室實行基本藥物制度后，各地要采取專項補助的方式對村衛(wèi)生室人員給予定額補償，補助水平與對當?shù)卮甯刹康难a助水平相銜接，具體補償政策由各省（區(qū)、市）結合實際制訂；（四）鼓勵各地提高對服務年限長和在偏遠、條件艱苦地區(qū)執(zhí)業(yè)的村衛(wèi)生室人員的補助水平。第七章保障措施第四十三條不得擠占、截留或挪用村衛(wèi)生室補償經(jīng)費和建設資金，確保專款專用。第四十一條在不增加農村居民個人負擔的基礎上，省級衛(wèi)生計生行政部門要會同財政、物價等部門，合理制訂村衛(wèi)生室的一般診療費標準以及新型農村合作醫(yī)療支付標準和管理辦法。第三十九條村衛(wèi)生室與村計生專干、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)計生辦之間要及時通報人口出生、