20xx人教版高中生物必修二53人類(lèi)遺傳病專(zhuān)題練習(xí)(參考版)
2024-12-02 14:28本頁(yè)面
【正文】 答案 1． C 2． D 3． D 4． C 5． C 6． D 7． B 8． A 9． D 10． C 11． C 12． A 13． B 14． (1)23 1 (2)100% (3)7/16 (4)在減數(shù)第一次分裂后期， 21號(hào)同源染色體未分開(kāi)，進(jìn) 入同一個(gè)生殖細(xì)胞中，該細(xì)胞經(jīng)受精成為受精卵，發(fā)育成 G即為 21三體綜合征患者 (5)近親結(jié)婚導(dǎo)致隱性致病基因純合的概率大大增加，即患隱性遺傳病的概率增加 15． (2)①a. 如圖所示 b．常染色體顯性遺傳 16 c．多基因遺傳病由多對(duì)等位基因控制，不便于分析并找出遺傳規(guī)律 d．兩者是同一種隱性遺傳病攜帶者的幾率較高 e．進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，產(chǎn)前診斷 ② 父親的 21號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂后期移向同一極 16． (1)常染色體顯性遺傳 (2)伴 X染色體隱性遺傳 (3)①D 因?yàn)?Ⅲ 3 的基因型為 aaXBXB，與正常男性 (aaXBY)婚配，所生孩子都正常 ②B或 C 因?yàn)?Ⅲ 1 的基因型可能為 aaXBXb 或 aaXBXB，與正常男性 (aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒性別檢測(cè)或基因檢測(cè) (4)17/24 。 ②Ⅲ 1采取下列哪種措施 ________(填序號(hào) )，原因是 _______________________。 (3)Ⅲ 3 和 Ⅲ 1 分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，了解到 若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病。 (1)甲病的遺傳方式是 ______________________。 個(gè)性拓展 16．如圖是患甲病 (顯性基因?yàn)?A，隱性基因?yàn)?a)和乙病 (顯性基因?yàn)?B，隱性基因?yàn)?b)兩種 遺傳病的系譜圖。 ②21 三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢(xún)了解到醫(yī)院常用 21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列 STR作為遺傳標(biāo)記 (可理解為等位基因 )對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。 d．若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是 _________________________________________________________________
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