6特殊藥品使用管理制度(參考版)
2024-09-25 21:25本頁面
【正文】 第20頁 共20頁。舊安瓿等容器要定期處理，至少兩人參加，并詳細(xì)記錄處理過程，現(xiàn)場人員簽字。建立完善的特殊藥品報廢銷毀制度。 確因病情需要連續(xù)使用麻醉藥品的危重病人，可憑區(qū)（縣）以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到市衛(wèi)生局辦理《麻醉藥品專用卡》，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。醫(yī)生不得為自己開處方使用特殊管理藥品。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。 麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)存放在安裝有防盜門窗的專門倉庫的保險柜內(nèi)，嚴(yán)防丟失。 特殊藥品的采購應(yīng)做好年度計劃，按規(guī)定逐級申報，經(jīng)衛(wèi)生局批準(zhǔn)后，到指定醫(yī)藥公司采購。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。 購用麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)。放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善管理 第五篇：特殊藥品管理制度怒江州中醫(yī)院特殊藥品管理制度 特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。 。 ，處方保存三年備查；精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品處方保存兩年備查，并做好逐日消耗記錄和舊空安瓿等容器回收記錄。對不合理處方，藥劑科有權(quán)拒絕調(diào)配。 ，不得轉(zhuǎn)讓、借出或移作它用。存放在保險柜內(nèi)，交接班時當(dāng)面交接清楚，注射用麻醉藥品除有專用處方外，應(yīng)及時交回麻醉藥品空安瓿，并建立剩余注射用麻醉藥品銷毀記錄。入庫應(yīng)按最小包裝逐支逐瓶驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。麻醉藥品和一類精神藥品應(yīng)做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，并做好記錄。除放射性藥品可由醫(yī)技科按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購管理外，其它特殊管理藥品的管理由藥劑科負(fù)責(zé)。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法，實(shí)行特殊管理。 ，可憑區(qū)（縣）以上醫(yī)療單位疾病證明、戶口本和身份證到藥品監(jiān)督部門辦理《麻醉藥品專用卡》，到指定醫(yī)療單位按規(guī)定開方配藥。醫(yī)生不得為自己開方使用特殊管理藥品。嚴(yán)格按規(guī)定控制使用范圍和用量。醫(yī)療用毒性藥品要劃定倉庫或倉位，專柜加鎖并專人保管，嚴(yán)禁與其他藥品混雜。 ，嚴(yán)防丟失。特殊藥品的采購和保管應(yīng)由專人負(fù)責(zé)。 、精神藥品、放射性藥品必須經(jīng)藥品監(jiān)督部門批準(zhǔn)。 第三篇：特殊藥品管理制度特殊藥品查對制度 、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。 、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，應(yīng)當(dāng)立即報告當(dāng)?shù)毓矙C(jī)關(guān)XX縣區(qū)級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門。 ，應(yīng)當(dāng)分別報其所在地和原供貨單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案。 、損壞的藥品類易制毒化學(xué)品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?，并向所在地縣級以上地方食品藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。 ，因治療疾病需要，必須在門診使用的患者，由患者、患者近親屬或者患者的委托人憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書和本人的身份證明，可以購買藥品類易制毒化學(xué)品藥品制劑，但是不得超過醫(yī)用單張?zhí)幏降淖畲髣┝俊? ，不應(yīng)大批量領(lǐng)取積壓。藥品類易制毒化學(xué)品入庫應(yīng)當(dāng)雙人驗(yàn)收，出庫應(yīng)當(dāng)雙人復(fù)核，做到賬物相符。 。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施，專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜；專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。 （包括患者排出物），必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處置。 ，收集藥品不良反應(yīng)等項(xiàng)工作，并定期向所在地衛(wèi)生行政部門報告。 ，應(yīng)對其品種和用量進(jìn)行嚴(yán)格的核對，特別是在同一時間給幾個病人服藥時，應(yīng)仔細(xì)核對病人姓名及給藥劑量。 、雙人雙鎖，建立放射性藥品使用登記表冊，每次使用時須認(rèn)真按項(xiàng)目要求逐項(xiàng)填寫。貯存場所應(yīng)當(dāng)有放射性警示標(biāo)識。 ，應(yīng)認(rèn)真核對名稱、出廠日期、放射性濃度、總體積、總強(qiáng)度、容器號、溶液的酸堿度以及物理性狀等，注意液體放射性藥品有否破損、滲漏，注意發(fā)生器是否已作細(xì)菌培養(yǎng)、熱原檢查。 ，必須符合國家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。所在地的省、自治區(qū)、直轄市的公安、環(huán)保和衛(wèi)生行政部門，應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療單位核醫(yī)療技術(shù)人員的水平、設(shè)備條件，核發(fā)相應(yīng)等級的《放射性藥品使用許可證》，無許可證的醫(yī)療單位不得臨床使用放射性藥品。非核醫(yī)
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