特殊藥品使用管理制度及程序(參考版)
2025-04-10 23:32本頁(yè)面
【正文】 。 九、本制度由醫(yī)務(wù)科、藥藥劑科負(fù)責(zé)解釋。 一旦發(fā)生麻醉藥品和精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形，案發(fā)部門須立即采取必要的控制措施，同時(shí)報(bào)告科負(fù)責(zé)人，醫(yī)務(wù)部，主管院領(lǐng)導(dǎo)，醫(yī)院立即上報(bào)公安、衛(wèi)生、藥品監(jiān)督相關(guān)管理部門。接到報(bào)案的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)逐級(jí)上報(bào)，并配合公安機(jī)關(guān)查處。原供貨單位收到退貨后應(yīng)當(dāng)分別向其所在地和原購(gòu)用單位所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告。食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自接到申請(qǐng)之日起5日內(nèi)到現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督銷毀。 6使用易制毒化學(xué)品的科室應(yīng)有專人保管建立使用臺(tái)賬如實(shí)記錄品種、數(shù)量、日期、使用人、使用原因、保管人等情況。領(lǐng)用人應(yīng)按照保管人員的要求在相關(guān)的領(lǐng)用憑證上簽字。 3領(lǐng)用人須熟知藥品類易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識(shí)。專用賬冊(cè)保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于2年。儲(chǔ)存場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)設(shè)置電視監(jiān)控設(shè)施安裝報(bào)警裝置并與公安機(jī)關(guān)聯(lián)網(wǎng)。 藥品類易制毒化學(xué)品使用管理制度 1醫(yī)院使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專庫(kù)或者在藥品倉(cāng)庫(kù)中設(shè)立獨(dú)立的專庫(kù)柜儲(chǔ)存藥品類易制毒化學(xué)品。由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門匯總后報(bào)衛(wèi)生部。 發(fā)現(xiàn)放射性藥品丟失時(shí)應(yīng)立即追查去向并報(bào)告上級(jí)機(jī)關(guān)。并做永久性保存。貯存放射性藥品容器應(yīng)貼好標(biāo)簽。 放射性藥品必須有適當(dāng)?shù)膶ｉT貯存場(chǎng)所，符合每種放射性藥品所規(guī)定的貯存條件，不同品種、不同批號(hào)的放射性藥品應(yīng)當(dāng)分開存放，并采取必要的防火、防盜、防鼠、防輻射和防污染等措施，保證放射性藥品質(zhì)量和安全。具有安全、防護(hù)和廢氣、廢物、廢水處理等設(shè)施并建立嚴(yán)格的質(zhì)量管理制度。《放射性藥品使用許可證》有效期為五年，期滿前6個(gè)月醫(yī)療單位應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證的行政部門重新提出申請(qǐng)，經(jīng)審核批準(zhǔn)后換發(fā)新證。 使用放射性藥品，必須符合國(guó)家放射性同位素衛(wèi)生防護(hù)管理的有關(guān)規(guī)定。應(yīng)按照國(guó)務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定對(duì)核醫(yī)學(xué)、藥學(xué)技術(shù)人員進(jìn)行放射性藥物職業(yè)技術(shù)培訓(xùn),核醫(yī)學(xué)、藥學(xué)技術(shù)人員經(jīng)考核合格后授予從事使用放射性藥品的資格。 管理人員交接時(shí)應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接并在賬卡上簽字嚴(yán)格交接做到賬物相符。處方一次有效處方一般保存兩年以備后查。并寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長(zhǎng)簽字二類毒性藥品藥學(xué)科主任簽字，方可調(diào)配，對(duì)于民間單方、驗(yàn)方需用的毒性中藥，患者購(gòu)買時(shí)應(yīng)山購(gòu)買者所在機(jī)關(guān)單位出據(jù)購(gòu)買證。 調(diào)配毒性藥處方時(shí)，必須認(rèn)真負(fù)責(zé)，稱量要準(zhǔn)確無誤處方調(diào)配完畢，必須經(jīng)另一藥師復(fù)核后方可發(fā)出、并行簽名。實(shí)行專人、專柜、專賬貼明顯標(biāo)簽加鎖保管的方法。 效期管理，藥劑科每3個(gè)月1次定期檢查，各病區(qū)應(yīng)遵循先進(jìn)先出、近效期先出的原則，不用應(yīng)及時(shí)退庫(kù)或調(diào)換嚴(yán)防過期。 9）使用麻醉藥品和第一類精神藥品后應(yīng)對(duì)患者進(jìn)行嚴(yán)密觀察了解治療效果及反應(yīng)情況，并及時(shí)記錄在案。 7）使用過程中的特殊處理患者拒絕使用已經(jīng)剖開的麻醉藥品和第一類精神藥品針劑除按殘余液處理外還應(yīng)在處方及“麻醉藥品、第一類精神藥品臨床使用記錄單”上寫明“患者拒絕使用”患者拒絕使用未剖開的麻醉藥品和第一類精神藥品針劑或醫(yī)師開錯(cuò)應(yīng)在當(dāng)日內(nèi)退還病區(qū)藥房。 4)麻醉藥品和第一類精神藥品的日常領(lǐng)用,有備用針劑的科室憑電腦醫(yī)囑單、專用處方和空安瓿領(lǐng)取,無備用藥品憑電腦醫(yī)囑單和專用處方領(lǐng)藥,用后立即交還經(jīng)登記過的空安瓿和貼膜。 2）專人管理、備用麻醉藥品和第一類精神藥品注射劑的各病區(qū)應(yīng)在護(hù)士長(zhǎng)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下指定專人負(fù)責(zé)麻醉藥品和第一類精神藥
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