克拉霉素緩釋片說明書(參考版)
2024-09-19 12:45本頁面
【正文】 皮膚及軟組織的輕中度感染：如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。 克拉霉 素緩釋片使用常見問題 問：莫欣 (克拉霉素緩釋片 )有什么功效呢 ? 答：用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染： 下呼吸道感染：如支氣管炎、肺炎等 。上呼吸道感染：如咽炎、竇炎等 。 【包裝】固體藥物用聚烯烴塑料瓶包裝， 7 片 /瓶 /盒。腎功能損害嚴重，差異越顯著。 Kelim 和尿排泄較低。腎功能不全者研究者進行了一項試驗，以評估和比較腎功能正常和腎功能下降的受試者多次口服克拉霉素片500mg 后的藥物動力學情況。母體化合物 14羥基化代謝清除的降低由母體藥物腎清除的增加而被部分抵消，因此肝功能不全受試者和健康受試者具有相當的母體藥物穩(wěn)態(tài)血漿濃度。肝功能不全者一項研究對一組健康受試者和一組肝功能不全受試者進行了比較，前兩天服用克拉霉素片 250mg，每日 2 次，第 3 天單次服用 250mg，結果兩組受試者的克拉霉素穩(wěn)態(tài)血漿濃度和系統(tǒng)清除無顯著差異。從少量患者中得到的有限資料顯示，克拉霉素口服給藥后，在腦脊液 (CSF)中未達到有效的濃度 (即，血腦屏障正常的患者的 CSF 藥物濃度只達血清濃度的 1～ 2%)。隨尿排出的大約為克拉霉素劑量的 40%， 隨糞便排出的大約占 30%。母藥 (指克拉霉素 )與代謝物的消除半衰期分別近似 和 小時。對進食患者，每日予 500mg 克拉霉素緩釋片，克拉霉素和 14羥基克拉霉素的峰穩(wěn)定血漿濃度分別為 和。當濃 度達到 ，表示結合位點可能趨于飽和，但這僅發(fā)生在濃度遠高于治療藥物有效濃度。在多次給藥后并未發(fā)現累積，也未見任何種屬代謝傾向的改變。 【藥代動力學】克拉霉素緩釋片的動力學研究與 250mg 和 500mg 克拉霉素片的動力學比較研究表明：當每日總劑量相同時，吸收程度也相同?？死顾氐幕钚源x物 14OH 克拉霉素對多數微生物 的活性與克拉霉素一樣或僅為其 1/2或 1/4，但對副流感嗜血桿菌的活性卻是克拉霉素的兩倍。伯氏疏螺旋體，蒼白球密螺旋體 。梭菌屬，尼日爾胨球菌，痤瘡丙酸桿菌 。在體外對以下菌株如無乳鏈球菌，鏈球菌 ( 族 )，草綠色鏈球菌 。麻風分支桿菌，堪薩斯分支桿菌，海龜分支桿菌，偶發(fā)分支桿菌，鳥分支桿菌和胞內分支桿菌 。革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌，副流感嗜血桿菌，卡他摩拉克氏菌，淋球菌，嗜肺軍團菌 。通常，克拉霉素的低抑菌濃度 (MIC)為紅霉素低抑菌濃度的對數稀釋濃度。 β 內酰胺酶的產生不影響克拉霉素的活性。其它：肺炎支原體，肺炎衣
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