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20xx人教版高中生物必修二23伴性遺傳ppt同課異構(gòu)課件1(參考版)

2024-11-23 17:06本頁面
  

【正文】 1/2 aaXBYⅡ 82/3 1/8 7/24 。 A.常染色體顯性遺傳病 B.常染色體隱性遺傳病 C.伴 x染色體顯性遺傳病 D.伴 X染色體隱陛遺傳病 E.伴 Y染色體遺傳病 A D 下圖為甲病 (A—a)和乙病 (B—b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題: ( 2) Ⅱ 5為純合體的概率是 , Ⅱ 6的基因型為 , Ⅲ 13的致病基因來自于 。 某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它均正常,這個(gè)男孩的色盲基因來自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,其父親均為色盲患者,他們所生的子女中,兒子患色盲的概率是( ) A、 25% B、 50% C、 75% D、 100% D B鞏固練習(xí) 常隱 請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式 常染色體顯性遺傳 該病的遺傳方式是 _ _ __。 (圖 8) ② 男性患者,其母和其女都患病, 可能 是伴 X染色體遺傳。 (圖 5) ② 女性患者,其父和其子都患病, 可能 是伴 X染色體遺傳?;颊叱31憩F(xiàn)為 X型(或 0型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀 性別 類型 女 性 男 性 基因型 表現(xiàn)型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗維生素 D佝僂病患者 患者 這種病受 X染色體上的顯性基因( D)的控制 ,根據(jù)基因 D和基因 d的顯隱性關(guān)系,填寫人的正常與抗維生素 D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型 女性
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