3檢驗(yàn)科工作人員健康管理制度(參考版)
2024-08-27 00:05本頁面
【正文】 記錄不能涂改，需修改時(shí)可用紅筆在修改內(nèi)容上加雙劃 第 12 頁 共 12 頁 線并附加說明、簽字。電子保存資料（檢驗(yàn)結(jié)果記錄及病人病例資料），由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人每天、每月備份，由檢驗(yàn)中心網(wǎng)絡(luò)管理人員統(tǒng)一建檔封存，保存期五年。在電腦中記錄（包括網(wǎng)絡(luò)電腦的 lis 系 統(tǒng)和主控電腦）檢測(cè)結(jié)果等資料備份。以書面表格形式記錄病人信息資料、樣本資料、檢測(cè)數(shù)據(jù)資料等。講課資料，（專家授課資料、科內(nèi)講座資料）保存。各級(jí)文件分類（行政性文件、業(yè)務(wù)文件）。質(zhì)控品發(fā)放部門，質(zhì)控品數(shù)值資料，質(zhì)控檢測(cè)原始資料及質(zhì)控圖（一年內(nèi)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人）保存；一年后歸檔保存 10 年以上。 儀器資料記錄：儀器原件資料、存放位置，儀器復(fù)件資料、存放位置及保管人，儀器安裝及調(diào)試記錄（包括：儀器名稱、 第 11 頁 共 12 頁 規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)地 、數(shù)量、啟用日期、儀器原值、所處位置等）。 人事資料。 檢測(cè)結(jié)果的記錄。 檢測(cè)數(shù)據(jù)資料記錄。 樣本資料的記錄。 （四）、記錄內(nèi)容： 病人信息資料記錄。 （三）、職責(zé)。 （二）、范圍。檢驗(yàn)科資料是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量證明資料及質(zhì)量體系運(yùn)作依據(jù)的重要組成部分。 發(fā)現(xiàn)有不安全因素，應(yīng)及時(shí)報(bào)告，迅速處理。 每天下班時(shí)，各實(shí)驗(yàn)室應(yīng)檢查水、電安全，關(guān)好門窗。 做好電腦網(wǎng)絡(luò)安全工作，防止病毒侵入，防止泄密。 普通化學(xué)試劑庫設(shè)在檢驗(yàn)科內(nèi)，由專人負(fù)責(zé)，并建立試劑使用登記制度。 易燃、易爆藥品的貯存，應(yīng)有專用的危險(xiǎn)品庫，并符合危險(xiǎn)品的管理要求。 （二）實(shí)驗(yàn)室安全 科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況，并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。同 時(shí) 第 9 頁 共 12 頁 報(bào)告科室安全醫(yī)療專管員，并詳細(xì)記錄。 加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量的監(jiān)督和管理。 建立監(jiān)督檢查制度，重視信息反饋，切實(shí)抓好制度的執(zhí)行和完善。 健全登記統(tǒng)計(jì)制度，對(duì)各項(xiàng)工作的數(shù)量進(jìn)行登記和統(tǒng)計(jì)，填寫要完整、準(zhǔn)確，妥善保管，存放二年 以上。 加強(qiáng)質(zhì)量管理，全面做好質(zhì)量保證工作，并制定質(zhì)量工作手冊(cè)。定期檢查各種試劑的質(zhì)量和所用儀器的靈敏度、精密度，定期對(duì)測(cè)試系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。 建立報(bào)告審核制度，新畢業(yè)的檢驗(yàn)人員需經(jīng)檢驗(yàn)科主任考核后，才能具有簽發(fā)報(bào)告權(quán)，對(duì)未能獨(dú)立工作的初級(jí)檢 驗(yàn)人員
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