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正文內(nèi)容

蘇教版化學(xué)選修3配合物是如何形成的4(參考版)

2024-11-22 09:08本頁(yè)面
  

【正文】 知能優(yōu)化訓(xùn)練 本部分內(nèi)容講解結(jié)束 點(diǎn)此進(jìn)入課件目錄 按 ESC鍵退出全屏播放 謝謝使用 。 【 答案 】 A. [Co(NH3)5(H2O)]Cl3; 配離子: [Co(NH3)5(H2O)]3+ ; B. [Co(NH3)5Cl]Cl2 由實(shí)驗(yàn) (3)可知:將沉淀過(guò)濾后, A再滴加AgNO3溶液,并加熱至沸騰時(shí)無(wú)沉淀,說(shuō)明 Cl- 全部在外界;而 B再滴加 AgNO3溶液,加熱至沸騰后出現(xiàn)沉淀 AgCl,且沉淀為原來(lái)的一半,證明 B中有兩個(gè) Cl- 在外界,一個(gè) Cl- 在內(nèi)界,再結(jié)合配位數(shù)是 6,可知兩種化合物分別為: A. [Co(NH3)5(H2O)]Cl3, 配離子: [Co(NH3)5(H2O)]3+ ; B. [Co(NH3)5Cl]Cl2 5N H3 由實(shí)驗(yàn) ( 1) 可知: A 、 B 配合物中的 NH3分子均與 Co3+配位, 加堿加熱至沸騰,配離子被破壞,產(chǎn)生氨,并有Co2O3沉淀析出。 5 N H 3 (3)過(guò)濾除去兩種溶液中的沉淀后,再加硝酸銀均無(wú)變化,但加熱至沸騰時(shí),在 B的溶液中又有AgCl沉淀生成,其質(zhì)量為原來(lái)析出沉淀的一半。 探究整合應(yīng)用 例(1)A和 B的水溶液都呈微酸性,加入強(qiáng)堿并加熱至沸騰時(shí),有氨放出,同時(shí)析出 Co2O3沉淀。 其主要手段是通過(guò)實(shí)驗(yàn)中沉淀的質(zhì)量變化來(lái)做定量分析 、 推理 。 答案: 稱(chēng)取相同質(zhì)量的兩種晶體分別配成溶液,向兩種溶液中分別滴加足量的 AgNO3溶液,靜置、過(guò)濾、干燥、稱(chēng)量,所得 AgCl固體多的,原晶體為 [Co(NH3)6]Cl3,另一種為[Co(NH3)5Cl]Cl2。 由于配合物中內(nèi)界以配位鍵結(jié)合很牢固 , 難以在溶液中電離 , 而內(nèi)界和外界之間以離子鍵結(jié)合 , 在溶液中能夠完全電離 。 解析: 在 [Co(NH3)6]Cl3中 Co3+ 與 6個(gè) NH3分子配合成 [Co(NH3)6]3+ , 3個(gè) Cl- 都是外界離子 。 變式訓(xùn)練 3 現(xiàn)有兩種配合物晶體 [Co(NH3)6]Cl3和 [Co(NH3)5Cl]Cl2, 一種為橙黃色 , 另一種為紫紅色 。 不難看出 A、 C、 D三項(xiàng)中配合物在水中均電離產(chǎn)生 Cl- , 而 B項(xiàng)無(wú)外界離子 , 不能電離 。H 2 O == =[Ag(N H 3 ) 2 ]++ OH-+2H 2 O 或: A g C l + 2 N H 3 Fe3+ + SCN- ===[Fe(SCN)]2+ (3 ) 銀氨溶液的制備原理: Ag++ NH 3 2. (1)[Cu(NH3)4]SO4 (3)Pt(NH3)2Cl4中 Pt原子為八面體的中心,四個(gè)氯原子和兩個(gè)氨分子在八面體六個(gè)頂點(diǎn)的位置上,可有以下兩種: 結(jié)構(gòu) c對(duì)稱(chēng) , 分子無(wú)極性 , c d 在水中溶解度較小,結(jié)構(gòu) d不對(duì)稱(chēng),分子有極性,在水中溶解度較大,故 d結(jié)構(gòu)符合題意。 (2)哪一種結(jié)構(gòu)的 Pt(NH3)2Cl2易溶解于 H2O,為什么? (3)若為 Pt(NH3)2Cl4且在 H2O中溶解度較大,試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)式。 【 答案 】 A 【 規(guī)律方法 】 配合物中由于配位體連接的位置和順序不同 , 可能產(chǎn)生不同的空間結(jié)構(gòu) , 得到性質(zhì)不同的配合物 , 因此 , 解答這類(lèi)問(wèn)題的關(guān)鍵是理解同分異構(gòu)體的概念 , 準(zhǔn)確把握概念的要點(diǎn) (分子式相同 , 結(jié)構(gòu)不同 ), 從概念入手進(jìn)行分析判斷 , 同時(shí)要借助幾何知識(shí)進(jìn)行合理的空間結(jié)構(gòu)分析 。 若其中兩個(gè) NH3被 Cl- 取代 , 所形成的 [Co(NH3)4
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