freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

xx年化學制藥工藝學教案(參考版)

2024-11-21 23:02本頁面
  

【正文】 如藥學研究中,藥物的分析鑒定,包括化學結(jié)構(gòu)分析( UV、 IR、核磁共振112HNMR、 CNMR)、質(zhì)譜( HS)等。 病理毒理研究 包括藥效學研究,病理作用機制的研究,藥代動力學和藥物代謝的研究。 包括藥學研究和病理毒理研究。 ★ 新藥研 究與開發(fā)的程序: ① 臨床前研究與 IND(申請作為臨床研究用新藥) 主要任務是 系統(tǒng)評價新的候選藥物,確定其是否符合進入人體臨床實驗的要求。 新藥研究開發(fā)競爭激烈 ( 1)、新藥層出不窮,品種更新加快。 占有的地位 化學制藥工業(yè)發(fā)展速度不僅高于整個工業(yè)和化學工業(yè)的速度,已成為經(jīng)濟發(fā)達國家的大產(chǎn)業(yè),也是最具有經(jīng)濟活力的產(chǎn)業(yè)之一。 近年來醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展更快,高效、特效、速效、低毒藥物品種不斷增長,適應醫(yī)藥治療的需要,品種更新速度加快 ,但研究開發(fā)的費用也成倍增長。 19901996年 日本新藥上市 98個,美國 62個,中國 2個。熟悉各國的專利制度,掌握藥品的專利保護方法,就可運用專利法為新藥研究開發(fā)服務。 國際上保護新藥的專利法是一種很全面的
點擊復制文檔內(nèi)容
環(huán)評公示相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1