ccc工廠審查準備要求(參考版)
2025-02-11 17:39本頁面
【正文】 演講完畢，謝謝觀看！ 。 ? 有關認證產(chǎn)品申請變更的資料和認證機構批準的文件應予以保存。 ? 建立《產(chǎn)品變更控制程序》，影響因素 —— 關鍵原材料、結構等； ? 控制范圍涉及：產(chǎn)品的設計、采購、生產(chǎn)、檢驗等過程； ? 變更前，經(jīng)質量負責人批準；可能影響一致性的應向認證機構申報并獲得批準后方可執(zhí)行。 ? 建立《不合格品控制程序》 → 標識、隔離→ 評審 → 處置記錄 → 統(tǒng)計 → 趨勢分析 → 必要時，糾正、預防措施 ? 返工、返修產(chǎn)品 → 重新檢測記錄 ? 目的：確保質量體系的有效性和認證產(chǎn)品的一致性。 —— 運行檢查結果及檢驗試驗設備功能失效時的評價和采取的措施應有記錄。 ③ 頻次：不低于認證實施規(guī)則或其補充文件的規(guī)定； ④ 項目：不少于認證實施規(guī)則或其補充文件的規(guī)定； ⑤ 性質：質量保證措施的一部分； ⑥ 方法：按標準規(guī)定的試驗條件和方法； ⑦ 實施：由工廠策劃并組織實施（試驗可委托具備能力的機構實施）； ⑧ 程序內(nèi)容包括：檢驗項目、內(nèi)容、方法、頻次、檢驗點、判定等。 ⑧ 程序內(nèi)容包括：檢驗項目、內(nèi)容、方法、頻次、檢驗點、判定等。 例行檢驗 ① 目的：剔除生產(chǎn)過程中由于偶然性因素造成的不合格品； ② 檢驗點：通常在生產(chǎn)的最終階段； ③ 頻次： 100%進行； ④ 項目：不少于《實施規(guī)則》或其補充文件的規(guī)定； ⑤ 性質：非破壞性試驗； ⑥ 方法：不要求一定采用標準規(guī)定的型式試驗條件和方法，可以采用經(jīng)驗證的等效方法或行業(yè)通用方法。 ? 成品例行檢驗和確認檢驗 → 建立程序（明確規(guī)定檢驗項目、方法、準則） → 實施記錄 ? 例行檢驗定義：是在生產(chǎn)的最終階段對生產(chǎn)線上的產(chǎn)品進行的 100%檢驗，通常檢驗后，除包裝和架貼標簽外，不再進一步加工
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