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3農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(參考版)

2025-01-17 01:18本頁面
  

【正文】 C、確證檢測: 氣相色譜 質(zhì)譜( GCMS)法、液相色譜 串聯(lián)質(zhì)譜( LCMS/MS)法。 (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 安全指標(biāo)的生物學(xué)檢測 ( 2)生物毒素檢測 A、快速檢測: 專用試劑盒、酶標(biāo)儀( elias)酶聯(lián)免疫法。 B、一般檢測: 細(xì)菌培養(yǎng)法、血清學(xué)檢驗法。 C、確證檢測:等離子體 發(fā)射光譜( ICP)法、等離子體發(fā)射光譜 質(zhì)譜( ICPMS)法。 (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 安全指標(biāo)的化學(xué)檢測 ( 5)重金屬污染檢測 A、一般檢測: 原子吸收( AAS)分光光度法、原子發(fā)射( AES)光譜法。 (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 安全指標(biāo)的化學(xué)檢測 ( 4)違法添加物檢測 A、一般檢測: 紫外 可見( UV- vis )分光光度法,氣相色譜( GC)法、液相色譜( LC)法。 (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 安全指標(biāo)的化學(xué)檢測 ( 3)激素殘留檢測 A、一般檢測: 紫外 可見( UV- vis )分光光度法,氣相色譜( GC)法、液相色譜( LC)法。 B、一般檢測: 紫外 可見( UV- vis )分光光度法,氣相色譜( GC)法、液相色譜( LC)法。 C、確證檢測: 氣相色譜 質(zhì)譜( GCMS)法、液相色譜 串聯(lián)質(zhì)譜( LCMS/MS)法。 (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 安全指標(biāo)的化學(xué)檢測 ( 1)農(nóng)藥殘留檢測 A、快速檢測: 專用試劑盒、酶標(biāo)儀( elias)酶聯(lián)免疫法。 E、維生素: 紫外分光光度法或色譜法檢測。 C、糖類: 旋光法、紫外分光光度法或色譜法。 (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量指標(biāo)的化學(xué)檢測 ( 2)精細(xì)營養(yǎng)成分檢測 A、氨基酸 :高效液相色譜儀液相色譜法檢測。 G、磷 :釩鉬藍(lán)顯分光光度法檢測。 E、粗灰分: 使用馬福爐高溫灰化法檢測。 C、粗脂肪: 使用脂肪測定儀索氏提取法檢測。 (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量指標(biāo)的化學(xué)檢測 ( 1)營養(yǎng)指標(biāo)的常規(guī)檢測 A、水分: 使用水分測定儀檢測。 (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 試樣物理指標(biāo)的檢測 A、感觀檢測: 用人的感觀(視覺、嗅覺、味覺和觸覺)對農(nóng)產(chǎn)品的形狀、勻度、質(zhì)地、色澤、氣味和味道進行直觀的檢測。 ( 2)準(zhǔn)確稱取 ——用分析天平進行稱量操作,其稱量準(zhǔn)確度為 177。 物質(zhì)稱量的概念 ( 1)稱取 ——用天平進行的稱量,其準(zhǔn)確度要求用數(shù)值的有效數(shù)位表示,如 “稱取 ……” 指稱量準(zhǔn)確至 177??捎谜麴s、反滲透或去離子后再進行蒸餾等方法制備。 ( 2)二級水: 用于一般分析及試劑的配制。可以用二級用水經(jīng)過進一步加工處理而制得。 實驗室用水的技術(shù)指標(biāo) (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 檢測用水 ( 1)一級水: 用于微量和超微量分析。 化學(xué)試劑的規(guī)格及標(biāo)志 (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 注: —Guaranteed Reagent; —Analytical Reagent; —Chemically Pure 。 分析儀器的校正一般由技術(shù)監(jiān)督部門進行。因為食品中有些成分含量甚微,如黃曲霉毒素。檢測過程中,必須使用國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)和農(nóng)業(yè)行業(yè)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢測技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范。 檢測方法的選擇是質(zhì)量控制程序的關(guān)鍵,選擇的原則是: 精密度高、重復(fù)性好、判斷準(zhǔn)確、結(jié)果可靠 。 樣本前處理的方法 (六)樣本檢測和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測的目的是根據(jù)測定分析數(shù)據(jù)對被檢產(chǎn)品的質(zhì)量和安全做出正確客觀的判斷和評定。 C:氮吹儀濃縮: 用惰性氣體(氮)對加熱樣液進行吹掃,使試樣迅速濃縮。 A、普通蒸發(fā)濃縮: 把分離凈化后的試樣放在恒溫水浴上使溶劑蒸發(fā),特點是成本低。一些對堿穩(wěn)定的農(nóng)藥(如狄氏劑、艾氏劑等)進行凈化時,可用皂化法除去脂肪。 B、皂化法: 油脂遇到濃堿即發(fā)生皂化反應(yīng),生成極性很強的水溶性化合物。利用磺化反應(yīng)可使樣品中的脂肪用水洗除,此即磺化凈化法。 樣本前處理的方法 磺化、皂化凈化法 是處理油脂或含脂肪樣品時經(jīng)常使用的方法。從而達(dá)到分離和定量分析目的的。 樣本前處理的方法 ( 4)色譜分離法 C、薄層色譜法: 把吸附劑或支持劑均勻涂抹在玻璃板上成一薄層,把樣品溶液點在薄層板上,然后用適量的溶劑使之展開。 B、柱色譜: 利用色譜柱將被測組分與干擾物質(zhì)分離達(dá)到凈化的目的。 A、紙色譜 :在一張?zhí)刂频臑V紙上,一端滴上要分離的樣品溶液,放在密閉容器中,使溶劑從有樣品的一端流向另一端,從而使樣品中的混合物得到分離。 常用溶劑按極性強弱依次為水 乙腈 甲醇 醋酸乙醇 乙丙醇 丙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 二氯甲烷 氯仿 苯 甲苯 二甲苯 四氯化碳 二硫化碳>環(huán)己烷 正己烷 正庚烷 煤油。 萃取法是利用化合物在兩種互不相溶的溶劑中溶解度或分配系數(shù)的不同,使之分離凈化的方法,是在農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測中應(yīng)用較多的方法。樣品提取液用注射器從填有玻璃棉、砂子的施特勒( Storherr) 管的一端注入后,農(nóng)藥便和溶劑在加熱的管中化為蒸汽,并借氮氣流吹入冷凝管,然后通過微層析柱進入收集器中,樣品中的脂肪、蠟質(zhì)、色素等則留在施特勒管和微層析柱中。根據(jù)樣品中有關(guān)成分性質(zhì)的不同,可采用常壓蒸餾、減壓蒸餾、水蒸氣蒸餾以及分餾等方式以達(dá)到分離凈化的目的。常用混合的氧化劑:濃硫酸 —硝酸、硝酸 —高氯酸、濃硫酸 —過氧化氫等。用遠(yuǎn)紅外消煮爐、微波消煮爐和電磁消煮爐等設(shè)備對樣品進行消煮,使之在 200—250186。C的溫度下對樣品進行灼燒使之灰化,之后用酸溶液溶解制成待測樣。 A、干法消化: 即灰化法。 (五)樣
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