【正文】 謝謝觀看 /歡迎下載BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH。 x射線(xiàn)熒光光譜法是一種分析樣品中金屬吉量的方法．對(duì)太多數(shù)樣品介質(zhì)來(lái)說(shuō)。n 便攜式野外分析儀器的研發(fā) 便攜式計(jì)算機(jī)可在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和綜合各種結(jié)果．地質(zhì)學(xué)家 地球化學(xué)家可以用這些資料去推斷礦床類(lèi)型。n 表示 礦床和表生成礦作用的研究 在澳大利亞、非洲諸國(guó)、印度和巴西等的干旱 半干旱景觀中，經(jīng)長(zhǎng)期地質(zhì)歷史時(shí)期形成了厚層風(fēng)化殼或新近地質(zhì)歷史時(shí)期的表生成礦作用十分強(qiáng)烈，對(duì)三水型鋁土礦礦床、氧化帶型金礦、次生富集成因的銅礦體等研究還需要深入。這些異常評(píng)價(jià)方法缺乏從成巖成礦系統(tǒng)的發(fā)展演化上去認(rèn)識(shí)異常的表象與本質(zhì)，關(guān)于表生因素對(duì)異常的制約和異常形成機(jī)制及異常產(chǎn)生的地質(zhì) 地球化學(xué)環(huán)境的研究不夠，只是提取和利用異常本身的信息。確定礦化區(qū)的同位素指紋，有助于從區(qū)域到局部區(qū)分勘查目標(biāo)。n 同位素 同位素地球化學(xué)探測(cè)技術(shù)應(yīng)得到加強(qiáng) 隨著質(zhì)譜技術(shù)的迅速發(fā)展，同位素分析費(fèi)用大大降低，利用同位素作為成礦預(yù)測(cè)的工具成為可能。研究應(yīng)用元素原生暈分帶進(jìn)行定量預(yù)測(cè)盲礦床的深度。 （ 4）定量預(yù)測(cè)評(píng)價(jià) :在對(duì)異常定性評(píng)價(jià)的基礎(chǔ)上向定量化評(píng)價(jià)發(fā)展。從區(qū)域、局部蝕變以及地球化學(xué)異常規(guī)律 ,劃分區(qū)域變質(zhì)作用與局部成礦作用蝕變帶的關(guān)系 ,研究總結(jié)反映隱伏礦成礦條件和地球化學(xué)環(huán)境。 研究成礦元素賦存狀態(tài)對(duì)異常的識(shí)別 ,以獲取指示深部礦和難識(shí)別礦的有效探測(cè)指標(biāo)。在繼續(xù)加強(qiáng)成礦元素與伴生元素的地球化學(xué)特征研究的同時(shí) ,開(kāi)發(fā)周期表中以前未重視的特征指示元素的研究。針對(duì)這方面的問(wèn)題 ,原生暈的研究和找礦的作用也將會(huì)迅速而廣泛深入的發(fā)展 ,預(yù)計(jì)今后原生暈在以下幾個(gè)方面得到發(fā)展。n 巖石地球化學(xué)會(huì)重新受到重視 經(jīng)過(guò)幾十年的礦床原生暈工作表明 ,原生暈方法在找礦中發(fā)揮著重要的作用 ,尤其在找隱伏礦方面更具優(yōu)勢(shì)。但是，要解決外來(lái)運(yùn)積物覆蓋區(qū)的地球化學(xué)調(diào)查與礦產(chǎn)勘查問(wèn)題，需要在加強(qiáng)理論研究的基礎(chǔ)上，完善方法并在應(yīng)用中檢驗(yàn)效果。國(guó)際勘查界正聚焦于占陸地面積一半的隱伏區(qū)礦產(chǎn)勘查。（三）地球化學(xué)勘查的發(fā)展趨勢(shì) 21世紀(jì)是地球化學(xué)勘查發(fā)展的關(guān)鍵時(shí)期，其總的發(fā)展趨勢(shì)是：擴(kuò)展應(yīng)用領(lǐng)域，更新方法和途徑，深化基礎(chǔ)研究。n Bastakov 等研究了澳大利亞南部鐵氧化物 CuAu 系統(tǒng)中 Nd 和 S 的同位素特征，指出同位素不僅可用于判別物質(zhì)來(lái)源，而且可用于區(qū)分弱礦化和強(qiáng)礦化體； Oates 等應(yīng)用土壤中 N 和 S 同位素作為區(qū)域勘查指標(biāo)，認(rèn)為在特定環(huán)境下，如果區(qū)域地球化學(xué)循環(huán)明確，礦床周?chē)寥赖南跛猁}和硫酸鹽中 N、 S、 O 同位素組成就可確切地反映礦床類(lèi)型；n Carr 等用 Pb 同位素地質(zhì)特征模型來(lái)辨別地球化學(xué)異常； Hall 等用土壤選擇提取的 Pb 同位素驗(yàn)證了VMS 型礦點(diǎn)上的覆蓋層中的 Pb 是從掩埋在下方的硫化物礦床中搬運(yùn)上來(lái)的。過(guò)去的同位素研究主要集中在傳統(tǒng)的穩(wěn)定同位素（O、 H、 C、 S）和放射性同位素（ Pb、 Sr）上，其研究和應(yīng)用主要受分析技術(shù)和勘查經(jīng)費(fèi)的限制。n 為了更好地評(píng)價(jià)指示礦物的分布，特別是評(píng)價(jià)它們的礦物化學(xué)特征，以針對(duì)更廣的礦床類(lèi)型確定元素和化合物的識(shí)別標(biāo)志，尋求更廉價(jià)和有效的分離技術(shù)是很重要的。最新的研究顯示， 重礦物作為指示礦物已在巖漿型或變質(zhì)型賤金屬硫化物礦床的勘查中起到了決定性的作用。重礦物地球化學(xué)找礦標(biāo)志研究n 重礦物地球化學(xué)找礦標(biāo)志研究重新喚起了人們的關(guān)注。 同時(shí)，還指出目前盡管有些 GIS 軟件引入了3D 分量， 為研究者提供了一個(gè)可從第三維角度觀察數(shù)據(jù)的工具， 但本質(zhì)上仍是二維的制圖工具。n 隨著三維（ 3D）可視化軟件的發(fā)展，勘查地球化學(xué)家們能夠在三維空間內(nèi)充分集成地質(zhì)、地球物理、地球化學(xué)、鉆探等數(shù)據(jù)，使礦產(chǎn)勘查中的綜合性地學(xué)數(shù)據(jù)的集成越來(lái)越普遍，已發(fā)表了許多研究成果。在 GIS 框架內(nèi)進(jìn)行數(shù)據(jù)綜合與評(píng)價(jià)的能力得到大幅提高。n 在 GIS 框架內(nèi)進(jìn)行數(shù)據(jù)綜合與評(píng)價(jià)的能力得到大幅提高。 這樣可以使能反映礦化作用影響的地球化學(xué)或礦物學(xué)的樣品位于觀察值的主簇（ main cluster）中，而不被看成異常值。 選擇性地球化學(xué)提取數(shù)據(jù)的處理經(jīng)驗(yàn)表明，舊的 “ 背景 ” 和 “ 異常 ” 的概念已不適用于對(duì)可反映多種復(fù)雜相互作用影響的樣品的多層次地球化學(xué)特征的識(shí)別。一個(gè)已經(jīng)爭(zhēng)論了 60 多年的基本地球化學(xué)問(wèn)題是：地球化學(xué)異常的構(gòu)成是什么，如何才能通過(guò)適當(dāng)?shù)牟蓸舆^(guò)程和分析方法的組合來(lái)增加異常信息，怎樣才能通過(guò)不同的單變量和多變量數(shù)學(xué)技術(shù)的使用來(lái)檢驗(yàn)（查明）異常？近年來(lái)，隨著分析檢出限的顯著降低和各種選擇性地球化學(xué)提取技術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展，這一問(wèn)題又一次被激活了。可見(jiàn)，數(shù)據(jù)處理與解釋技術(shù)已成為勘查地球化學(xué)技術(shù)研究的重要方向。地球化學(xué)數(shù)據(jù)處理技術(shù) 地球化學(xué)數(shù)據(jù)處理技術(shù)是礦產(chǎn)勘查評(píng)價(jià)的重要環(huán)節(jié)，近年來(lái)這類(lèi)技術(shù)在國(guó)外發(fā)展迅速。n 分析技術(shù)領(lǐng)域中另一項(xiàng)值得關(guān)注的進(jìn)展是野外現(xiàn)場(chǎng)分析技術(shù)，因其具有快速、便捷等特點(diǎn)，在現(xiàn)代礦產(chǎn)勘查中得到越來(lái)越多的使用， 儀器設(shè)備的研發(fā)也有較大進(jìn)展。此外，鹵素元素的分析一直是分析技術(shù)中的前沿技術(shù)和難點(diǎn)問(wèn)題。n ICPMS 技術(shù)克服了傳統(tǒng)分析方法的大多數(shù)缺點(diǎn)，被稱(chēng)為當(dāng)代分析技術(shù)的重大發(fā)展，在地質(zhì)和環(huán)境領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。n 分析技術(shù)與地球化學(xué)勘查技術(shù)是一對(duì)孿生姐妹，兩者共生存同發(fā)展。地球化學(xué)分析技術(shù)n 地球化學(xué)分析測(cè)試技術(shù)的發(fā)展與地球化學(xué)勘查技術(shù)的發(fā)展是相輔相成、相互促進(jìn)、相互依賴(lài)、相互支持的。因此，進(jìn)一步評(píng)價(jià)地下水和其他類(lèi)型水化學(xué)特征的應(yīng)用， 針對(duì)不同礦床類(lèi)型來(lái)測(cè)定元素或化合物的標(biāo)志， 是一項(xiàng)極其重要的工作。近年來(lái)，國(guó)外比較重視利用地下水地球化學(xué)測(cè)量方法在覆蓋區(qū)找礦， 對(duì)不同景觀環(huán)境中的各類(lèi)礦床， 包括火山成因的塊狀硫化物礦床（VMS）、斑巖銅礦及銅鉬礦、金礦、巖漿型銅 鎳 鉑族礦、金剛石等，進(jìn)行了詳細(xì)研究。為了獲取一定深度或一定地質(zhì)層系的代表性數(shù)據(jù)， 研制精細(xì)的采樣設(shè)備就成了關(guān)鍵環(huán)節(jié)。n 高質(zhì)量的和全面的物理化學(xué)數(shù)據(jù)（包括 pH和 Eh）的獲取。近年來(lái)，圍繞這個(gè)問(wèn)題，化探界加強(qiáng)了以下 3 個(gè)方面的研究：n 重視地下水中礦物飽和度與物質(zhì)計(jì)算。主要原因有： ① 分析技術(shù)的進(jìn)展，已能快速、靈敏地檢測(cè)地下水中多種元素； ② 所需的樣品預(yù)處理量很??； ③地下水采樣可以發(fā)掘三維勘查的潛在可能性； ④地下水能與礦化帶及其圍巖發(fā)生化學(xué)反應(yīng)； ⑤ 與巖石地球化學(xué)相比， 地下水可以從與礦化發(fā)生反應(yīng)的地方流出，從而提供一個(gè)更大的潛在的勘查靶區(qū)； ⑥ 許多有意義的物質(zhì)背景濃度很低， 因此可提高異常襯度。 值得注意的是，隨著新儀器的出現(xiàn)，研究者在植物積累元素的控制條件方面取得了進(jìn)展， 野外觀察數(shù)據(jù)也在不斷增加， 這些都會(huì)使植物在礦產(chǎn)勘查項(xiàng)目中的作用變得越來(lái)越重要。n 總地來(lái)看， 植物可以被看作是一種精密的地球化學(xué)采樣介質(zhì)， 不過(guò)目前人們還不能充分認(rèn)識(shí)這種介質(zhì)，需要與其他技術(shù)方法配套使用。 n 所以，在判定一種偏提取技術(shù)的有效性時(shí)，最重要的是要看這種方法的穩(wěn)定性，要看其提取過(guò)程中對(duì) pH值、提取時(shí)間和膠體形成的控制能力。C、選擇性提取的效果還與提取時(shí)間和溫度有關(guān)氫氧羥胺提取的 Mn和 Fe與時(shí)間、溫度的關(guān)系圖 錳氧化物在 10分鐘內(nèi)能全部溶解，而鐵氧化物的溶解時(shí)間卻相對(duì)較長(zhǎng)，且所需溫度較高；Mo在較短的時(shí)間內(nèi)溶解后，又急劇下降，可能是再吸附作用的結(jié)果； Cu基本上不受時(shí)間、溫度的影響。 2023)B、控制提取過(guò)程中膠體的形成，也能提高測(cè)量效果。A、控制 pH和絡(luò)合作用，可提高金屬溶解的穩(wěn)定性。固相物質(zhì)對(duì)提取液有緩沖作用，反應(yīng)中形成的膠體又會(huì)吸附活化后的離子，都會(huì)影響擬提取金屬的穩(wěn)定性。2023年　　 Cross lake 6線(xiàn)　 Zn （ 3）提取條件和過(guò)程的控制 目前，選擇性提取技術(shù)采用的都是溶液提取劑，樣品溶解受時(shí)間、溫度和提取液濃度及礦物化學(xué)穩(wěn)定性的影響。就上述試點(diǎn)的做法看，與其說(shuō)是采樣深度問(wèn)題，不如說(shuō)是合適的樣品介質(zhì)或樣品特質(zhì)的選擇問(wèn)題。采樣深度的確定n 大量的研究表明，采樣深度是影響選擇性提取技術(shù)的關(guān)鍵因素之一。所以， 目標(biāo)礦物和提取劑的選擇，仍然是該類(lèi)技術(shù)方法研究的難點(diǎn)和熱點(diǎn)。 FMM的異常襯度較低，說(shuō)明只有少量的外生 Cu進(jìn)入到了這些礦物中。然而，它是一種酸性物質(zhì)， pH值為 ，能溶解各種碳酸鹽礦物，所以它測(cè)得的高異常襯度，是由于溶解了碳酸鹽礦物產(chǎn)生的，而非溶解鐵錳氧化物的結(jié)果。醋酸銨和 MMI均是提取碳酸鹽礦物的方法，所以它們測(cè)得的異常最明顯。它們的效果如何取決于兩點(diǎn)：一是指示元素來(lái)自目標(biāo)礦物中 “外生組分”與 “內(nèi)生組分 ”的比例；二是提取時(shí)要最低程度地溶解其它含較多內(nèi)生組分的礦物。醋酸銨醋酸銨（（ AA5））NH4OAc， pH=，有時(shí)，有時(shí)也將也將 pH調(diào)為調(diào)為 7， AA7），目），目標(biāo)礦物為碳酸鹽礦物標(biāo)礦物為碳酸鹽礦物冷鹽酸羥胺冷鹽酸羥胺 ]（（ HX Mn））冷的冷的 NH2OH：： HCl＋＋ HNO3, 目標(biāo)礦物為錳氧化目標(biāo)礦物為錳氧化物物熱鹽酸羥胺熱鹽酸羥胺 ]（（ HX Fe））熱的　熱的　 NH2OH熱磁地球化熱磁地球化學(xué)法（學(xué)法（TMGM））經(jīng)磁化熱處理將土壤樣品通經(jīng)磁化熱處理將土壤樣品通過(guò)磁分離后，再選擇性提取過(guò)磁分離后，再選擇性提取鐵錳氫氧化物中的金屬鐵錳氫氧化物中的金屬該方法可以用于圈定該方法可以用于圈定區(qū)域異常靶區(qū)。圈出異常。研究表脫膠體的吸附。且每微細(xì)的金屬粒子。結(jié)合金屬。異常襯度大，能較準(zhǔn)確地位于礦大，能較準(zhǔn)確地位于礦體垂直上方，偶爾也出體垂直上方，偶爾也出現(xiàn)在斜上方，已大規(guī)?，F(xiàn)在斜上方，已大規(guī)模進(jìn)入市場(chǎng)動(dòng)作，最大探進(jìn)入市場(chǎng)動(dòng)作，最大探測(cè)深度為測(cè)深度為 700m?；顒?dòng)金屬活動(dòng)金屬離子測(cè)量離子測(cè)量（（ MMI））提取劑目前尚未公開(kāi)，針對(duì)提取劑目前尚未公開(kāi)，針對(duì)不同的環(huán)境和元素，制定了不同的環(huán)境和元素，制定了 8種提取劑：種提取劑： MMIA(B,C,D,E,F,G,L,M)賤金屬、貴金屬、賤金屬、貴金屬、碳酸巖環(huán)境中賤金屬、金剛碳酸巖環(huán)境中賤金屬、金剛石源巖、等探途元素、結(jié)晶石源巖、等探途元素、結(jié)晶花崗巖、超吸附的貴金屬或花崗巖、超吸附的貴金屬或高堿性環(huán)境、上面所的元素高堿性環(huán)境、上面所的元素 +稀土元素稀土元素 (多元素提取多元素提取 )優(yōu)：提取的元素含量比優(yōu)：提取的元素含量比酶提取的高。據(jù)，影響提取結(jié)果。缺點(diǎn)是：土壤分析。利用葡萄糖氧化酶的催化作用，緩慢生成過(guò)氧化催化作用，緩慢生成過(guò)氧化氫，從而選擇性的提取溶解氫，從而選擇性的提取溶解土壤中非晶質(zhì)的土壤中非晶質(zhì)的 MnO2。（ 1）幾種常見(jiàn)的選擇性提取技術(shù)方法名方法名稱(chēng)稱(chēng)提取劑及目標(biāo)礦物提取劑及目標(biāo)礦物 方法特點(diǎn)方法特點(diǎn)去離子去離子水水去離水，可溶性的鹽類(lèi)中的去離水，可溶性的鹽類(lèi)中的金屬離子和礦物表面吸附的金屬離子和礦物表面吸附的松散性的元素松散性的元素試劑最簡(jiǎn)單，但其重試劑最簡(jiǎn)單，但其重現(xiàn)性不夠好現(xiàn)性不夠好酶提取酶提取 提取液已被提取液已被 Clark等申請(qǐng)了等申請(qǐng)了專(zhuān)利。n 此外，在研究過(guò)程中，盡管王水不屬于選擇性提取液，但也常被使用，因?yàn)樗芴峁┝私馔寥勒w組成的有用信息，有助于選擇性提取數(shù)據(jù)的解釋?zhuān)覍?duì)原地自然異常也能有較好的顯示。 另一類(lèi)是選擇性溶解一種或多種次生礦物，包括部分內(nèi)生和外生礦物，提取結(jié)合在碳酸鹽、鐵錳氧化物、有機(jī)質(zhì)內(nèi)的元素，常用提取劑有醋酸銨、鹽酸羥胺、焦磷酸鈉等。該類(lèi)技術(shù)的基本技術(shù)途徑是：力圖用各種溶劑選擇性地溶解并提取樣品中能反映深部礦化的某種或某些組分，即來(lái)自深部的地球化學(xué)信息，以達(dá)到強(qiáng)化異常的目的。 所以說(shuō)，人們對(duì)覆蓋層中的元素遷移機(jī)理還知之甚少，僅停留在理念階段，急需開(kāi)發(fā)新的觀察工具，如同位素示蹤技術(shù)、井中觀察技術(shù)等， 還需要借助和引用傳統(tǒng)地學(xué)之外的學(xué)科發(fā)展成果，如環(huán)境、生物、微生物、衛(wèi)生、宇宙空間等學(xué)科的成果。 需要指出的是： “ 還原囪 ” 模型要在潮濕地區(qū)，存在地下水的條件下才成立。 O2從地下水面補(bǔ)進(jìn)，反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行， 還原性物質(zhì)繼續(xù)彌散 , 還