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正文內(nèi)容

elisa試劑的選用和質(zhì)檢(參考版)

2025-01-02 02:32本頁(yè)面
  

【正文】 這種情況下 , 如果測(cè)定結(jié)果仍處于 Cutoff邊緣 , 則建議數(shù)月后再次測(cè)定 ,如仍無(wú)改變 ,則說(shuō)明無(wú) HIV感染 .其它如免疫印跡 ,PCR測(cè)定HIV RNA也為此種情況下的 HIV感染驗(yàn)證實(shí)驗(yàn) . 目前試劑盒存在的問(wèn)題 梅毒螺旋體抗體 檢測(cè)方法 使用類(lèi)脂質(zhì)抗原的血清學(xué)試驗(yàn) : RPR、 TRUST 使用密螺旋體抗原的血清學(xué)試驗(yàn): FTAABS、 TPHA、 TPPA 、ELISA 、 WB 樣本編號(hào) EL I SA 檢測(cè)結(jié)果 I gG I gM 1 2 3 W es t er n Bl ot 檢測(cè)結(jié)果 Tp14 Tp17 Tp22 Tp25 Tp45 Tp47 X 403 ++ ++ + + X 404 + + + + X 405 ++ + ++ + X 406 + + + + + X 407 ++ + ++ ++ ++ X 408 + * * * * X 409 + ++ ++ ++ X 410 ++ + ++ ++ ++ X 41 1 + + + + * X 528 1 L N 59 L N 60 L N 61 ? 200 +++ + * L N 62 L N 63 ? 1 + + ++ + ++ L N 64 ? 200 3 L N 65 + + + + L N 66 L N 67 1 L N 68 ? + + + + 目前試劑盒存在的問(wèn)題 HBsAg 檢測(cè)靈敏度 據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,到目前為止在獻(xiàn)血員中所發(fā)現(xiàn)的HBsAg 攜帶者最低含量為 ng/ml。 , 如果HIV抗體 ELISA測(cè)定為陰性 , 就不必立即重復(fù)檢測(cè) 。 :在血站篩檢獻(xiàn)血員時(shí),應(yīng)使用二步法試劑盒進(jìn)行檢測(cè),或是對(duì)標(biāo)本進(jìn)行雙份同時(shí)檢測(cè),一份原標(biāo)本,一份 1:10或 1:100稀釋標(biāo)本,從而避免漏檢。 目前試劑盒存在的問(wèn)題 抗 HCV 抗 HCV ELISA出現(xiàn)假陽(yáng)性的主要原因有: ( RF) 的干擾 ( SOD) 的干擾 HCV基因工程抗原不純 目前試劑盒存在的問(wèn)題 抗 HIV 采用雙抗原夾心一步法檢測(cè)抗 HIV “鉤狀效應(yīng)”所致的假陰性問(wèn)題?;虺鯔z使用國(guó)產(chǎn) ELISA試劑,復(fù)檢采用進(jìn)口試劑。 蓋 , 這種覆蓋將嚴(yán)重影響 ELISA測(cè)定的敏感性 。 HCV抗原只是病毒的部份重組多蛋白或合成肽抗原,加之,固相對(duì)這些蛋白或多肽的吸附能力的局限性,使得固相上能捕獲抗體的抗原決定基的數(shù)量有限,從而影響測(cè)定的敏感性。 目前試劑盒存在的問(wèn)題 抗 HCV 表 15 1. 三代抗 H CV EL I SA 測(cè)定試劑的比較 試 劑 包被抗原 窗口期 敏感性 特異性 第一代 C 100 - 3 3 ~ 4 個(gè)月 80 %~ 90 % 假陽(yáng)性較高 第二代 C 22 - 3 、 C 33C 和 C 100 - 3 8 ~ 12 周 9 0 %以上 特異 第三代 C 22 - 3 、 C 33C 和 N S5 6 ~ 10 周 9 5 % 特異性更好 目前試劑盒存在的問(wèn)題 抗 HCV 試劑的不足之處 假陽(yáng)性結(jié)果,再則仍有較長(zhǎng)的“窗口期”。 ELISA試劑盒的質(zhì)檢 HBsAg 樣本編號(hào) 結(jié)果 大約含量 (n g / m l ) 樣本編號(hào) 結(jié)果 大約含量 (n g / m l ) 1 + 8 16 + 約 0 .5 2 + 5 0 0 17
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