法雷奧valeo特殊要求(chinese)(參考版)
2024-09-03 07:20本頁面
【正文】 100工作崗位安全規(guī)則明確？是否遵守 ？5101信息欄內(nèi)容清晰明了？5A：與質(zhì)量有關的信息，如日、月報表；信息不斷更新，員工了解明白。（工位人機工程研究）98環(huán)境是否整齊、清潔、明亮、有序？5A：地面線條劃分標記、場所整潔有序。 96崗位多技能情況？5A：多技能名單及資格證明。93是否有最新驗證計劃？594驗證結(jié)果如何？10A：記錄應批準并歸檔，如不符合要求，則應采取糾正措施。583對運輸進行管理？ A：審核、裝卸貨區(qū)域, 指導書……584安全庫存的管理？5A：風險分析、安全（備件）計劃？85是否了解該產(chǎn)品的客戶使用情況并予以重視？5 不合格管理86不合格管理程序并正確實施? 5第五章 試驗 實驗室 計量 實驗室 檢驗 計量87適當?shù)慕M織和資源配置？ A：如有必要，可請外部協(xié)助……1088是否有試驗程序并正確實施？589有無最新進度計劃？590實施結(jié)果如何？10A：試驗結(jié)果要有批準，分發(fā)，保存歸檔；如不符合要求，則應采取糾正措施。 發(fā)貨 80是否有發(fā)貨程序并正確實施？10A：要符合程序要求，有防差錯措施。 產(chǎn)品/工藝更改70是否有產(chǎn)品/工藝更改管理程序并正確運用？571是否有內(nèi)/外部的首樣/首批樣品認可程序？ 10A：文件修改前，先首批樣品認可，再將信息傳遞顧客，文件作更改……序標 準NARCIRC第四章 成品管理 包裝72包裝指導書的運用？5A：按顧客要求（如果客戶有要求）、風險分析。 不合格管理68是否有不合格品管理程序？10A：不合格品標識、工位隔離、記錄、偏差、拒收及原因分析。5A：保養(yǎng)計劃、實施記錄、檢查防錯系統(tǒng)和測試設備……65二級保養(yǎng)（維修部門）。序標 準NARCIRC61對SPC之外的檢驗是否有記錄？562產(chǎn)品發(fā)貨或外加工前進行最后認可？563產(chǎn)品審核？ A：計劃、內(nèi)容完整、計劃實施。10A：執(zhí)行工藝參數(shù)的持續(xù)監(jiān)控、記錄；保證操作過程有效進行。57過程評審？5A：過程質(zhì)量審核。
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