【摘要】不良品管理及不良品的管制一、不良品的集中與標(biāo)示:只要存在生產(chǎn)活動(dòng),就會(huì)有不良品的產(chǎn)生。不良品一般來源于:1.正常生產(chǎn)中產(chǎn)生的;??2.試產(chǎn)中產(chǎn)生的:試模、試刀具、試夾具、試裝配;?3.樣品生產(chǎn)中產(chǎn)生的;?4.搬運(yùn)過程中造成→包裝方式不當(dāng),掉落、倒掉。??5.儲(chǔ)存過程中產(chǎn)生,電鍍腐蝕、產(chǎn)品變質(zhì)。
2024-08-27 18:59
【摘要】不良品的管制方法不良品是工廠營運(yùn)中失敗的附屬品,是質(zhì)量成本中失敗成本的重要組成部分。過高的不良品吞嚙了公司的利潤,影響了公司的資金周轉(zhuǎn),還要花費(fèi)大量的人力&場地來進(jìn)行處理。那么不良品是如何產(chǎn)生的?又該如何管制呢?。在這里簡要介紹一下不良品管制的幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):一、不良品的集中與標(biāo)示:只要存在生產(chǎn)活動(dòng),就會(huì)有不良品的產(chǎn)生。不良品一般來源于:
2024-11-17 22:47
【摘要】-企業(yè)()-中管網(wǎng)通用業(yè)頻道中管網(wǎng)通用業(yè)頻道企業(yè)()-HGLGLOBALLIMITED瑞智電子有限公司頁次1OF8版本B文件名稱:1不良品管制程序文件編號(hào):QP-QA-03章節(jié)內(nèi)
2025-07-17 15:27
【摘要】管理資源吧(),海量管理資源免費(fèi)下載!不良品、報(bào)廢品管理辦法1.總則.制定目的規(guī)范不良品、報(bào)廢品的管理流程,使之有章可循。.適用范圍本公司制造、加工、裝配、重檢等作業(yè)中產(chǎn)生之不良品或報(bào)廢品,除另有規(guī)定外,悉依本辦法執(zhí)行。.權(quán)責(zé)單位1)總經(jīng)理室負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之起草工作。2)總經(jīng)理負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之核準(zhǔn)。2.定義1)不
2024-08-20 23:36
【摘要】不良品、報(bào)廢品管理辦法1.總則.制定目的規(guī)范不良品、報(bào)廢品的管理流程,使之有章可循。.適用范圍本公司制造、加工、裝配、重檢等作業(yè)中產(chǎn)生之不良品或報(bào)廢品,除另有規(guī)定外,悉依本辦法執(zhí)行。.權(quán)責(zé)單位1)總經(jīng)理室負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之起草工作。2)總經(jīng)理負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之核準(zhǔn)。2.定義1)不良品本公司之物料、在制品(半成品)或成
2025-04-10 07:45
【摘要】金屬制品有限公司文件編號(hào)BF/G–002-2021版本號(hào)/修改狀態(tài)A/0不良品管理制度頁/次第1頁共3頁更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):、不良品控制原則:1.當(dāng)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不良品后,工程部應(yīng)以檢驗(yàn)報(bào)告單通知各相關(guān)部門;2.一旦發(fā)現(xiàn)不良品,各相關(guān)部門要及時(shí)做好標(biāo)識(shí);3.做好不良品的記錄,確定不良品的范圍,如:生產(chǎn)時(shí)間
2025-04-27 07:20
【摘要】......各位:有關(guān)不良品、報(bào)廢品管理流程,請各位審閱,以便討論后實(shí)施,涉及修改請如下標(biāo)識(shí):1、如內(nèi)容需去除:用黃底標(biāo)識(shí)。2、補(bǔ)充內(nèi)容用紅字加下劃
【摘要】蘇寧電器不良商品管理制度第一節(jié)不良商品的概述一、不良商品的定義不良商品是指A、因出廠質(zhì)量原因造成影響正常使用顧客不能接受的機(jī)器;B、運(yùn)輸途中不規(guī)范操作造成機(jī)器嚴(yán)重受損的機(jī)器;C、人為造成的劃傷、掉漆、癟搪、質(zhì)量原因等不合格的機(jī)器。二、不良商品形成的原因和分類不良商品的產(chǎn)生環(huán)節(jié):A、工廠來貨時(shí)就已經(jīng)有問題,開箱檢
2024-11-17 16:06
【摘要】不良品、報(bào)廢品管理辦法1.總則.制定目的規(guī)范不良品、報(bào)廢品的管理流程,使之有章可循。.適用范圍本公司制造、加工、裝配、重檢等作業(yè)中產(chǎn)生之不良品或報(bào)廢品,除另有規(guī)定外,悉依本辦法執(zhí)行。.權(quán)責(zé)單位1)總經(jīng)理室負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之起草工作。2)總經(jīng)理負(fù)責(zé)本辦法制定、修改、廢止之核準(zhǔn)。2.定義1)
2025-05-31 09:40
【摘要】p管制圖(不良率管制圖)理論計(jì)算不良率管制圖之統(tǒng)計(jì)理論基礎(chǔ)為二項(xiàng)分配,假設(shè)制程處于穩(wěn)定狀態(tài),制程中不符合規(guī)格的機(jī)率為必而且連續(xù)生產(chǎn)之各單位是獨(dú)立的,因此每一生產(chǎn)的單位可以看成是白努利隨機(jī)變量,其參數(shù)為p。假如隨機(jī)抽取n個(gè)樣本,D是樣本中之不合格品數(shù),則D屬于二項(xiàng)分配,其參數(shù)為n及p亦即P{D=x}=x=0,1,2,…,n隨機(jī)變量D的平均數(shù)與變異數(shù)分別為np及np(1
2025-06-28 23:19
【摘要】
2025-04-27 05:25
【摘要】 疫苗及藥品管理保管制度 藥品疫苗管理制度 場內(nèi)實(shí)行嚴(yán)格的藥物管理和用藥考核制度,專設(shè)藥物存放庫,由專業(yè)人員負(fù)責(zé)藥物的入庫、保管、發(fā)放和使用審查工作。 一、藥物的購買 1、場內(nèi)的藥物和疫苗購...
2024-09-26 21:58
【摘要】更多免費(fèi)資料下載請進(jìn):中國最大的免費(fèi)課件資料庫一、不良品控制原則:1.當(dāng)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)不良品后,工程部應(yīng)以檢驗(yàn)報(bào)告單通知各相關(guān)部門;2.一旦發(fā)現(xiàn)不良品,各相關(guān)部門要及時(shí)做好標(biāo)識(shí);3.做好不良品的記錄,確定不良品的范圍,如:生產(chǎn)時(shí)間、地點(diǎn)、產(chǎn)品批次、設(shè)備、責(zé)任人等;4.由檢驗(yàn)員會(huì)同技術(shù)人員對(duì)不良品進(jìn)行評(píng)價(jià),并提出處理意見,以確定是
2025-01-23 18:35
【摘要】○○股份有限公司備 品 管 制 卡備品編號(hào)品名規(guī)格使用壽命單價(jià)供貨商電話安全庫存月/日入庫數(shù)領(lǐng)用數(shù)庫存數(shù)月/日入庫數(shù)領(lǐng)用數(shù)庫存數(shù)
2025-06-22 04:58
【摘要】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:1755696321.目的及時(shí)、迅速處理,解決生產(chǎn)過程中阻礙生產(chǎn)順利進(jìn)行的各種問題,保證生產(chǎn)的正常運(yùn)行。2.適用范圍生產(chǎn)線不良或異常包括物料、工藝、設(shè)備、產(chǎn)品功能、作業(yè)及其它方面使生產(chǎn)不能順利進(jìn)行的各種因素。3.生產(chǎn)線不良或異常處理流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄
2024-08-27 13:21