gsp質量體系內審管理操作規(guī)程(參考版)

【摘要】種類：操作規(guī)程編號：DGYX-QP-08-04版號：第4版頁碼：第1頁，共3頁質量管理體系內審管理操作規(guī)程起草人：起草日期： 年月日審核人：審核日期：年月日批準人：批準日期：年月日執(zhí)行日期：

2025-08-10 12:53

gsp藥品儲存管理操作規(guī)程(參考版)

【摘要】種類：操作規(guī)程編號：DGYX-QP-04-04版號：第4版頁碼：第1頁，共2頁藥品儲存管理操作規(guī)程起草人：起草日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準人：批準日

2025-02-03 23:17

gsp藥品采購管理操作規(guī)程(參考版)

【摘要】種類：操作規(guī)程編號：DGYX-QP-01-04版號：第4版頁碼：第1頁，共3頁藥品采購管理操作規(guī)程起草人：起草日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準人：批準

2025-05-18 02:02

gsp藥品收貨管理操作規(guī)程(參考版)

【摘要】種類：操作規(guī)程編號：DGYX-QP-02-04版號：第4版頁碼：第1頁，共3頁藥品收貨管理操作規(guī)程起草人：起草日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準人：批準

2025-05-18 01:14

移動充裝質量體系安全技術操作規(guī)程參考提綱(參考版)

【摘要】安全技術操作規(guī)程提綱（僅供參考）●編制操作規(guī)程的思路、法規(guī)、規(guī)章、安全技術規(guī)范和標準為依據如：TSGR0004-2009《固定式壓力容器安全技術監(jiān)察規(guī)程》：壓力容器的使用單位，應當在工藝操作規(guī)程和崗位操作規(guī)程中，明確提出壓力容器安全操作要求。操作規(guī)程至少包括以下內容：a)操作工藝參數（含工作壓力、最高或者最低工作溫度）；b)崗位操作方法（含開、停車的操作程

2025-07-17 02:45

質量體系記錄表格內審(參考版)

【摘要】安徽省康偉食品有限公司內部審核年度計劃KW/QM-D一、審核目的：確定質量活動及有關結果是否符合計劃的安排，以及這些安排是否被有效地實施，為改進質量體系提供信息。二、審核依據：■質量體系文件（手冊、程序、作業(yè)文件）■管理制度、工作標準■ISO9000：20xx標準■法律法規(guī)

2025-06-01 11:28

gsp藥品驗收管理操作規(guī)程(參考版)

【摘要】種類：操作規(guī)程編號：DGYX-QP-03-04版號：第4版頁碼：第1頁，共5頁藥品驗收管理操作規(guī)程起草人：起草日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準人：批準日

2025-02-13 07:16

gsp保溫箱管理操作規(guī)程(參考版)

【摘要】保溫箱使用管理操作規(guī)程起草人：起草日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準人：批準日期：年月日執(zhí)行日期：年月日分發(fā)

2025-05-18 02:02

質量體系內審實施計劃(參考版)

【摘要】nXXXX中心----年質量體系內審實施計劃1.審核目的：質量管理體系文件已運行近半年，為檢查質量管理體系運行是否正常，并及時發(fā)現運行中的問題，特安排本次內部審核。重點是檢查質量管理體系運行與《資質認定評審準則》的符合性、組織結構和職責權限是否與體系相適應、有關質量計劃和記錄表格是否齊全、質量管理體系文件的實施情況、質量管理體系運行情況是否正常，認真

2025-07-23 06:15

質量體系文件內審程序(參考版)

【摘要】文件編號：KW/QM-B08文件名稱：內部質量審核控制程序版本號：A/0頁碼：第1頁共4頁QUALITYFIRST!組織活動，質量先行！內部質

2025-07-17 18:20

gsp藥品購進退出管理操作規(guī)程(參考版)

【摘要】藥品購進退出管理操作規(guī)程文件名稱藥品購進退出管理操作規(guī)程頁數3文件編號DGYY-QX-CY-2021-035版本號第1版起草人：姜杰審核人：唐桂梅批準人：孫殿國日期：日期：執(zhí)行日期一、目的：為規(guī)范購進藥品退貨管理，保證經銷藥品的質量符合規(guī)定的要求，特制訂本程序。二、依據：《藥品管理法》、《

2024-12-19 16:46

7質量體系內審報告(參考版)

【摘要】 第1頁共2頁 質量體系內審報告 20xx質量體系內審報告 二○○七年十月二十七日至二十八日，××××客運有限公 司根據體系運行要求組織進行了二○○七年度內部質量管理體 系審核工作。本次內...

2024-09-21 16:06

質量體系認證內審全部資料內審全部資料(參考版)

【摘要】山東科力華電磁設備有限公司___質量管理體系___2012_年度內審計劃1、審核目的：驗證公司運行的質量管理體系與ISO9001：2008標準的適宜性，確保質量管理體系持續(xù)有效性。2、審核范圍：公司質量體系內的主要部門及所涉及的相關條款。3、審核依據：依據ISO9001：2008標準及國家法律法規(guī)、公司質量手冊、程序文件等

2025-06-28 18:11

新版gsp-質量體系-文件管理系統(tǒng)(參考版)

【摘要】文件管理系統(tǒng)湖南省食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場監(jiān)管處2023年10月1軟件與硬件何為軟件更軟？就是管理制度及執(zhí)行更加嚴格！2學習內容part1文件管理系統(tǒng)概述part2批發(fā)企業(yè)質量管理體系文件part3零售企業(yè)質量管理體系文件3part1文件系統(tǒng)概述4

2025-01-14 20:07

新版gsp-質量體系-文件管理系統(tǒng)(參考版)

【摘要】1文件管理系統(tǒng)湖南省食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場監(jiān)管處2022年10月2/54軟件與硬件何為軟件更軟？就是管理制度及執(zhí)行更加嚴格！3/54學習內容part1文件管理系統(tǒng)概述part2批發(fā)企業(yè)質量管理體系文件part3零售企業(yè)質量管理體系文件4/54part1文

2024-08-26 23:13

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