高中生物必修二知識點實驗總結(參考版)
2024-08-16 18:08本頁面
【正文】 ） 10 。例如：AA基因型頻率為30/100=，Aa基因型頻率為60/100=；aa基因型頻率為10/100=；則A基因頻率＝+1/6=40%。2100=60%,a基因頻率＝160%=40%。*生物進化為生物多樣性創(chuàng)造了條件（附：基因頻率的計算方法：①通過基因型計算基因頻率。（如，加拉帕戈斯群島上的14種地雀的形成過程，就是長期的地理隔離導致生殖隔離的結果。即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代。*自然選擇決定生物進化的方向*物種：分布在一定的自然區(qū)域，具有一定的形態(tài)結構，而且在自然狀態(tài)下能夠相互交配和繁殖，并能產(chǎn)生可育后代的一群生物個體。*突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料① 基因突變和染色體變異我們統(tǒng)稱為突變。*基因頻率：某種基因在種群中所占的比例稱之為基因頻率。③ 舉例：1）一個池塘中的全部鯉魚 2）一片草地上的全部蒲公英*種群的基因庫：一個種群全部個體含有的全部基因。① 種群：生活在同一地點同種生物的一群個體。㈢隔離是新物種形成的必要條件。③突變和基因重組、自然選擇以及隔離稱為生物進化過程的三個環(huán)節(jié)：㈠突變和基因重組是原材料?，F(xiàn)在生物進化理論的主要內(nèi)容（理解）*現(xiàn)在生物進化理論的主要內(nèi)容：①種群是生物進化的基本單位。*人類基因組計劃意義：①獲得人類全部基因序列將有助于人類認識許多遺傳疾病以及癌癥等疾病的致病機理，為分子診斷、基因治療等新方法提供理論依據(jù)?！斑m齡生育”人類基因組計劃和意義（了解）*人類基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息?！芭韵笛H”指由兄弟姐妹關系形成的親屬。遺傳咨詢與優(yōu)生的關系（了解）*（直系血親：指由父母子女關系形成的親屬。人類遺傳病的類型1) 人類遺傳病的產(chǎn)生原因、特點及類型（了解）人類遺傳病產(chǎn)生的原因特點類型單基因Ｘ染色體顯性基因控制受一對等位基因控制抗維生素D佝僂病隱性基因控制色盲和血友病常染色體顯性基因控制并指，軟骨發(fā)育不全隱性基因控制白化病，苯丙酮尿病，先天性耳聾多基因多對基因控制容易受環(huán)境影響，群體發(fā)病率高唇裂，無腦兒，原發(fā)性高血壓，青少年糖尿病等染色體異常常染色體變異可以引起遺傳物質(zhì)較大的改變，往往造成嚴重后果。* 轉基因食品就是利用現(xiàn)代分子生物技術，將某些生物的基因轉移到其他物種中去，改造生物的遺傳物質(zhì)，使其在性狀、營養(yǎng)品質(zhì)、消費品質(zhì)等方面向人們所需要的目標轉變。這樣就大大縮短了育種的年限。）﹡多倍體育種的特點：多倍體植株莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，營養(yǎng)物質(zhì)的含量有所增加，結實率低。﹡多倍體育種的方法：人工誘導多倍體（用的是秋水仙素來處理萌發(fā)的種子或者幼苗。生物變異在育種上的應用1) 多倍體育種的原理、方法及特點（了解）﹡多倍體育種的原理：體細胞在有絲分裂過程中，染色體完成復制，細胞由于受到環(huán)境影響，紡錘體不能形成，染色體不能正確移向兩極，細胞也不能形成兩個子細胞，于是就形成染色體數(shù)目加倍的細胞。這樣一組染色體，為染色體組。例如：21三體綜合癥（又稱先天愚型）（患者比正常人多了一條21號染色體。染色體結構變異和數(shù)目變異（了解）﹡染色體結構變異：細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒裝或移位等改變，就稱之為染色體結構變異。﹡基因突變的實例：鐮刀型細胞貧血癥、利用物理因素或者化學因素來處理生物，生物發(fā)生基因突變。﹡基因突變的原因：物理因素，化學因素，生物因素﹡基因突變的特征：①普遍性②隨機性③頻率低④多數(shù)有害性⑤不定向性：一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因。③父本和母本自身的雜合性越高，二者的遺傳物質(zhì)基礎相差越大，基因重組產(chǎn)生的變異的可能性就越大。﹡基因重組的實例：孟德爾遺傳實驗2) 基因重組的意義（了解）﹡基因重組的意義：①是生物界中變異的重要來源，也是造成生物多樣性的重要原因之一，對于生物進化也有重要的意義。、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設——代入題目——符合，假設成立；否則，假設不成立）.） （附：遺傳病的系譜圖分析：首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳?。o中生有）②只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病（有中生無）其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是常染色體的顯性遺傳??；③X染色體顯性遺傳：女患者較多；代代連續(xù)發(fā)?。桓覆t傳給女兒。紅綠色盲的基因也可以從外祖母→母親→兒子。（2）總結規(guī)律：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，只能傳給女兒。﹡伴性遺傳概念：人們對遺傳現(xiàn)象進行研究，有些性狀的遺傳通常與性別相關， ﹡伴性遺傳的特點：和性別有關系2) 常見幾種遺傳病及其特點（了解）﹡紅綠色盲遺傳?。菏怯晌挥谛訶染色體上的隱性基因（b）控制的。性別通常是由性染色體決定的。（例如：水毛茛）2) 基因與染色體的關系（了解）﹡基因與染色體的關系：基因在染色體上呈線性排列。如高莖豌豆的基因型有可能是DD，也有可能Dd。﹡基因型與表現(xiàn)型的關系
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