土壤有效磷測定(參考版)
2025-08-08 04:25本頁面
【正文】 以扣除空白后的吸光值從校準(zhǔn)曲線上查出磷含量數(shù)據(jù)處理、精密度、及注意事項(xiàng)同Olsen法。mL1 P標(biāo)準(zhǔn)溶液0、→→→搖勻 →加水至30ml左右→加 2滴二硝基酚指示劑→稀酸和稀堿調(diào)節(jié)溶液剛顯微黃色 →加 →加水定容至刻度→再搖勻 → 顯色約30min → 于700nm波長處比色. 用1cm光徑比色皿在波長700nm處，以標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的零濃度調(diào)節(jié)儀器零點(diǎn)進(jìn)行比色，測量吸光度。1min →干過濾于50ml塑料燒杯(棄去最初濾液)；同時(shí)做空白。1℃)振蕩(180 177。稱取30g硼酸溶于900mL熱水中,冷卻后稀釋至1L。此溶液有效期不長，建議現(xiàn)用現(xiàn)配。%酒石酸涕鉀溶液，最后用水稀釋至1L，盛于棕色瓶中備用。另取126mL濃硫酸，緩緩注入400mL水中，攪勻，冷卻。1/2H2O］：%(m/V)溶液；：［(NH4)6Mo7O24貯存于塑料瓶中備用。L1 c(HCl)=10)顏色在8小時(shí)內(nèi)可保持穩(wěn)定B 鹽酸氟化銨——鉬銻抗比色法 適用于酸性土壤中有效磷的測定 PH方法提要 用酸性氟化銨提取，形成氟鋁化銨和氟鐵化銨絡(luò)合物，少量的鈣離子則生成氟化鈣沉淀，磷酸根離子則被釋放提取到溶液中。而Fe3+影響溶液的氧化還原勢，抑制藍(lán)色的生成。L1,H+）。磷鉬雜多酸在較高酸度下形成（比色皿用后可用溫?zé)岬模?050 ℃ ）的2%的碳酸鈉浸泡后洗凈，以除去吸附的磷鉬藍(lán)顯色物，必要時(shí)可用稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻后洗凈。一般先測顏色淺的，倒顯色液于皿中容積2/3處，外面用擦鏡紙吸干并擦拭干凈，比色結(jié)束后將比色皿洗凈再浸入盛有純水的燒杯中。編上號，做好記錄，作為比色皿校正值，在測定樣品顯色液時(shí)，哪個(gè)樣品用的是哪只比色皿要記錄好，在計(jì)算時(shí)，要扣除校正值后再查工作曲線。5）操作所用的玻璃
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