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土壤有效磷測定(專業(yè)版)

2024-09-11 04:25上一頁面

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【正文】 (主要為了和氟離子形成絡(luò)合物,避免氟對磷的測定干擾)和腐蝕玻璃儀器.絡(luò)合反應(yīng)為: 4F+H3BO3+3H+ (BF4)+3H2O分析步驟: →置于150ml塑料瓶中→ 浸提劑→恒溫(25177。而抗壞血酸能與Fe3+絡(luò)合,保持溶液的氧化還原勢。3)土樣經(jīng)風(fēng)干和貯存后,測定的有效磷含量可能稍有改變,但一般無大影響。1℃)振蕩(180 177。,分析純)(還原劑, 抗壞血酸主要優(yōu)點(diǎn)是生成的顏色穩(wěn)定,干擾離子的影響較小,適用范圍較廣,但顯色慢,需要加溫。主要儀器設(shè)備1 千分之一電子天平;2 恒溫水浴振蕩器;3 150ml塑料瓶和50ml塑料小燒杯;4 錐形瓶(或比色管):50mL或25mL比色管;5 紫外 分光光度計(jì);試劑1 氫氧化鈉:10%(m/V)溶液;()2 碳酸氫鈉浸提劑[c(NaHCO3)=7 磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液[c(P)=100μg mL1; m─風(fēng)干試樣質(zhì)量,g; V─顯色液體積,25mL; D─分取倍數(shù),即試樣提取液體積/顯色時(shí)分取的體積,(本試驗(yàn)為50/10);平行測定結(jié)果以算術(shù)平均值表示,保留小數(shù)點(diǎn)后一位。比色皿用后可用溫?zé)岬模?050 ℃ )的2%的碳酸鈉浸泡后洗凈,以除去吸附的磷鉬藍(lán)顯色物,必要時(shí)可用稀硝酸或鉻酸洗液浸泡片刻后洗凈。另取126mL濃硫酸,緩緩注入400mL水中,攪勻,冷卻。以扣除空白后的吸光值從校準(zhǔn)曲線上查出磷含量數(shù)據(jù)處理、精密度、及注意事項(xiàng)同Olsen法。1/2H2O]:%(m/V)溶液;:[(NH4)6Mo7O24一般先測顏色淺的,倒顯色液于皿中容積2/3處,外面用擦鏡紙吸干并擦拭干凈,比色結(jié)束后將比色皿洗凈再浸入盛有純水的燒杯中。V(
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