省農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機構(gòu)考核評審細則(參考版)
2025-08-02 03:25本頁面
【正文】 9 / 9。或項及以上非關(guān)鍵項“不符合” 。基本通過，整改后現(xiàn)場確認的判定標(biāo)準為：按上述評審項要求， 項及以下評審條款為“基本符合”和“不符合”，其中項及以下關(guān)鍵項“基本符合”，項及以下非關(guān)鍵項“不符合”。（）基本通過：分為整改后報材料確認和整改后現(xiàn)場確認兩種情況。注： 、每一條在相應(yīng)的評審意見欄中打“√”；、評審中發(fā)現(xiàn)的問題、提出的建議記錄在“問題與建議”欄中；、序號欄中的“◆” 代表 “關(guān)鍵項”； 、現(xiàn)場評審結(jié)論分為：通過、基本通過和不通過。應(yīng)有措施保護人身健康和安全。. 實驗室的儀器設(shè)備、電氣線路和管道布局合理，便于檢測工作的進行，并符合安全要求。. 應(yīng)制定處理污染發(fā)生的應(yīng)急預(yù)案。 ◆實驗場所內(nèi)外環(huán)境的粉塵、煙霧、噪聲、振動、電磁干擾、基因轉(zhuǎn)移等確保不影響檢測結(jié)果。應(yīng)配備與檢測工作相適應(yīng)的消防設(shè)施，保證其完好、有效。. 毒品使用應(yīng)有監(jiān)督措施。. 在確保其他客戶機密的前提下，允許客戶到實驗室察看。 不能保存的樣品，應(yīng)有委托方不進行復(fù)檢的確認記錄。 檢測環(huán)境條件應(yīng)符合檢測方法和所使用儀器設(shè)備的規(guī)定，對檢測結(jié)果有明顯影響的環(huán)境要素應(yīng)監(jiān)測、控制和記錄。 . ◆有專用的檢測工作場所，儀器設(shè)備應(yīng)相對集中放置，相互影響的檢測區(qū)域應(yīng)有效隔離,互不干擾。對已發(fā)出的檢驗報告如需修改或補充，應(yīng)另發(fā)一份題為《對編號檢驗報告的補充（或更正）》的檢驗報告。. ◆檢驗報告應(yīng)有批準、審核、制表人的簽字和簽發(fā)日期；檢驗報告封面加蓋機構(gòu)公章。檢驗報告應(yīng)準確、客觀地報告檢測結(jié)果，應(yīng)與委托方要求和原始記錄相符合。. 農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因生物及制品的檢驗報告內(nèi)容應(yīng)符合轉(zhuǎn)基因生物安全管理的有關(guān)規(guī)定和要求。.. ◆檢驗報告及相應(yīng)原始記錄應(yīng)獨立歸檔，內(nèi)容包括檢驗報告、抽樣單、樣品委托單、檢測任務(wù)單、原始記錄、及其相關(guān)聯(lián)的圖譜或儀器測試數(shù)據(jù)等。至少包括樣品名稱、編號、檢驗方法、檢測日期、檢測地點、環(huán)境因素（必要時）、使用主要儀器設(shè)備、檢測條件（必要時）、檢測過程與量值計算有關(guān)的讀數(shù)、計算公式、允差要求等。 當(dāng)利用計算機或自動設(shè)備對檢測數(shù)據(jù)、信息資料進行采集、處理、記錄、報告、存貯或檢索軟件時，有保障其安全性的措施。.檢驗報告應(yīng)按規(guī)定發(fā)送并登記。. 記錄與報告的存放方法、設(shè)施和環(huán)境應(yīng)防止記錄損壞、變質(zhì)、丟失等。.對所有的記錄實行分類管理，包括檢驗過程和質(zhì)量管理產(chǎn)生的記錄，明確其保存期限。五、記錄與報告序號評 審 內(nèi) 容評審意見問題與建議符合基本符合不符合不適用. 應(yīng)保存分包方的各種資質(zhì)證明材料，并有對分包方的評審記錄。.分包項目應(yīng)控制在儀器設(shè)備使用頻次低且價格昂貴的范圍內(nèi)。 有檢測
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