【正文】 ，開展臨床藥學(xué)的實驗研究，積極撰寫論文和擴大學(xué)術(shù)交流。，負責或督促有關(guān)人員填寫藥物不良反應(yīng)報告表，并及時上報給上一級藥物不良反應(yīng)監(jiān)測中心。，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果，設(shè)計個體化給藥方案。，熟悉各類常用藥物的作用機制和正確使用方法，確保臨床用藥的安全、有效。，保持天平、冰箱等設(shè)備性能良好。認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故。 （士）職責、藥師指導(dǎo)下工作。、工作范圍及與其它科室之間的關(guān)系。，嚴防差錯事故。（士）以上指導(dǎo)下進行工作。，嚴格管理毒、麻、精神、貴重藥品，嚴防差錯事故。，征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，經(jīng)常檢查貯存藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近有效期的藥品應(yīng)及時向上級報告。、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理研究，并向上級報告。，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。、制劑工作。、實習人員的培訓(xùn)，組織本科室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習。、鑒定、保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。、合理用藥、藥物經(jīng)濟學(xué)等研究，經(jīng)常向各科室介紹新藥知識。，按照主任藥師職責執(zhí)行。，指導(dǎo)進修生、實習生學(xué)習。，了解用藥情況，征求用藥情況，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例會診及病例討論。，確保用藥安全、有效、經(jīng)濟。8藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)職責，負責指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。，以保障患者用藥安全。《藥物不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》，負責本院使用藥品的不良反應(yīng)情況收集、報告和管理工作。、數(shù)據(jù)處理及總結(jié)。，編制人體藥代動力學(xué)及生物等效性試驗采血（尿）時間表。，不斷提高藥物治療監(jiān)測的水平。，及時上報科室負責人和有關(guān)部門訂購。，應(yīng)及時通知相關(guān)醫(yī)護人員，并提出可行性意見。，確保檢測數(shù)據(jù)的準確性。，為臨床提供政策法規(guī)和藥學(xué)信息。閱后要及時收回。為保留或淘汰藥品提供科學(xué)的信息依據(jù)。對藥管會討論通過的新藥，進行整理、編號、建立檔案，以備查用。，應(yīng)按時做出文獻摘要卡，分類編排，為臨床科室提供必要的信息資料。復(fù)雜的解答需要提供書面材料。設(shè)有咨詢專用電話或咨詢室，由專人負責電話提問和信函回復(fù)。:熟悉藥品的藥理作用及作用機制；熟悉藥品在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等藥代動力學(xué)知識；熟悉藥品的不良反應(yīng)及應(yīng)用中的注意事項；熟悉藥品的劑量、規(guī)格、用法及各復(fù)方制劑中的藥物成分；掌握兒童、老年及特殊生理、病理病人的用藥特點，并具有根據(jù)藥代動力學(xué)參數(shù)制定合理化給藥方案的能力；了解藥物間的配伍禁忌；吸取新知識，了解本學(xué)科研究與實踐的最新進展。，保證其正常的工作狀態(tài)。工作人員必須具有豐富的專業(yè)知識和長期的經(jīng)驗積累，工作熱情負責，在部門主任的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。，收集藥物不良反應(yīng)，對藥品與不良反應(yīng)之間的因果關(guān)系進行分析評價。對藥物做出評價。、新書、臨床藥訊等資料，建立文獻卡片。、外新藥的生產(chǎn)和臨床研究報告，掌握新藥動態(tài)。藥師在這項工作中的主要任務(wù)是：進行毒物分析以明確診 斷，幫助醫(yī)師設(shè)計給藥方案，合理選用藥品，防止二次中毒，提供資料和信息。，對臨床合理用藥起到一定的指導(dǎo)作用。并為臨床第一線提供藥學(xué)服務(wù)。藥師在臨床直接了解病房用藥情況、藥物療效、不良反應(yīng)等資料。提醒醫(yī)師注意，以提高用藥水平。臨床對藥品療效評價和質(zhì)量信息反饋、留樣觀察記錄、質(zhì)量事故分析報告及返工處理等資料保存2年。檢驗記錄由檢驗人記錄并簽名，檢驗原始記錄必須完整齊全，按年度裝訂成冊，保存3年。為了保證檢驗結(jié)果的準確性，應(yīng)定期對設(shè)備、儀器進行檢修、保養(yǎng)。在監(jiān)測手段方面除化學(xué)滴定外，必須向儀器分析方面發(fā)展。抽樣或送樣應(yīng)有代表性，檢驗記錄要完整，必要時可留樣觀察，以便研究自配制劑的穩(wěn)定性。簽發(fā)制劑合格證必須堅持原則，檢驗不合格的制劑不得用于臨床，應(yīng)協(xié)助分析不合格的原因，深入實際了解工藝操作規(guī)程，必要時須技術(shù)復(fù)核。，負責調(diào)查了解藥品制劑質(zhì)量情況，指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作。、上架、整理、衛(wèi)生清潔工作，保證供應(yīng)。，登記制度，入出庫必須根據(jù)入出庫單據(jù)的查對當面點清。庫存藥品必須做到帳物相符，收發(fā)有據(jù)。、化學(xué)性質(zhì)分類保管。，對急需采購的藥品應(yīng)及時向藥庫負責人匯報，提前申請購買。下班時，必須關(guān)好門窗、水、電、空調(diào)等，并保持環(huán)境整潔。、污染、失效、短少、瓶簽脫落等情況，發(fā)現(xiàn)問題及時請示領(lǐng)導(dǎo)處理。，不符合質(zhì)量要求的制劑和藥品，不得調(diào)配使用。，及時、準確地調(diào)配處方和請領(lǐng)單。、數(shù)量統(tǒng)計匯總并及時上報。注意輕拿輕放，避免藥品破損。，只能由保管人員自己保管，嚴禁私自交給他人保管和私配鑰匙，確保藥庫的安全。，如有不符，及時查找原因并報告藥庫負責人或藥學(xué)部（科）主任。、失效、淘汰、霉爛、變質(zhì)的藥品。、登記制度。，對庫存的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量、性質(zhì)、有效期、作用等做到心中有數(shù)。、化學(xué)性質(zhì)分類保管，根據(jù)不同劑型、規(guī)格、批號等要求定位存放，妥善保管。、化學(xué)試劑申請計劃，對急需采購的藥品應(yīng)及時向藥庫負責人匯報并申請購賣。，廉潔自律，嚴格按規(guī)定采購，確保藥品質(zhì)量。緊缺藥品外調(diào)時必須經(jīng)藥庫負責人同意、部（科）主任批準后辦理。，個別緊缺、臨床必備的品種，可建議庫房負責人適當增加庫存。確有特殊情況和困難應(yīng)及時說明情況并報告領(lǐng)導(dǎo)。、法律、法令及各項規(guī)章制度，按照有關(guān)規(guī)定做好采購工作。，實驗記錄清晰、完整，隨時記錄、不得涂改，按時總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。、分布、代謝、排泄等動態(tài)過程。、設(shè)計方案、審批等，應(yīng)按“新藥審批方法”。、教學(xué)、科研的需要，開展新藥、新制劑、新劑型的研制工作。按制劑室工藝要求配備專用工作服?！靶l(wèi)生要求”有關(guān)規(guī)定，制訂并嚴格執(zhí)行衛(wèi)生制度。，轉(zhuǎn)報藥品監(jiān)督管理局審批同意，方可在本院進行臨床研究，如需擴大至院外使用，由負責配制單位報批（注明臨床協(xié)作單位），經(jīng)批準后，方可同時在有關(guān)單位進行臨床觀察。、輔料以及直接接觸藥品的容器和包裝材料，必須符合藥用要求。，成品標簽必須符合有關(guān)規(guī)定 標準。，必須嚴格執(zhí)行操作規(guī)程、核對和送驗制度（包括半成品的檢驗）。、健全保證制劑質(zhì)量的規(guī)章制度。，處理一次性用品和廢棄物品；對能造成環(huán)境污染的物品，需按規(guī)定處置。，雙方簽字以示負責。、分病區(qū)放置和下送工作。，遵照規(guī)定實施相應(yīng)的衛(wèi)生、消毒措施。，關(guān)閉凈化系統(tǒng)，清場，室內(nèi)消毒。、進修生的帶教工作。操作者簽字。（每瓶）放置于同一容器內(nèi)，以備核查，操作人員簽字。，杜絕污染。、貼簽、核對等工作。，發(fā)現(xiàn)問題及時反饋和處理，杜絕差錯。、復(fù)核、包裝崗位職責，及時完成輸液的配制，保證臨床使用。，盤點數(shù)準確，誤差在允許范圍內(nèi)。；定期做菌落檢查。核對、包裝人員負責配制好的輸液進行核對及外包裝，經(jīng)質(zhì)量檢查后按病區(qū)及藥品的儲存要求放置。、統(tǒng)計，做到賬物相符。，處方內(nèi)容和所配藥的名稱、數(shù)量等，嚴防差錯發(fā)生。、配伍、載體不合理時，必須與相關(guān)醫(yī)師聯(lián)系，不得擅自更改配制或隨意拒絕配制。包裝、貼簽時應(yīng)仔細核對姓名、床號等。貼簽、發(fā)藥、簽字等工序。、規(guī)章制度和相關(guān)規(guī)定，沒有病區(qū)處方不擅自配制藥液。，嚴格按照配制操作程序和要求進行配置并簽字，并遵守潔凈室的規(guī)章制度和要求。，私人物品（書、雜志、水杯等）絕對不能帶入潔凈區(qū)，如喝水、休息請在更衣室進行。、輸液袋是否有破損，確認一切無誤后交護士執(zhí)行輸液。，寫簽、貼簽送入配置間。，搶救病人需借藥時，由護士填好借藥單并簽字，藥師簽字后，方可把藥借出。檢查完畢開具退藥單，并由電腦操作人員核對錄入并簽字。，發(fā)藥藥師要及時收回處方單據(jù)，簽字并核對處方單據(jù)數(shù)量，防止處方丟失并簽字。，調(diào)劑人員按處方認真調(diào)配后，須經(jīng)核對人核對確認無誤后，才能將藥品發(fā)出，調(diào)配和核對人員均在處方上簽字以示負責。，保持整潔；分裝用具保持清潔，排放整齊。，做到有計劃地分裝，分裝前要檢查有效期，按有效期遠近先近先出，避免供應(yīng)不足和變質(zhì)，霉雨季節(jié)應(yīng)提前采取措施，嚴防藥品受潮變質(zhì)。、各類藥品的分類包裝。．炮制人員必順穿戴防護用品，加工毒性中藥材的用具要專用，用后沖洗干凈。，炮制輔料需兌水時，應(yīng)用開水炮制好的藥品應(yīng)及時出鍋。、不得以金屬容器盛放，浸泡過程注意檢查，防上藥物變質(zhì)。，從藥庫領(lǐng)出，炮制后交中藥庫，雙方在炮制單上簽字然后由藥庫核算成本入帳。定期維修、保養(yǎng)、防銹、防事故，做好機器的使用記錄與交接登記，并簽名負責。下班前檢查水、電、煤氣開關(guān)，保證安全。，當面清點清楚，交待注意事項并簽名。如使用煎藥機必須嚴格遵守操作規(guī)程，余氣切實放凈才能開蓋，擦拭時機箱中不能進水。煎煮過程不可隨意加水或拋棄藥液。，為保證煎煮質(zhì)量，應(yīng)根據(jù)藥物性質(zhì)控制火候和時間，沸前用武火，沸后用文火，一劑藥應(yīng)煎煮2次。煎藥時嚴格遵守先煎、后下、包煎、沖服、烊化、急煎等要求程序。，飲片以無干心為度。，要求物件堆放整潔有序，每班工作完成后需將所用器皿擦洗干凈，放回原處，并將工作場所清掃干凈，不得遺留到下一班。，將遺留的問題交接清楚。、精神藥品、急救藥品及其他指定移交的物品。，不得違章發(fā)藥。，由部門負責人安排值班日程。、工作環(huán)境應(yīng)經(jīng)常保持清潔，物件擺放整齊有序。隨時注意檢查飲片的質(zhì)量，尤其在夏季、潮濕季節(jié)，防止發(fā)霉、長蟲、變質(zhì)等。中藥飲片調(diào)配后必須經(jīng)復(fù)核后方可發(fā)出并簽名。處方保存三年備查