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昆明醫(yī)科大學(xué)法醫(yī)毒物分析(期末資料)doc(參考版)

2025-07-21 07:01本頁面
  

【正文】 校對報告當(dāng)前使用的樣式是 [Numbered(Multilingual)]當(dāng)前文檔包含的題錄共1條有0條題錄存在必填字段內(nèi)容缺失的問題所有題錄的數(shù)據(jù)正常References:[1]. Ziv, O., et al., A novel, minimally invasive, segmental myocardial infarction with a clear healed infarct borderzone in rabbits. AMERICAN JOURNAL OF PHYSIOLOGYHEART AND CIRCULATORY PHYSIOLOGY, 2012. 302(11): p. H2321H2330.23。收集氰化物等酸性揮發(fā)性毒物時,/LNaOH溶液吸收蒸餾液,防止氫氰酸揮發(fā)。當(dāng)無尿液檢材時或攝毒后間隔較長時間的情況下可選用。尿液是海洛因、嗎啡、可待因苯丙胺類濫用檢驗的常用檢材。因為胃內(nèi)容物和血液分析受時間限制多,隨攝入毒品的時間延長,毒品逐漸代謝分解排出而無法檢出。后者可用化學(xué)顯色反應(yīng)檢測。3) 與氰絡(luò)鹽進行鑒別9. 抗凝血殺鼠劑分哪兩類可用那些方法檢測?(香豆素類,茚二酮類)分為香豆素類殺鼠劑,茚滿二酮類殺鼠劑兩種。2) 蒸餾后檢驗:檢材經(jīng)水蒸氣蒸餾法蒸餾后用餾 液進行檢驗 原理同上。生成偶氮色素反應(yīng):取濃縮液溶于少量乙醇,加鋅粉和稀鹽酸,水浴加溫片刻,冷后取上清液,%亞硝酸鈉溶液1~2滴,振搖,放置1~2min,%氨基磺酸胺溶液數(shù)滴,以除去過剩的亞硝酸,待無氣泡發(fā)生后,%萘基乙二胺鹽酸溶液數(shù)滴,即顯紫紅色。 7. 如何提取和定性檢驗胃內(nèi)容物中的對硫磷和甲拌磷?(1) 提?。喝∥竷?nèi)容適量,置乳缽中,少量多次加入無水硫酸鈉研磨至干沙狀后,移于碘量瓶中,加入二氯甲烷20ml,振蕩浸提10min殘渣再用二氯甲烷20ml重復(fù)提取一次,過濾合并濾液,濾液于60oC水浴濃縮至2ml。有機層--堿性有機毒物 水層--酸性有機毒物4)兩性有機毒物在酸性強堿性條件下都成鹽而溶于水。去除蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、糖、纖維素等雜質(zhì)2)酸性有機毒物在酸性條件下呈游離態(tài)而溶于有機溶劑,在堿性條件下成鹽而溶于水??筛鶕?jù)檢材情況選用直接提取法、液﹣液萃取法、固相萃取法、酸水解法進行提取分離。氨基甲酸酯類殺蟲藥中毒死亡者,除應(yīng)取血液、肝臟、腎臟、脂肪組織和胃內(nèi)容、尿液外,還應(yīng)采取現(xiàn)場遺留的藥瓶和嘔吐物等檢材。,并簡述這類有機殺蟲藥檢材提取與分離的原則。在pH13的強堿性溶液中,5,5二取代巴比妥類藥物和1,5,5三取代巴比妥類藥物的紫外吸收不相同。2)用化學(xué)試劑促使HbCO解離,釋放出CO后,再對CO進行檢驗,常用的方法有可見光分光光度法和氣相色譜法。3)相對保留值得增大有利于提高分離度。影響分離度的主要因素有 1)分離度與塔板數(shù)的平方根成反比,色譜柱增加4倍分離度只能增加1倍。4)應(yīng)在中性或弱酸性條件下用相應(yīng)極性的有機溶劑提取,為避免受熱損失,應(yīng)選用沸點不超過 80℃ 的溶劑。 2)根據(jù)相似相容原理,非極性和弱極性的殺蟲藥應(yīng)選擇非極性和弱極性的溶劑,對極性較強的殺蟲藥可選用極性溶劑。 A、硫靛反應(yīng) B、鄰聯(lián)甲苯胺碘化鉀試劑 C、Gibbs D、納氏反應(yīng)。 A、檢材一般需有機質(zhì)破壞 B、進行對照試驗以排除干擾 C、展開劑的酸堿性 D、區(qū)別金屬正常含量與中毒(ABD)。 A、側(cè)鏈上的胺基是伯胺 B、側(cè)鏈上的胺基是仲胺 C、側(cè)鏈上的胺基是叔胺 D、側(cè)鏈上的胺基是季胺 14. 巴比妥類藥物可與重金屬離子反應(yīng),生成具有特殊晶形的沉淀,利用此特性進行巴比妥類藥物的鑒別,常用的方法有 (ACD)。A、罌粟堿 B、二氫嗎啡酮 C、二氫可待因酮 D、海洛因12. 水蒸氣蒸餾的優(yōu)點是(ABCD)。 A、磷酸酯類 B、硫代磷酸酯類 C、焦磷酸酯及硫代焦磷酸酯類 D、磷酰胺及硫代磷酰胺類 10. 擬除蟲菊酯類殺蟲劑的結(jié)構(gòu)中含有(ACD)。 A、多數(shù)為臨床治療藥物 B、難揮發(fā)的有機物 C、多數(shù)為固體 D、需用有機溶劑提取分離 8. 常用的殺蟲藥有(ABD)。 A、蒸氣壓低 B、蒸氣壓高 C、分子量小 D、化學(xué)結(jié)構(gòu)簡單 6. 影響Rf值的因素有(ABCD)。A、應(yīng)盛放于容積較小的密閉容器中 B、不留血上空間 C、讓血液充滿容器 D、三者都不對4. 硝酸硫酸法破壞有機質(zhì),硫酸主要起的作用是(ABC)。(BC) A、篩選試驗 B、空白試驗 C、已知對照試驗 D、預(yù)試驗 2. 有機殺蟲藥具備下列哪些性質(zhì)。A、紫色 B、黃色 C、紅色 D、淡綠色19. 巴比妥類藥物顯弱(A),多數(shù)易溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機溶劑,難溶于水和石油醚等。A、間苯二酚-氫氧化鈉反應(yīng) B、普魯士藍法 C、二氯化鈀反應(yīng) D、碘仿反應(yīng)16. 血液中(D)常作為判斷一氧化碳中毒的一個主要指標A、Hb的量 B、HbO2與HbCO的比值 C、HbO2與Hb的比值 D、HbCO飽和度17. 一氧化碳中毒者血中的三種血紅蛋白在500600nm的吸收峰是單峰的是(B)。A、保留時間 B、死時間 C、容量因子 D、分離度 E、峰寬14. BeerLambert定律是對(C)而言。A、可能是殺蟲藥的氧化分解產(chǎn)物 B、可能是殺蟲藥在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物 C、可能是檢材中含有多種殺蟲藥 D、可能是陰性干擾 E、可能是藥物合成的中間體12. 某一檢材用甲醇水(7∶3)提取,揮去甲醇后的水溶液經(jīng)硫靛反應(yīng),有紅色化合物生成,則說明(D)。A、不能與酸或堿成鹽 B、堿易使其分解 C、溫度、水分影響其穩(wěn)定性 D、不易被氧化 E、金屬可催化分解10. KD濃縮器不具有下列哪個特點(B)。 A、釋放劑 B、吸收劑 C、檢材 D、空白檢材 8. 一些毒物進入機體后,判斷能否從體內(nèi)檢材中檢測得出來,應(yīng)先了解毒物進入機體后吸收、分布和代謝等情況,常選用(C)。A、純度和收得率 B、線性和檢測范圍 C、方法的準確性 D、空白試驗 E、方法的靈敏度6. 反提堿性有機毒物時,需在(A)條件下進行。(A)A、海洛因 B、嗎啡 C、可待因 D、那可汀 3. 冰毒的化學(xué)名稱為(B) A、苯丙胺 B、甲基苯丙胺的鹽酸鹽 C、亞甲基二氧基苯丙胺 D、苯丙胺的鹽酸鹽 4. 在確證試劑、條件和操作無誤的情況下,類別試驗的結(jié)果能說明(B)。1. 固相萃取中,若固定相的極性小于洗脫液的極性,該萃取稱為(B)。 22. 氟乙酰胺在水溶液中能水解生成氟乙酸(對),所以若從檢材中檢出氟乙酸,可認為中毒源是氟乙酰胺(對)。20. 檢驗?zāi)蛑械膯岱仁桥袆e是否吸食海洛因或鴉片的重要依據(jù)(對)。 18. 甲基苯丙胺又稱去氧麻黃堿(對),其鹽酸鹽是一種透明的晶體,稱為冰毒,其不溶于水(錯)。 16. 一般從尿、血或毛發(fā)中檢出四氫大麻酚酸可作為吸食大麻的直接證據(jù)(對)。 14. 用透析法可以使一些水溶性的小分子或離子化合物通過半透膜,從組成復(fù)雜的檢材中分離出來(對),而且不改變其化學(xué)性質(zhì)(對)。 12. 載氣的選擇主要取決于檢測器(錯),如FID檢測器選用氫氣作為載氣(錯)。10. 毛發(fā)作為檢測海洛因代謝物的常用檢材,具有取樣方便、藥物穩(wěn)定和較易保存的優(yōu)點,而且在下面幾種情況是,可彌補血和尿檢材之不做:已超過血、尿分析時限,但需了解近期有無毒品攝入行為(對);尿檢陰性,但需確認系一次性攝入還是長期攝入(錯)。8. 汞鹽、金屬汞和汞蒸氣都能和碘化亞銅生成紅色不溶性絡(luò)鹽(對)。 6. 根據(jù)相似相溶原理,非極性或弱極性的殺蟲藥必須選用非極性或弱極性溶劑提?。ㄥe)。4. 根據(jù)轉(zhuǎn)動三角形原理,當(dāng)溶質(zhì)的極性較強時,選擇極性較強的展開劑(對)和活性較強的吸附劑(錯)。 2. 由于金屬毒物經(jīng)歷體內(nèi)過程和檢驗中的有機質(zhì)破壞,最后檢測的對象只能是毒物中所含的金屬元素(對),不能鑒別中毒源原來的化合狀態(tài)(對)。9. 揮發(fā)性毒物具有結(jié)構(gòu)簡單、分子量小 及 蒸汽壓高的特點。7. 中毒和中毒死一定是毒物直接對機體損害作用的后果;從機體檢出的毒物量,一定要達到中毒或致死的水平;中毒癥狀和中毒病理變化要與檢出的毒物相一致。5. 擬除蟲菊酯類殺蟲劑大多含有苯醚和環(huán)丙烷結(jié)構(gòu)及鹵素原子,而且分子中因含有不對稱碳原子,故具有各種光學(xué)異構(gòu)體。3. 大麻制成的毒品大致可分為大麻草、大麻脂和大麻油,其中大麻中四氫大麻酚含量最高。1. 合成藥毒物的特點為多數(shù)為臨床治療藥物、難揮發(fā)的有機物、多數(shù)為固體和需用有機溶劑提取分離。 value (Rf值) 在薄層色譜法中,引入了能夠反映組分斑點在薄層板中位置的保留參數(shù)稱為保留比或比移值,定義為:組分原點中心至展開劑斑點中心的距離/組分原點中心至展開劑前沿的距離。,它是判斷一氧化碳中毒程度的一個重要指標。 (體內(nèi)檢材)主要指取自生物活體或尸體的檢驗材料,包括尿、血、唾液和其他體液,也包括各種內(nèi)臟、毛發(fā)、肌肉、皮膚、骨骼等組織,還包括取自已埋尸體的組織或腐泥。法醫(yī)毒物分析試題:是以分析化學(xué)尤其是現(xiàn)代儀器分析為基礎(chǔ),以能損害生命正?;顒拥亩疚餅閷ο蟛ζ溥M行定性和定量判斷。 答案要點二:不能排除中毒的可能性(1 分)。對于藥用或?qū)儆谧匀唤缙毡榇嬖谒幎疚?,一般需要根?jù)檢材中的含量做出判斷(1 分)。 答案要點一:陽性結(jié)果:說明檢材中含有被檢測的藥毒物,且樣品濃度高于所用分析方法的檢測限(1 分)。 其檢驗結(jié)果對法醫(yī)學(xué)鑒定的意義:大部分情況下可作為中毒鑒定的直接依據(jù)(2分)。 體內(nèi)檢材的定義及來源:主要指經(jīng)體內(nèi)過程,取自生物活體或尸體的檢驗材料(3 分)。但儀器設(shè)備一般昂貴,對使用人員要求較高,可因使用不當(dāng)或儀器失準而得出錯誤結(jié)果(2 分)。④理化分析法:該方法操作簡單,對設(shè)備要求不高,結(jié)果直觀,但選擇性差,準確度低,靈敏度高低也有差異,往往用作篩查試驗或預(yù)試驗,也有一些專屬性強的方法可用作確證試驗(2 分)。③免疫分析法:該方法靈敏度高、操作簡便、檢測省時、選擇性強,可用于體內(nèi)外檢材的檢測。 ②動物試驗法:簡便易行,結(jié)果直觀,可初步篩查、判斷檢材中是否含有毒物或可能含有哪種毒物。 答案要點一:法醫(yī)毒物分析實驗常用的方法有形態(tài)學(xué)法、動物試驗法、免疫分析法、理化分析法、儀器分析法(2 分)。這類反應(yīng)的陰性結(jié)果比陽性結(jié)果更具有實際意義(3分)。 29. 簡述生物堿沉淀反應(yīng)和顏色反應(yīng)在生物堿檢驗中的意義。 28. 有機殺蟲藥的分離凈化能否用酸堿反提法進行?為什么? 答:不能用酸堿反提法進行(2分)。答:兩者的基本原理都是利用不同物質(zhì)在固定相和流動相之間作用特性的差異,而導(dǎo)致差速遷移,實現(xiàn)不同物質(zhì)的逐一分離(3 分)。四、簡答題(本大題共 4小題,每小題 6 分,共 24 分) 26. 分離揮發(fā)性毒物常用哪些方法? 答:蒸餾法(水蒸氣蒸餾法和直接蒸餾法)(2 分)、微量擴散法(1 分)、驅(qū)氣法與抽氣法(1 分)、頂空氣相色譜法(2 分)。 25. 已知對照試驗:預(yù)先加入一定量待測物的對照品實行驗證的試驗。 23. 回收率:是指對檢材進行處理后,所得到樣品中待測物含量與分離凈化前檢材中原有待測物實際含量之比。 16. 法醫(yī)毒物分析工作的主要特點有(ABCDE) A. 分析目的的不明確性 B. 檢材的一次性和多樣性 C. 分析方法的應(yīng)變性為揭露犯罪事實提供科學(xué)證據(jù) D. 涉及多學(xué)科 E. 肩負法律責(zé)任 17. 物質(zhì)的紫外吸收光譜形狀或峰位可發(fā)生變化,使其變化的常見因素有(ABE) A. 酸堿性 B. 溶劑 C. 濕度 D. 光的強度 E. 光的純度 18. 檢驗砷化合物可用(ABDE) A. 升華試驗 B. 古蔡氏法 C. 碘化亞銅反應(yīng) D. AgDDC 比色法 E. 原子吸收分光光度法 19. 毒性作用的產(chǎn)生主要由以下哪幾項決定(ABCE) A. 受作用的生物體 B. 起作用的劑量 C. 作用途徑與方式 D. 作用時周圍的環(huán)境 E.
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