【正文】 醫(yī)藥、衛(wèi)生、勞動保護(hù)GB 12346—1990經(jīng)穴部位GB/T 13734—1992耳穴名稱與部位GB/T —1995假肢與矯形器肢體缺失第1部分:先天性肢體缺失狀況的描述方法GB/T —1995假肢與矯形器肢體缺失第2部分:下肢截肢殘肢的描述方法GB/T —1995假肢與矯形器肢體缺失第3部分:上肢截肢殘肢的描述方法GB/T 15722—1995殘疾人坐地排球運(yùn)動員參賽資格的醫(yī)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)GB —1996民用航空飛行人員體格檢查鑒定標(biāo)準(zhǔn)GB —1996民用航空空中交通管制員體格檢查鑒定標(biāo)準(zhǔn)GB —1996民用航空招收飛行學(xué)生體格檢查鑒定標(biāo)準(zhǔn)GB/T —1996民用航空空中乘務(wù)員體格檢查鑒定標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16432—1996殘疾人輔助器具分類
GB/T 16433—1996殘疾人田徑運(yùn)動員醫(yī)學(xué)和功能分級標(biāo)準(zhǔn)GB/T —1997中醫(yī)臨床診療術(shù)語疾病部分GB/T —1997中醫(yī)臨床診療術(shù)語癥候部分GB/T —1997中醫(yī)臨床診療術(shù)語治法部分GB/T 17256—1998殘疾人自行車和射箭運(yùn)動員醫(yī)學(xué)和功能分級GB 2637—1995安瓿GB 2639—1990玻璃輸液瓶GB 2640—1990模制抗生素玻璃瓶GB 2641—1990管制抗生素玻璃瓶GB —1996玻璃輸液瓶蓋第1部分:鋁蓋GB —1996玻璃輸液瓶蓋第2部分:鋁塑組合蓋GB —1996抗生素玻璃瓶蓋第1部分:鋁蓋GB —1996抗生素玻璃瓶蓋第2部分:鋁塑組合蓋GB 5663—1985藥用聚氯乙烯 (PVC) 硬片GB 12255—1990藥品包裝用鋁箔GB/T 12414—1995藥用玻璃管GB/T 12415—1990藥用玻璃容器內(nèi)應(yīng)力檢驗(yàn)方法GB/T —1990藥用玻璃容器的耐水性試驗(yàn)方法和分級GB/T —1990玻璃顆粒在 121℃耐水性的試驗(yàn)方法和分級GB 13731—1992藥用明膠硬膠囊GB/T 16292—1996醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法GB/T 16293—1996醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法GB/T 16294—1996醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法GB 6264—1986中藥材袋運(yùn)輸包裝件GB 6265—1986中藥材壓縮打包運(yùn)輸包裝件GB 6266—1986中藥材瓦楞紙箱運(yùn)輸包裝件GB/T —1995模壓紅參分等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)HGB/T —1995紅參分等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T —1995全須生曬參分等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
GB/T —1995生曬參分等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T —1995保鮮參分等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T —1995活性參分等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
GB/T —1998西洋參加工產(chǎn)品分等質(zhì)量GB/T —1998凍干西洋參(活性西洋參)分等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T —1998西洋參片分等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)HGB/T —1998西洋參口嚼片分等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T —1998西洋參袋泡茶分等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB —1995醫(yī)用電器設(shè)備第一部分:安全通用要求GB/T 14191—1993假肢和矯形器術(shù)語GB/T 14710—1993醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法GB/T —1995制藥機(jī)械名詞術(shù)語通用術(shù)語GB/T —1995制藥機(jī)械名詞術(shù)語原料藥設(shè)備及機(jī)械GB/T —1995制藥機(jī)械名詞術(shù)語制劑機(jī)械GB/T —1995制藥機(jī)械名詞術(shù)語藥用粉碎機(jī)械GB/T —1995制藥機(jī)械名詞術(shù)語飲片機(jī)械GB/T —1995制藥機(jī)械名詞術(shù)語制藥用水設(shè)備GB/T —1995制藥機(jī)械名詞術(shù)語藥品包裝機(jī)械GB/T —1995制藥機(jī)械名詞術(shù)語藥物檢測設(shè)備GB/T —1995制藥機(jī)械名詞術(shù)語其他制藥機(jī)械及設(shè)備GB/T —2001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第1部分:評價與試驗(yàn)GB/T —2000醫(yī)療器械生物學(xué)評價第2部分:動物保護(hù)要求GB/T —1997醫(yī)療器械生物學(xué)評價第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗(yàn)GB/T —1997醫(yī)療器械生物學(xué)評價第5部分:細(xì)胞毒性試驗(yàn):體外法GB/T —1997醫(yī)療器械生物學(xué)評價第6部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)GB/T —2001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量GB/T —2001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第9部分:潛在降解產(chǎn)物的定性和定量框架GB/T —2000醫(yī)療器械生物學(xué)評價第10部分:刺激與致敏試驗(yàn)GB/T —1997醫(yī)療器械生物學(xué)評價第11部分:全身毒性試驗(yàn)GB/T —2000醫(yī)療器械生物學(xué)評價第12部分:樣品制備與參照樣品GB/T —2001醫(yī)療器械生物學(xué)評價第13部分:聚合物醫(yī)療器械的降解產(chǎn)物的定性與定量GB/T 17827—1999放射治療機(jī)房設(shè)計(jì)導(dǎo)則核醫(yī)學(xué)和輻射劑量學(xué)設(shè)備)GB/Z 17994—1999編寫和使用醫(yī)用電氣設(shè)備教材的導(dǎo)則GB/T 17995—1999管理、醫(yī)療、護(hù)理人員安全使用醫(yī)用電氣設(shè)備導(dǎo)則GB/T —2001注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭第1部分:通用要求GB/T —2001注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%（魯爾）圓錐接頭第2部分:鎖定接頭GB 2766—1995穿鰓式止血鉗通用技術(shù)條件GB/T 4506—1984針尖鋒利度和強(qiáng)度試驗(yàn)方法GB 8368—1998一次性使用輸液器GB 8369—1998一次性使用輸血器GB 8662—1988手術(shù)刀片和手術(shù)刀柄配合尺寸GB/T 10160—1995醫(yī)用鉗鎖合力、脫開力測定方法GB/T 10162—1988醫(yī)用鉗夾持拉力測定方法GB/T 12256—1990注射針針管剛度試驗(yàn)方法GB/T —1998醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第1部分:化學(xué)分析方法GB/T —1993醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法第二部分:生物試驗(yàn)方法GB 15811—2001一次性使用無菌注射針GB 18457—2001制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管HGB —2001專用輸液器第1部分:一次性使用精密過濾輸液器GB 18671—2002一次性使用靜脈輸液針GB/T 6387—1986齒科材料名詞術(shù)語GB —1988拔牙鉗通用技術(shù)條件
GB/T 9937—1988齒科材料、器械、設(shè)備測試和操作中的名詞術(shù)語GB/T 9938—1988牙位和口腔區(qū)域的標(biāo)示法GB 12279—1990人工心臟瓣膜通用技術(shù)條件HGB 12417—1990外科金屬植入物通用技術(shù)條件GB/T 13461—1992合成樹脂小腿假肢GB 2024—1994針炙針GB —1996心臟起搏器第一部分:植入式心臟起搏器GB 1588—2001玻璃體溫計(jì)GB 3053—1993血壓計(jì)和血壓表GB —1995醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:心臟除顫器和心臟除顫器監(jiān)護(hù)儀的專用安全要求GB 10793—2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:心電圖機(jī)安全專用要求GB 11243—2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:嬰兒培養(yǎng)箱安全專用要求GB —2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:內(nèi)窺鏡設(shè)備安全專用要求GB 11239—1989手術(shù)顯微鏡GB 11244—1989醫(yī)用纖維內(nèi)窺鏡通用技術(shù)條件GB 17342—1998眼科儀器驗(yàn)光鏡片GB 18143—2000眼科儀器試鏡架GB —1999醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:高頻手術(shù)設(shè)備安全專用要求GB —1994醫(yī)用電氣設(shè)備超聲治療設(shè)備專用安全要求GB —1997醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)用超聲診斷和監(jiān)護(hù)設(shè)備專用安全要求GB 10152—1997B型超聲診斷設(shè)備B GB 11748—1999二氧化碳激光治療機(jī)GB 12257—2000氦氖激光治療機(jī)通用技術(shù)條件GB/T 15214—1994醫(yī)用B型超聲診斷設(shè)備可靠性試驗(yàn)要求和方法GB/T 15261—1994超聲仿人體組織材料聲學(xué)特性的測量方法GB 16846—1997醫(yī)用超聲診斷設(shè)備聲輸出公布要求GB —1992醫(yī)用電氣設(shè)備微波治療設(shè)備專用安全要求GB 12130—1995醫(yī)用高壓氧艙GB 4505—1984醫(yī)用診斷X線發(fā)生裝置通用技術(shù)條件GB 5665—1985醫(yī)用診斷X線機(jī)械裝置通用技術(shù)條件GB —2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:診斷X射線發(fā)生裝置的高壓發(fā)生器安全專用要求GB —1992醫(yī)用電氣設(shè)備能量為1～50MeV 醫(yī)用電子加速器專用安全要求GB —1997醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:治療X射線發(fā)生裝置安全專用要求GB —1997醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:醫(yī)用診斷X射線源組件和X射線管組件安全專用要求GB —1997醫(yī)用電氣設(shè)備第一部分:安全通用要求三、并列標(biāo)準(zhǔn)診斷X射線設(shè)備輻射防護(hù)通用要求GB —1997醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:遙控自動驅(qū)動式γ射線后裝設(shè)備安全專用要求GB —1997醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分:X射線設(shè)備附屬設(shè)備安全專用要求GB —1999醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分::醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求GB —1999醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:放射治療模擬機(jī)安全專用要求GB —1999醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:γ射束治療設(shè)備安全專用要求GB —2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備安全專用要求GB —2000醫(yī)用電氣設(shè)備第2部分:診斷和治療激光設(shè)備安全專用要求GB/T 10149—1988醫(yī)用X射線設(shè)備術(shù)語和符號GB 10151—1988醫(yī)用X射線設(shè)備高壓電纜插頭、插座技術(shù)條件GB/T —1989醫(yī)用診斷X 射線機(jī)管電壓測試方法GB/T —1989醫(yī)用診斷X 射線機(jī)管電流測試方法GB 11756—1989醫(yī)用診斷X射線管組件通用技術(shù)條件GB/T 11757—1989醫(yī)用診斷X 射線機(jī)曝光時間測試方法GB/T 13797—1992醫(yī)用Ｘ射線管空白詳細(xì)規(guī)范 (可供認(rèn)證用) GB/T 17006—1997醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗(yàn)第26部分:X射線計(jì)算機(jī)體層攝影設(shè)備穩(wěn)定性試驗(yàn)GB/T —2000醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗(yàn)第1部分:總則GB/T —2000醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗(yàn)第21部分:洗片機(jī)穩(wěn)定性試驗(yàn)GB/T —2000醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗(yàn)第22部分:X射線攝影暗匣和換片器屏片接觸和屏匣組件相對靈敏度穩(wěn)定性試驗(yàn)GB/T —2000醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗(yàn)第23部分:暗室安全照明狀態(tài)穩(wěn)定性試驗(yàn)GB/T —2000醫(yī)用成像部門的評價及例行試驗(yàn)第25部分:圖像顯示裝置穩(wěn)定性試驗(yàn)GB/T 17589—1998X射線計(jì)算機(jī)斷層攝影裝置影像質(zhì)量保證檢測規(guī)范GB/T 17856—1999放射治療模擬機(jī)性能和試驗(yàn)方法GB —1991醫(yī)用電氣設(shè)備血液透析裝置專用安全要求GB 10035—1994氣囊式體外反搏裝置GB 12259—1990人工心肺機(jī)GB 12260—1990人工心肺機(jī)滾壓式血泵GB 12261—1990人工心肺機(jī)鼓泡式氧合器GB 12262—1990人工心肺機(jī)熱交換器6GB/T 13074—1991血液凈化術(shù)語血液透析和血液濾過GB 14722—1993骨骼式大腿假肢GB 14723—1993下肢假肢通用件GB 14724—1993硬質(zhì)假眼GB/T 14725—1993下肢假肢結(jié)構(gòu)強(qiáng)度試驗(yàn)方法GB/T 14726—1993殘疾運(yùn)動員的醫(yī)學(xué)和功能分級GB/T 14727—1993無線傳輸式聾兒聽力語言訓(xùn)練設(shè)備通用技術(shù)條件GB/T 14728—1993助行GB/T 14730—1993助行器術(shù)語GB/T 15492—1995殘疾人輪椅籃球和游泳運(yùn)動員功能分級GB/T 15493—1995殘疾人射擊和乒乓球運(yùn)動員功能分級GB —1997盲人手杖安全色標(biāo)志GB/T —1997盲人手杖規(guī)格與分類GB/T 16931—1997殘疾人冬季運(yùn)動項(xiàng)目運(yùn)動員醫(yī)學(xué)和功能分級標(biāo)準(zhǔn)GB/T —1997尿吸收器具第1部分:尿失禁類型的術(shù)語GB/T —1997尿吸收器具第2部分:產(chǎn)品的術(shù)語GB/T —1997尿吸收器具第3部分:產(chǎn)品類型的標(biāo)識GB/T —1998假肢與矯形器假肢部件的分類和描述第1部分:假肢部件的分類GB/T —1998假肢與矯形器假肢部件的分類和描述第2部分:下肢假肢部件的描述GB/T —1998假肢與矯形器假肢部件的分類和描述第3部分:上肢假肢部件的描述GB/T 18027—2000電動上肢假肢通用件6GB/T —2001假肢下肢假肢的結(jié)構(gòu)檢驗(yàn)第1部分:試驗(yàn)配置GB/T —2001假肢下肢假肢的結(jié)構(gòu)檢驗(yàn)第2部分:試驗(yàn)樣品GB/T —2001假肢下肢假肢的結(jié)構(gòu)檢驗(yàn)第3部分:主結(jié)構(gòu)檢驗(yàn)GB/T —2001假肢下肢假肢的結(jié)構(gòu)檢驗(yàn)第4部分:主結(jié)構(gòu)檢驗(yàn)中的加載參數(shù)GB/T 4999—1985麻醉呼吸設(shè)備名詞術(shù)語6
GB 11246—1989人用持續(xù)氣流吸入式麻醉機(jī)技術(shù)要求GB 18040—2000民用航空運(yùn)輸機(jī)場應(yīng)急救護(hù)設(shè)備配備GB 8599—1988自動控制壓力蒸汽滅菌器技術(shù)條件GB/T 8600—1988壓力蒸汽滅菌器滅菌效果檢驗(yàn)方法GB 18278—2000醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求工業(yè)濕熱滅菌GB 18279—2000醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制GB 18280—2000醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求輻射滅菌GB —2000醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第1部分:通則GB —2000醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第2部分:環(huán)氧乙烷滅菌用生物指示物GB —2000醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌生物指示物第3部分:濕熱滅菌用生物指示物GB —2000醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌化學(xué)指示物第1部分:通則GB/T 11751—1989醫(yī)用高分子軟管尺寸系列GB 14232—1993一次性使用塑料血袋GB/T 15812—1995醫(yī)用高分子軟管物理性能試驗(yàn)方法GB 15979—2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB/T 16175—1996醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評價試驗(yàn)方法GB/T —1998集尿袋第1部分:術(shù)語HGB/T —199