【正文】 (7)鑒定和監(jiān)測(cè)。試驗(yàn)設(shè)三個(gè)不同作用時(shí)間，第二時(shí)間為最低有效時(shí)間，第三時(shí)間為最低有效時(shí)間的2倍。污染載體的指示菌懸液量為10μl/片,回收菌量為5105cfu/片～5106cfu/片。(4)對(duì)不宜用懸液定量法評(píng)價(jià)的消毒劑，如黏稠的消毒劑和沖洗消毒的消毒劑等的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)用載體定量法，試驗(yàn)應(yīng)重復(fù)三次。在無特殊要求的情況下,以不銹鋼圓片為載體。對(duì)反復(fù)用于浸泡消毒的消毒劑應(yīng)做能量試驗(yàn)。(2)用于評(píng)價(jià)消毒劑消毒效果的實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)應(yīng)以懸液定量法為主,試驗(yàn)須重復(fù)三次。 (1)消毒產(chǎn)品應(yīng)由申報(bào)單位或委托有關(guān)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)提供產(chǎn)品研制報(bào)告和產(chǎn)品使用說明書。實(shí)用性是指檢測(cè)條件緊密結(jié)合實(shí)際，符合實(shí)用要求?？茖W(xué)性是指檢測(cè)項(xiàng)目和方法合理，符合有關(guān)規(guī)定，并足以說明該產(chǎn)品的特性。根據(jù)產(chǎn)品的適用范圍、用途和使用方法，充分了解檢測(cè)對(duì)象的特性、用途。 對(duì)無菌操作的要求 （1）試驗(yàn)開始前, 應(yīng)以濕式方法清潔臺(tái)面和打掃室內(nèi)地面，然后以紫外線或其他方法對(duì)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空氣進(jìn)行消毒；（2）實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)穿戴工作服、口罩、帽子；進(jìn)行無菌檢驗(yàn)時(shí),需經(jīng)風(fēng)淋后進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室, 然后, 正確穿戴好無菌隔離衣、帽和口罩； （3）每吸取一次不同樣液應(yīng)更換無菌吸管, 接種環(huán)（針）需在火焰上燒灼滅菌后，才可再次使用；（4）要求無菌的試劑, 如蒸餾水、生理鹽水、磷酸鹽緩沖液、培養(yǎng)基、中和劑等, 均需經(jīng)滅菌或?yàn)V過除菌；（5）無菌器材和試劑,使用前檢查容器或包裝是否完整, 有破損者不得使用；（6）正在使用的無菌器材和試劑不得長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中；（7）移液或接種時(shí), 應(yīng)將試管口和瓊脂平板靠近火焰，防止污染；（8）所有用過的污染器材, 應(yīng)立即放入盛有消毒液的容器中, 以防止對(duì)周圍環(huán)境和清潔物品造成污染；（9）若不慎發(fā)生微生物培養(yǎng)物摔碎或其他試驗(yàn)微生物泄漏事故時(shí), 不論是否具有致病性, 均應(yīng)立即對(duì)污染及可能波及的區(qū)域進(jìn)行消毒處理；（10）全部試驗(yàn)結(jié)束后, 應(yīng)按常規(guī)對(duì)室內(nèi)空氣和環(huán)境表面進(jìn)行消毒處理。為避免污染應(yīng)在相對(duì)正壓潔凈條件下進(jìn)行，但有時(shí)因特殊需要，用致病菌作指示菌時(shí)，則應(yīng)在生物安全柜（負(fù)壓）內(nèi)進(jìn)行。 personnel decontamination對(duì)污染或可能被污染人員進(jìn)行人體、著裝、隨身物品等的消毒與清洗等除污染處理。 exposed time消毒或滅菌物品受到消毒因子作用的時(shí)間。 carrier試驗(yàn)微生物的支持物。 disinfection對(duì)可能受到病原微生物污染的物品和場(chǎng)所進(jìn)行的消毒。目的是及時(shí)殺滅或清除病人排出的病原微生物。其目的是殺滅或清除傳染源排出的病原體。 in hospital殺滅或清除醫(yī)院環(huán)境中和物體上污染的病原微生物的過程。SAL通常表示為10n。 killing rate, KR在微生物殺滅試驗(yàn)中，用百分率表示微生物數(shù)量減少的值，以其表達(dá)殺滅效果。 D 值 D value殺滅微生物數(shù)量達(dá)90%所需的時(shí)間(min)。 survival time, ST用于生物指示物抗力鑒定時(shí),指受試指示物樣本，經(jīng)殺菌因子作用不同時(shí)間,培養(yǎng)后的全部樣本均有菌生長(zhǎng)的最長(zhǎng)作用時(shí)間 (min)。 colony forming unit,cfu在活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí), 由單個(gè)菌體或聚集成團(tuán)的多個(gè)菌體在固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖所形成的集落, 稱為菌落形成單位, 以其表達(dá)活菌的數(shù)量。 neutralizer,inactivator在微生物殺滅試驗(yàn)中,用以消除試驗(yàn)微生物與消毒劑的混懸液中和微生物表面上殘留的消毒劑, 使其失去對(duì)微生物抑制和殺滅作用的試劑。 herbal disinfectant指具有殺滅微生物作用的植物(包括中草藥)及其提取物。 lowefficacy disinfectant指僅可殺滅細(xì)菌繁殖體，達(dá)到消毒要求的制劑。其中延長(zhǎng)作用時(shí)間，可達(dá)到滅菌要求者，稱為滅菌劑。 sterilant可殺滅一切微生物(包括細(xì)菌芽孢)使其達(dá)到滅菌要求的制劑。 biological indicator將適當(dāng)載體染以一定量的特定微生物, 用于指示消毒或滅菌效果的制品。 sterilization殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。適用于中華人民共和國境內(nèi)一切醫(yī)療、衛(wèi)生、保健、消毒服務(wù)和未列入中華人民共和國藥典的所有消毒劑、消毒器械和一次性使用的醫(yī)療和衛(wèi)生用品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的單位和個(gè)人，以及疫源地和需要消毒的場(chǎng)所。 163（TSB） 163（TSA） 163 16313．溴甲酚紫蛋白胨培養(yǎng)液 164 164 164 164 164 16519人淋巴細(xì)胞維持培養(yǎng)基 165 165 165 16523. SCDLP液體培養(yǎng)基 165 16625. % 葡萄糖肉湯培養(yǎng)基 16626. 甘露醇培養(yǎng)基 16627. 乳糖膽鹽發(fā)酵管 166 1673. 醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范 168 168 168 168 168 168 169 170 171 171 去污 172 紫外線消毒 173 173 173 低溫蒸汽甲醛氣體消毒 175 175 177 178 178 179 179 二溴二甲基乙內(nèi)酰脲（二溴海因） 180 二氧化氯 180 含氯消毒劑 181 乙醇 182 碘伏 182 182 季胺鹽類消毒劑 183 手術(shù)器械和用品的滅菌 183 適用范圍 183. 手術(shù)器械包的滅菌 183 滅菌前的準(zhǔn)備 183 滅菌方法 184 手術(shù)縫線的滅菌 184 銳利手術(shù)器械的滅菌 184 不耐熱手術(shù)用品的滅菌 184 手術(shù)用敷料的滅菌 184 輸注器材的滅菌 185 適用范圍 185 注射器、輸液器的滅菌 185 一般診療用品的消毒 185 185 清潔與消毒方法 185 內(nèi)鏡的消毒滅菌 186 適用范圍 186 內(nèi)鏡消毒、滅菌的基本原則 186 內(nèi)鏡的清洗