專利知識講座(參考版)
2025-07-20 19:43本頁面
【正文】 而且，推遲進入國家階段一般并不會影響授予專利權(quán)的時間。通常中國專利局在收到國際初步審查要求之日起 9個月內(nèi)作出國際初步審查報告。通常中國專利局在自國際申請日起 4個月內(nèi)作出國際檢索報告。 它主要涉及專利申請的提交、檢索、公開及初步審查， PCT不對 “ 國際專利 ”授權(quán)。 ?不得使用商業(yè)性宣傳語 ?只是一種技術(shù)信息，不具有法律效力；不屬于原始公開范圍，不能用來解釋專利權(quán)的保護范圍 對涉及生物材料申請的特殊要求 ?最遲在申請日將該生物材料的樣品提交國家知識產(chǎn)權(quán)局承認的微生物菌種保藏單位保藏，并且在申請時或者最遲在自申請日起的 4個月內(nèi)提交該保藏單位出具的保藏證明和存活證明； ?在申請文件中提供有關(guān)該生物材料特征的資料； ?在說明書和請求書中寫明該生物材料的分類命名（注明拉丁名稱）、保藏該生物材料樣品的單位名稱、地址、保藏日期和保藏編號。附圖中除必需的詞語外，不應(yīng)當含有其他注釋。說明書文字部分中未提及的附圖標記不得在附圖中出現(xiàn)，附圖中未出現(xiàn)的附圖標記也不得在說明書文字部分中提及。 附圖應(yīng)當附在說明書之后，并按照 “ 圖 1，圖 2， ……”順序編號排列。 從屬權(quán)力要求 引用部分＋特征部分 如 “ 根據(jù)權(quán)力要求 1所述的 …… ...，其特征在于 ………” 實用新型專利申請的說明書必須有附圖。 ?應(yīng)當以說明書為依據(jù)，說明發(fā)明或?qū)嵱眯滦偷募夹g(shù)特征，清楚、簡要地表述要求專利保護的范圍。 注意：對不足之處無須作全面的評述，但要針對本發(fā)明的目的。 選好這項技術(shù)至關(guān)重要，一般要以文獻檢索為依據(jù)，客觀地指出已有技術(shù)中的缺陷，既不要縮小，也不要擴大。 是指與本發(fā)明相比，“最近”的、已有的同類技術(shù)。 名稱 技術(shù)領(lǐng)域 背景技術(shù) 發(fā)明內(nèi)容 （ 1）發(fā)明目的 （ 2）技術(shù)方案 （ 3）發(fā)明的優(yōu)點 附圖說明 具體實施方式 說明書 對發(fā)明作出清楚、完整的說明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準。名稱應(yīng)當簡短，要能夠清楚地表明申請專利的主題。申請發(fā)明專利的，使用 “ 發(fā)明專利請求書 ” ；申請實用新型專利的，使用 “ 實用新型專利請求書 ” 。－－保護微生物 ?在體外檢測生物樣品中是否存在導(dǎo)致某種疾病的基因突變。 例如：酶的活性增強，或具有其它的功能 單克隆抗體 ?一種針對已知抗原 A的單克隆抗體一般情況下 ?但是具有與其它抗原的低交叉反應(yīng)性，對抗原 A的特異性強 ?物質(zhì) A不具有免疫原性，制備得到了針對 A的單抗 ?減毒疫苗 ?滅活疫苗 ?蛋白疫苗 疫 苗 基因治療 ?含有某種基因的脂質(zhì)體或基因重組后的載體和其它佐劑組成試劑后給藥。 例如：已知一種病毒表面的蛋白抗原，現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)了該抗原上的抗原決定簇的多肽片段，能產(chǎn)生更好的免疫效果 ?包含已知氨基酸片段的更長肽鏈的蛋白質(zhì)，如果能夠帶來出人意料的效果 。即使序列同源性很高且功能相 同。 ?無同源序列 ?蛋白純化的方法 例如：一種純化血紅蛋白方法，和現(xiàn)有的膜過濾－層析法相比，操作時間短，提取收率高，產(chǎn)品活性損失小 ?固定化酶：酶＋固定載體 ?抗體 有同源序列時，進一步從以下幾種情況考慮： ?與已知蛋白同源性很高，但是功能不同。未經(jīng)人類的任何技術(shù)處理而存在于自然界的微生物屬于科學(xué)發(fā)現(xiàn)，只有當微生物經(jīng)過分離成為純培養(yǎng)物，可予以保護。但是這些同位素的用途，以及使用的儀器、設(shè)備可以被授予專利權(quán)。用原子核變換方法所獲得的物質(zhì)，主要是指用 加速器、反應(yīng)堆，以及其他核反應(yīng)裝置制造的各種放射性同位素 。
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