【正文】 (Blood, 2022) 膠原 —GP VI軸的抑制在血栓性疾病的防治中有重要的價值， GP VI為抗栓治療新的靶點。鼠 GP VI cDNA也已克隆， 與人 GP VI 同源性為 %；該序列編碼 313個氨基酸殘基 . GP VI在介導(dǎo)膠原誘導(dǎo)的血小板粘附、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、聚集、促凝活性表達過程中起到重要的作用。 GP VI基因定位于 —。 由 339個氨基酸殘基組成，分子量 62KDa。 –: None Flow Chamber: vWF包被，觀定單抗對血小板粘附、聚集、血栓形成的影響。 ++: strong。 2） 減少出血傾向。80:512–518 血流量 (% 降低 ) 腎上腺素 膠原 凝血酶 ADP 花生四稀酸 血栓烷 A2 GPIIbIIIa受體 GPIIbIIIa拮抗劑 抗 血 小板 藥 物 的 作 用 機 理 抵克力得 阿司匹林 Molecular Pharmacology Eptifibatide Tirofiban Abciximab Molecular weight ~800 495 ~50,000 Molecules of drug Per receptor ~240440 100 ~ Infusion 2072 h 3696 h 1224 h IMPACTⅡ , RESTORE, Official PURSUIT PRISMPLUS prescring information GPIIb/IIIa Inhibitors Pharmacokiics Eptifibatide Tirofiban Abciximab Binding Competitive Competitive High affinity Half life Plasma ~ h ~ h ~ min Biologic ~ h ~ h Days Clearance Renal Renal Renal/Spleen GPIIb/IIIa Inhibitors GPIIb/IIIa Inhibitors Clinical Considerations: Reversibility Adapted from Mousa, 1996. Normal return of platelet function Platelet Aggregation Tirofiban Eptifibatide Abciximab Hours 100 80 60 40 20 0 0 6 12 18 24 30 36 Abciximab and AMI: EPIC Abciximab Placebo % patients 30 days P= 83% 6 months % patients 91% p= EP: Death +MI+urgent revascularization The EPIC Investigators – am J Cardiol 1996。19:9499 三年內(nèi)副作用的發(fā)生率 病人數(shù)（百分率） 副作用 抵克立得 阿司匹林 X2試驗 n=165 n=169 p 胃和十二指腸潰瘍 1（ 1） 10（ 6） 胃腸道不適 8（ 5） 13（ 8） 無統(tǒng)計學(xué)意義 腦出血 2（ 1） 2（ 1） 同上 出血傾向 5（ 3） 5（ 3） 同上 白細胞減少癥 2（ 1） 0（ 0） 同上 肝功能障礙 3（ 2） 4（ 2） 同上 腎功能障礙 1（ 1） 0（ 0） 同上 皮疹 3（ 2） 0（ 0） 同上 其它 4（ 2） 5（ 3） 同上 合計 29（ 18%） 39（ 23%） 無統(tǒng)計學(xué)意義 波立維與阿司匹林合用 對支架內(nèi)血栓形成的協(xié)