【正文】
MI at 6 Months Odds Ratio and 95% Confidence Intervals 1 4 GP IIb/IIIa Better Placebo Better Composite 6month end point of death or myocardial (re) infarction event rates for the GPIIbIIIa interventional trials. Possible future indications for GP IIbIIIa antagonists acute coronary syndromes: bination therapy with a) reduced dose thrombolytic agents, b) LMWH. AIS Antiangiogenesis for cancer therapy 新型抗血小板藥物的研究 1) 作用于血栓形成的起始點(diǎn):血小板粘附 相關(guān)的膜( 膠原) 受體和粘附蛋白( vWF)。 MoAb Ristocetin ADP (adhesion) ( aggregation) SZ2 IgG ++++ — SZ2 ScFv ++++ — SZ21 IgG — ++++ SZ21 ScFv — +++ BisScFv ++ ++ Effects of SZ2 and SZ21, and its fragments ++++: very strong 。 +: moderate。 Platelet Adhesion to vWF , Shear Stress= N/m2 control group (tyrode’s) Platelet Adhesion to vWF Inhibitor group 1 (SZ2 ScFv 20ug/ml) Platelet Adhesion to vWF Inhibitor group 2 (SZ21 ScFv 20ug/ml) Platelet Adhesion to vWF Inhibitor group 3 (SZ2/SZ21 bisScFv 20ug/ml) 01020304050control SZ2 scFv SZ21scFVSZ2/21bisscFv血小板粘附率Adhesion probability Shear strees = n/m2 t = 30 min Platelet Adhesion to purified vWF 05101520253035400 1 5 10 15 20 25 30 35controlsz2sz21sz2/21bisscFVT (min) Adhesion probability Platelet Adhesion to purified vWF Shear strees = n/m2 Prevention of Arterial Thrombosis in Baboons Combining a GPIb blocker with a GPⅡ b/Ⅲ a blocker can achieve a strong antithrombotic effect without increasing the bleeding time. Wu,Deckmyn, ATVB 2022,22:323 膠原受體 GPVI GP VI 為 I 型單鏈跨膜糖蛋白,屬 Ig超家族成員。 平均每個(gè)血小板表面含 2022個(gè) GP VI分子。 人 GP VI cDNA已被克隆,全長(zhǎng) 1017個(gè)堿基。 基因敲除試驗(yàn)結(jié)果表明 GPVI與病理性血栓形成密切相關(guān),而似乎在生理性止血過程不起什么作用。 抗血小板藥物 藥物 作用環(huán)節(jié) 第一代 阿司匹林 環(huán)氧酶抑制劑 臨床應(yīng)用 Ticlopidine ADP活化抑制劑 臨床應(yīng)用 第二代 Reopro GPIIbIIIa受體抑制劑 臨床應(yīng)用 第三代 JAQ1 GPVI(膠原)受體抑制劑 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) AjvW2, 6B4 ―vWFGPIb‖抑制劑 動(dòng)物實(shí)驗(yàn) 82D6A3 ―vWF膠原” 抑制劑 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)