某藥業(yè)公司移地gmp改造項目建議書doc(參考版)
2025-07-18 06:24本頁面
【正文】 通過GMP改造認(rèn)證后，使企業(yè)生產(chǎn)的藥品質(zhì)量進(jìn)一步提高，有利于提高產(chǎn)品的市場競爭力，產(chǎn)生更好的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，因此，該項目是可行的。2. 公司定員為127人，其中管理人員25人，技術(shù)人員10人，生產(chǎn)人員80，勤雜人員11人，一律實行合同制。十一、 公司組織與勞動定員1. 公司按股份制設(shè)立，實行董事會領(lǐng)導(dǎo)下的總經(jīng)理負(fù)責(zé)制，按科學(xué)、高效、精簡的原則設(shè)置組織機(jī)構(gòu)和管理流程。電氣消防及暖通消防均按相關(guān)規(guī)范設(shè)計。（二） 消防本廠提取車間的醇提崗位和危險品倉庫為甲類生產(chǎn)，按防爆間設(shè)計和管理，其余部分為丙類生產(chǎn)，建筑物耐火等級為二級。廢渣來源于提取后的藥渣，可直接堆填或焚燒。十、 環(huán)境保護(hù)、綠化及消防（一） 環(huán)保本廠產(chǎn)生的廢物有：廢水和廢渣。七、 公用工程八、 資金來源本項目總投資3170萬元，全部由企業(yè)自籌。六、 廠址選擇本公司廠址擬建于AB市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。2. 固體制劑車間來自前處理提取車間的各種干粉至車間后，分別按各品種的工藝流程進(jìn)行加工成成品后入庫。（二） 年生產(chǎn)規(guī)模片劑：5億片膠囊：5億粒水丸：顆粒劑：3000kg，(100萬袋)散劑：3000kg，(100萬袋)（三） 新產(chǎn)品開發(fā)計劃采用合作開發(fā)的方式，開發(fā)1～2個國家級二類新藥。4. 新建中藥提取車間及原料庫3000平方米。2. 新建成的綜合樓2000平方米，其中一層作為
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