ab市xx藥業(yè)有限公司移地gmp改造項目建議書doc14-醫(yī)藥保健(參考版)
2024-08-20 16:07本頁面
【正文】 通過 GMP 改造認(rèn)證后，使企業(yè)生產(chǎn)的藥品質(zhì)量進(jìn)一步提高，有利于提高產(chǎn)品的市場競爭力，產(chǎn)生更好的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益，因此，該項目是可行的。 2. 公司定員為 127 人，其中管理人員 25 人，技術(shù)人員 10 人，生產(chǎn)人員80，勤雜人員 11 人，一律實(shí)行合同制。 十一、 公司組織與勞動定員 1. 公司按股份制設(shè)立，實(shí)行董事會領(lǐng)導(dǎo)下的總經(jīng)理負(fù)責(zé)制，按科學(xué)、高效、精簡的原則設(shè)置組織機(jī)構(gòu)和管理流程。電氣消防及暖通消防均按相關(guān)規(guī)范設(shè)計。 （二） 消防 本廠提取車間的醇提崗位和危險品倉庫為甲類生產(chǎn)，按防爆間設(shè)計和管理，其 余部分為丙類生產(chǎn)，建筑物耐火等級為二級。廢渣來源于提取后的藥渣，可直接堆填或焚燒。 十、 環(huán) 境保護(hù)、綠化及消防 （一） 環(huán)保 本廠產(chǎn)生的廢物有：廢水和廢渣。 七、 公用工程 八、 資金來源 本項目總投資 3170 萬元，全部由企業(yè)自籌。 六、 廠址選擇 本公司廠址擬建于 AB 市經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)。 2. 固體制劑車間 來自前處理提取車間的各種干粉至車間后，分別按各品種的工藝流程進(jìn)行加工成成品后入庫。 （二） 年生產(chǎn)規(guī)模 片劑： 5 億片 3 膠囊： 5 億粒 水丸： 億粒 顆粒劑： 3000kg， (100 萬袋 ) 散劑： 3000kg， (100 萬袋 ) （三） 新產(chǎn)品開發(fā) 計劃采用合作開發(fā)的方式，開發(fā) 1～ 2 個國家級二類新藥。 4. 新建中藥提取車間及原料庫 3000 平方米。 2. 新建成的綜合樓 2020 平方米，其中一層作為中心化驗(yàn)室。 三、 改造內(nèi)容、規(guī)模及投資概算 （一） 土建規(guī)模 1. 新建成的固體制劑車間約 3000 平方米。 能源：我公司擬建設(shè)的新廠區(qū)距 AB 市熱電廠僅兩公里，有專線供電至開發(fā)區(qū)內(nèi)，電廠的余熱可提供提取車間的工業(yè)用氣和冬季取暖用氣，工業(yè)用水取自 AB市市
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