殼聚糖基分子印跡磁性微凝膠的制備及釋藥特性doc(參考版)
2025-07-18 05:37本頁面
【正文】 Drug release。 Chitosan 。致謝：感謝中山大學(xué)化學(xué)與化學(xué)工程學(xué)院第九屆創(chuàng)新化學(xué)實驗與研究基金項目對本研究工作的資助。圖10 茶堿的釋放速率（咖啡因：氨基葡萄糖=1：10京尼平：氨基葡萄糖=1：2 吸附量：10 mg茶堿每克干凝膠）結(jié)論 本研究采用反相乳液法制得了粒徑較均一，并具有超順磁性的微凝膠。雖然咖啡因和茶堿的分子結(jié)構(gòu)十分相似，但是印跡微凝膠還是對咖啡因顯示出了高度的選擇性。但是，對于咖啡因印跡的微凝膠Fe3O4SiO2MIH而言，兩者的釋放速率則存在著明顯的差異。8. 茶堿的釋放實驗圖10為茶堿在咖啡因印跡的微凝膠和非印跡微凝膠中的釋放速率圖。[9]由于印跡微凝膠中特異識別位點的數(shù)目是一定的，當(dāng)負(fù)載量增加時，非特異吸附的比例也將隨之增加。當(dāng)咖啡因的吸附量增加時，釋放速率也隨著增加。圖12為不同咖啡因負(fù)載量時的釋放速率圖，咖啡因的負(fù)載量從2 mg一直增加到20 mg每克干凝膠。這是由于模板分子過量，在聚合物中形成了一部分的非特異識別位點。而特殊識別位點越多，則被印跡的分子就越難從聚合物中釋放出來。[8]咖啡因的釋放速率圖可以證明，這些特殊識別位點的多少與交聯(lián)之前加入的模板分子的量成一定的正比例關(guān)系。分子印跡微凝膠的制備過程中有一個預(yù)組裝的過程，在這個過程中，模板分子與功能基團通過非共價相互作用而形成復(fù)合物，然后再用交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng)。 6. 模板分子用量對釋放速率的影響圖8為模板分子用量對咖啡因釋放速率的影響分析圖。在更高的放大倍數(shù)下可以看出，印跡微凝膠的表面呈現(xiàn)出不規(guī)則的疏松多孔結(jié)構(gòu)，這在非印跡微凝膠的表面卻并沒有觀察到。5. 掃描電鏡 a bc d圖7 印跡微凝膠（a、b、c）和非印跡微凝膠（d）的掃描電鏡照片圖7為印跡微凝膠和非印跡微凝膠的掃描電鏡圖。但當(dāng)在瓶子右邊放置一塊永久磁鐵時，原來的黑色粒子就被吸引到有磁鐵的一邊，溶液就變得澄清透明了。圖6為在外加磁場作用下Fe3O4SiO2MIH的分離、重新分散效果圖。Fe3O4SiO2和Fe3O4SiO2 emu/ emu/g。當(dāng)外加磁場強度減小至零時，剩余磁化強度Mr為零，矯頑力也為零。圖5分別為Fe3O4SiO2（a）和Fe3O4SiO2MIH（b）的磁滯回線。4. 磁性能分析圖5 Fe3O4SiO2（a）和Fe3O4SiO2MIH（b）在300 K條件下的磁滯回線圖6 磁場作用下MIH的分離效果圖對于磁性材料來說，磁響應(yīng)是磁性材料的一項至關(guān)重要的性能。這六個可辨別的特征峰分別對應(yīng)著（220）,（311）, （400）,（422）,（511）和（440）晶面，制得的Fe3O4為尖晶石結(jié)構(gòu)。3. X射線衍射分析圖4 X射線粉末衍射圖圖4中a、b、c分別為Fe3O4，改性Fe3O4和印跡微凝膠Fe3O4SiO2MIH的X射線衍射圖。但是對非印跡微凝膠Fe3O4SiO2nonMIH而言，模板分子咖啡因的加入對其熒光強度幾乎沒有影響。從圖中可以看出，最大發(fā)射波長在465 nm左右。d、e則分別是非印跡的微凝膠在模板分子加入前后的熒光光譜。2. 熒光分析圖3 熒光發(fā)射光譜 圖3分別展示了在激發(fā)波長為360 nm、不同條件下微凝膠的熒光發(fā)射光譜。另外，d中Fe3O4SiO2MIH中羧甲基殼聚糖中羧基的特征吸收峰1603和1401 cm1，在c中已經(jīng)分別移到了1630和1435 cm1處。這證明了Fe3O4改性的成功。 是氧化物的吸收峰，本實驗中是Fe3O4特征峰。不同時間茶堿的釋放百分比可以通過下式計算：Percent release（%）=（Mt/M∞）100 (1)其中Mt是在t時刻時茶堿的累積釋放量，M∞是在無限長的時間后茶堿的累積釋放量。將負(fù)載茶堿的微凝膠置于50 mL pH=，并于30 oC及緩慢攪動條件下，每隔一定時間采用紫外可見分光光度法測定釋放量。 g干的Fe3O4SiO2MIH 和Fe3O4SiO2nonMIH分別浸泡在一定濃度的茶堿水溶液中2 d。7. 茶堿的釋放實驗為了表征制得的微凝膠對分子具有特異選擇性，我們選擇了分子結(jié)構(gòu)幾乎和咖啡因一樣的茶堿做對照實驗。 nm，咖啡因的最初負(fù)載量可以視為與實驗結(jié)束時咖啡因的總釋放
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