批生產(chǎn)批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程(參考版)

【摘要】３/4批生產(chǎn)、批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程流程描述1．批記錄依據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程、GMP進(jìn)行編制，包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄兩部分。2．生產(chǎn)計(jì)劃主管根據(jù)周生產(chǎn)計(jì)劃填寫(xiě)批記錄批號(hào)、指令號(hào)、發(fā)放日期，交儲(chǔ)運(yùn)部按物料編碼、標(biāo)準(zhǔn)量、入庫(kù)序號(hào)準(zhǔn)確備料。3．按生產(chǎn)計(jì)劃時(shí)間發(fā)至生產(chǎn)車(chē)間，生產(chǎn)車(chē)間按批記錄中生產(chǎn)參數(shù)、質(zhì)檢要求、時(shí)間記錄點(diǎn)等，依生產(chǎn)工序流程順序記錄。批產(chǎn)品入庫(kù)后，車(chē)間主

2025-07-17 22:19

批生產(chǎn)、批包裝記錄執(zhí)行流程(參考版)

【摘要】批生產(chǎn)&批包裝記錄執(zhí)行流程責(zé)任人:張川日期:2002-3-21版本: 流程描述1．批記錄依據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程、GMP進(jìn)行編制，包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄兩部分。2．生產(chǎn)計(jì)劃主管根據(jù)周生產(chǎn)計(jì)劃填寫(xiě)批記錄批號(hào)、指令號(hào)、發(fā)放日期，交儲(chǔ)運(yùn)部按物料編碼、標(biāo)準(zhǔn)量、入庫(kù)序號(hào)準(zhǔn)確備料。3．按生產(chǎn)計(jì)劃時(shí)間發(fā)至生產(chǎn)車(chē)間，生產(chǎn)車(chē)間按批記錄中生產(chǎn)參

2025-04-11 23:21

批生產(chǎn)批包裝記錄執(zhí)行流程(參考版)

【摘要】5/5批生產(chǎn)&批包裝記錄執(zhí)行流程責(zé)任人:張川日期:2002-3-21版本: 流程描述1．批記錄依據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程、GMP進(jìn)行編制，包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄兩部分。2．生產(chǎn)計(jì)劃主管根據(jù)周生產(chǎn)計(jì)劃填寫(xiě)批記錄批號(hào)、指令號(hào)、發(fā)放日期，交儲(chǔ)運(yùn)部按物料編碼、標(biāo)準(zhǔn)量、入庫(kù)序號(hào)準(zhǔn)確備料。3．按生產(chǎn)計(jì)劃時(shí)間發(fā)至生產(chǎn)車(chē)間，生產(chǎn)車(chē)間按

2025-04-11 23:21

企業(yè)批生產(chǎn)、批包裝記錄執(zhí)行流程圖(參考版)

【摘要】現(xiàn)有業(yè)務(wù)調(diào)研報(bào)告生產(chǎn)計(jì)劃與控制模塊流程編號(hào):AI-PP-080流程名稱(chēng):批生產(chǎn)、批包裝記錄執(zhí)行流程責(zé)任人:張川日期:2002-3-21版本: 流程描述1．批記錄依據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程、GMP進(jìn)行編制，包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄兩部分。2．生產(chǎn)計(jì)劃主管根據(jù)周生產(chǎn)計(jì)劃填寫(xiě)批記錄批號(hào)、指令號(hào)、發(fā)放日期，交儲(chǔ)運(yùn)部

2025-04-11 11:25

[精選]第10講_工藝規(guī)程、批生產(chǎn)、批包裝記錄、操作規(guī)程和記錄(參考版)

【摘要】BJCCD北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2023年修訂）》培訓(xùn)文件管理北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心BJCCD如果有一天，世界上沒(méi)有了法，將會(huì)是怎樣？…北京市藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心BJCCD一、企業(yè)的法一、企業(yè)的法文件就是企業(yè)的法v有“外部文件”和“內(nèi)部文件”之分§外

2025-02-11 17:54

批生產(chǎn)記錄模板(參考版)

【摘要】文件名稱(chēng)批生產(chǎn)記錄批號(hào)文件編號(hào)適用范圍*車(chē)間審批人員部門(mén)姓名簽名日期起草人年月日審核人年月日年月日年月日年月日年月日批準(zhǔn)人

2024-08-12 21:21

藥品批生產(chǎn)記錄(參考版)

【摘要】第一篇：藥品批生產(chǎn)記錄 藥品批生產(chǎn)記錄 [生物化學(xué)]藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 A生產(chǎn)日期歸檔 B批號(hào)歸檔 C檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔 C藥品分等細(xì)則歸檔 E藥品入庫(kù)日期歸檔 ...

2024-10-28 15:08

片劑批生產(chǎn)記錄(參考版)

【摘要】批生產(chǎn)記錄產(chǎn)品名稱(chēng)：規(guī) 格：批 號(hào)：包裝規(guī)格：理論產(chǎn)量：實(shí)際產(chǎn)量：成?品?率：質(zhì)量結(jié)論：生產(chǎn)車(chē)間審核人： 年 月 日生產(chǎn)部審核人： 年 月 日質(zhì)量部審核人： 年 月 日片劑批生產(chǎn)記錄目錄□1、批生產(chǎn)

2025-07-24 07:53

包裝批記錄的簽發(fā)與流轉(zhuǎn)(參考版)

【摘要】總頁(yè)數(shù):11頁(yè)(9頁(yè)＋2個(gè)附件:2頁(yè))Totalpages:11pages(9pages+2appendicx:2pages)目錄TABLEOFCONTENTS:1. 目的OBJECTIVE 22. 范圍SCOPE 23. 職責(zé)RESPONSIBILITIES 24. 步驟PROCEDURE 3 流程圖Flowchart 3 包裝批

2024-08-14 01:25

gmp批生產(chǎn)記錄管理規(guī)程(參考版)

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP批生產(chǎn)記錄管理規(guī)程：規(guī)范生產(chǎn)過(guò)程中記錄文件的編制、審核、批準(zhǔn)、使用、保管的管理程序。：適用于本公司的所有劑型、品種的批生產(chǎn)記錄。：相關(guān)車(chē)間崗位操作人、崗位負(fù)責(zé)人嚴(yán)格執(zhí)行本規(guī)程；車(chē)間主任、生產(chǎn)技術(shù)部負(fù)責(zé)在實(shí)際工作貫徹落實(shí)本規(guī)程；質(zhì)量管

2025-05-18 01:14

發(fā)酵工藝批生產(chǎn)記錄(參考版)

【摘要】INVESemi-worksPlantDocumentname：BatchProductionRecordofSaccharomycescerevisiawrittenby：date：2014/4/17Reviewedby：date：Documentnumber：Approvedb

2025-06-20 13:22

批生產(chǎn)記錄培訓(xùn)講義(參考版)

【摘要】2023年06月02日一、概述定義：用于記載事物或過(guò)程的文字、表格一類(lèi)的文件?記錄是記載生產(chǎn)與質(zhì)量管理過(guò)程中的每一步操作，和我們所制定的文件相符。每一文件都應(yīng)有相應(yīng)的記錄來(lái)支持。?國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局檢查的重點(diǎn)有三部分：現(xiàn)場(chǎng)、記錄、軟件等。記錄的重要性：1、現(xiàn)場(chǎng)主要檢查硬件、操作及現(xiàn)場(chǎng)所處的狀態(tài)；文件主要檢查所制定的文件的內(nèi)容是否生產(chǎn)情況一致

2025-01-06 05:45

[精選]批生產(chǎn)記錄填寫(xiě)(參考版)

【摘要】批生產(chǎn)記錄培訓(xùn)講義一、概述定義：用于記載事物或過(guò)程的文字、表格一類(lèi)的文件?記錄是記載生產(chǎn)與質(zhì)量管理過(guò)程中的每一步操作，和我們所制定的文件相符。每一文件都應(yīng)有相應(yīng)的記錄來(lái)支持。?國(guó)家藥品食品監(jiān)督管理局檢查的重點(diǎn)有三部分：現(xiàn)場(chǎng)、記錄、軟件等。記錄的重要性：1、現(xiàn)場(chǎng)主要檢查硬件、操作及現(xiàn)場(chǎng)所處的狀態(tài)。2、文件主要檢查所制定的文件的內(nèi)容是否生產(chǎn)情況一致

2025-03-03 12:27

批生產(chǎn)記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)范(參考版)

【摘要】什么是批生產(chǎn)記錄?一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄，批生產(chǎn)記錄能提供該產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史，以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。?對(duì)于每一種產(chǎn)品都應(yīng)準(zhǔn)備批生產(chǎn)記錄，它應(yīng)該包括跟每一批產(chǎn)品有關(guān)的完整的信息。批生產(chǎn)記錄應(yīng)在發(fā)行之前被檢驗(yàn)，以確保它是一個(gè)正確的版本、一個(gè)對(duì)適當(dāng)?shù)闹饕a(chǎn)品說(shuō)明的清晰再現(xiàn)。批生產(chǎn)記錄應(yīng)包括?日期，時(shí)間?使用的

2025-05-16 23:49

板藍(lán)根顆粒提取批生產(chǎn)記錄(參考版)

【摘要】板藍(lán)根顆粒批提取生產(chǎn)記錄(文件編碼：BPR-101Rev：00)板藍(lán)根顆粒提取批生產(chǎn)記錄、指令單號(hào)：產(chǎn)品批號(hào)：藥材用量：共1味，總計(jì)252Kg浸膏數(shù)量：Kg操作日期：年月日至月日匯

2025-07-26 14:03

批生產(chǎn)批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程-文庫(kù)吧在線文庫(kù)

批生產(chǎn)批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程(完整版)

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批生產(chǎn)批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程(專(zhuān)業(yè)版)

批生產(chǎn)批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程(留存版)