【摘要】什么是批生產(chǎn)記錄?一個(gè)批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄,批生產(chǎn)記錄能提供該產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史,以及與質(zhì)量有關(guān)的情況。?對于每一種產(chǎn)品都應(yīng)準(zhǔn)備批生產(chǎn)記錄,它應(yīng)該包括跟每一批產(chǎn)品有關(guān)的完整的信息。批生產(chǎn)記錄應(yīng)在發(fā)行之前被檢驗(yàn),以確保它是一個(gè)正確的版本、一個(gè)對適當(dāng)?shù)闹饕a(chǎn)品說明的清晰再現(xiàn)。批生產(chǎn)記錄應(yīng)包括?日期,時(shí)間?使用的
2025-05-16 23:49
【摘要】護(hù)理記錄書寫規(guī)范宋玉婷護(hù)理記錄的意義?護(hù)理記錄是醫(yī)療護(hù)理文件的重要組成部分,它反映了患者在住院期間的全部醫(yī)療護(hù)理情況,體現(xiàn)了護(hù)理工作的內(nèi)涵,是臨床教學(xué)科研工作不可缺少的重要資料,具有極強(qiáng)的法律效力。護(hù)理記錄加強(qiáng)了醫(yī)護(hù)患關(guān)系的溝通,提高了護(hù)士的觀察、溝通、文字書寫等各個(gè)方面的能力,增強(qiáng)了責(zé)任心,提高了護(hù)理質(zhì)量。護(hù)理記錄
2024-08-16 07:16
【摘要】第一篇:護(hù)理記錄書寫規(guī)范 護(hù)理記錄書寫規(guī)范 一、基本要求 (一)護(hù)理記錄是指護(hù)理人員在護(hù)理活動(dòng)中形成的文字、符號、圖表等資料,是病歷的組成部分。 (二)記錄應(yīng)當(dāng)客觀、真實(shí)、準(zhǔn)確、及時(shí)、完整 ...
2024-11-19 01:20
【摘要】實(shí)驗(yàn)記錄書寫的要求與規(guī)范(簡約版)劉興漢哈爾濱醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)記錄在科研中的重要性實(shí)驗(yàn)記錄書寫的原則實(shí)驗(yàn)記錄的內(nèi)容
2025-05-17 01:13
【摘要】第一篇:藥品批生產(chǎn)記錄 藥品批生產(chǎn)記錄 [生物化學(xué)]藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按 A生產(chǎn)日期歸檔 B批號歸檔 C檢驗(yàn)報(bào)告日期順序歸檔 C藥品分等細(xì)則歸檔 E藥品入庫日期歸檔 ...
2024-10-28 15:08
【摘要】文件名稱批生產(chǎn)記錄批號文件編號適用范圍*車間審批人員部門姓名簽名日期起草人年月日審核人年月日年月日年月日年月日年月日批準(zhǔn)人
2024-08-12 21:21
【摘要】批生產(chǎn)&批包裝記錄執(zhí)行流程責(zé)任人:張川日期:2002-3-21版本: 流程描述1.批記錄依據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程、GMP進(jìn)行編制,包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄兩部分。2.生產(chǎn)計(jì)劃主管根據(jù)周生產(chǎn)計(jì)劃填寫批記錄批號、指令號、發(fā)放日期,交儲(chǔ)運(yùn)部按物料編碼、標(biāo)準(zhǔn)量、入庫序號準(zhǔn)確備料。3.按生產(chǎn)計(jì)劃時(shí)間發(fā)至生產(chǎn)車間,生產(chǎn)車間按批記錄中生產(chǎn)參
2025-04-11 23:21
【摘要】5/5批生產(chǎn)&批包裝記錄執(zhí)行流程責(zé)任人:張川日期:2002-3-21版本: 流程描述1.批記錄依據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程、GMP進(jìn)行編制,包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄兩部分。2.生產(chǎn)計(jì)劃主管根據(jù)周生產(chǎn)計(jì)劃填寫批記錄批號、指令號、發(fā)放日期,交儲(chǔ)運(yùn)部按物料編碼、標(biāo)準(zhǔn)量、入庫序號準(zhǔn)確備料。3.按生產(chǎn)計(jì)劃時(shí)間發(fā)至生產(chǎn)車間,生產(chǎn)車間按
【摘要】批生產(chǎn)記錄產(chǎn)品名稱:規(guī) 格:批 號:包裝規(guī)格:理論產(chǎn)量:實(shí)際產(chǎn)量:成?品?率:質(zhì)量結(jié)論:生產(chǎn)車間審核人: 年 月 日生產(chǎn)部審核人: 年 月 日質(zhì)量部審核人: 年 月 日片劑批生產(chǎn)記錄目錄□1、批生產(chǎn)
2025-07-24 07:53
【摘要】第十六條病程記錄書寫規(guī)范及要求病程記錄是指繼入院記錄之后,對患者病情和診療過程所進(jìn)行的連續(xù)性記錄。內(nèi)容包括患者的病情變化情況、重要的輔助檢查結(jié)果及臨床意義、上級醫(yī)師查房意見、會(huì)診意見、醫(yī)師分析討論意見、所采取的診療措施及效果、醫(yī)囑更改及理由、向患者及其近親屬告知的重要事項(xiàng)等。(一)首次病程記錄,是指患者入院后由本院具有獨(dú)立
2025-01-09 00:58
【摘要】第一篇:護(hù)理記錄單的書寫規(guī)范 護(hù)理記錄單的書寫規(guī)范 一、記錄內(nèi)容 記錄內(nèi)容為患者的體溫、脈搏、呼吸、血壓、神志、瞳孔、出入水量、各種治療、處置和用藥,患者病情和動(dòng)態(tài),護(hù)理措施和效果,以及特殊檢查...
2024-11-19 01:08
【摘要】........********醫(yī)院病程記錄書寫規(guī)范與范例為了改進(jìn)我科病歷質(zhì)量檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,以衛(wèi)生部《病歷書寫基本規(guī)范》(2010版)為標(biāo)準(zhǔn),參照相關(guān)病歷質(zhì)量評審標(biāo)準(zhǔn),制定我科《病程記錄書寫規(guī)范與范例》,供臨床醫(yī)師參考。監(jiān)控項(xiàng)目:首次病程記錄,
2025-04-15 04:06
【摘要】3/4批生產(chǎn)、批包裝記錄執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)流程流程描述1.批記錄依據(jù)生產(chǎn)工藝規(guī)程、GMP進(jìn)行編制,包括批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄兩部分。2.生產(chǎn)計(jì)劃主管根據(jù)周生產(chǎn)計(jì)劃填寫批記錄批號、指令號、發(fā)放日期,交儲(chǔ)運(yùn)部按物料編碼、標(biāo)準(zhǔn)量、入庫序號準(zhǔn)確備料。3.按生產(chǎn)計(jì)劃時(shí)間發(fā)至生產(chǎn)車間,生產(chǎn)車間按批記錄中生產(chǎn)參數(shù)、質(zhì)檢要求、時(shí)間記錄點(diǎn)等,依生產(chǎn)工序流程順序記錄。批產(chǎn)品入庫后,車間主
2025-07-17 22:19
【摘要】INVESemi-worksPlantDocumentname:BatchProductionRecordofSaccharomycescerevisiawrittenby:date:2014/4/17Reviewedby:date:Documentnumber:Approvedb
2025-06-20 13:22
【摘要】2023年06月02日一、概述定義:用于記載事物或過程的文字、表格一類的文件?記錄是記載生產(chǎn)與質(zhì)量管理過程中的每一步操作,和我們所制定的文件相符。每一文件都應(yīng)有相應(yīng)的記錄來支持。?國家藥品食品監(jiān)督管理局檢查的重點(diǎn)有三部分:現(xiàn)場、記錄、軟件等。記錄的重要性:1、現(xiàn)場主要檢查硬件、操作及現(xiàn)場所處的狀態(tài);文件主要檢查所制定的文件的內(nèi)容是否生產(chǎn)情況一致
2025-01-06 05:45